Малко дете, родено с киста с размер на ананас под мишницата, толкова тежка, че изкривява гръбначния й стълб
Прохождащо дете, родено с киста с размер на ананас под мишницата й, е толкова тежка, че гръбнакът й е започнал да се изкривява.
Джеси Кембъл, на две години, е родена с приблизително 1 кг растеж на лявата си ръка, гърди и пръсти. Тя беше диагностицирана с лимфна малформация преди раждането, където лимфните съдове се образуват необичайно, и синдром на Kippel-Trelauney на 11-месечна възраст през юли 2022 г. Синдромът е набор от симптоми - петна от портвайн, разширени вени и хипертрофия, което е допълнителен растеж на крайник.
Джеси е имала три кръга склеротерапия, при която разтвор се инжектира във вените, за да накара лимфата да колабира и да свие кистата - и ще продължи да има още. Отне й повече време да ходи поради равновесието си и сега се бори с извит гръбнак поради тежестта на ръката си. Тежестта на ръката й се променя „почти всеки ден“ поради движението на течността – и може да стане по-тежка, когато Джеси е зле.
Но родителите Амара, на 34 г., и Джонатан Кембъл, на 35 г., се опасяват, че Джеси ще да бъдат тормозени и вече са чували непознати да наричат кистата на Джеси „отвратителна“. Амара, майка, която си остава вкъщи, от Бризбейн, Австралия, каза: „Някои казват „вижте, че има отвратителна ръка“. Ние й казваме, че е красива.“
Джонатан, помощник , каза: „Винаги има хора, които се взират и гледат ръката й. Децата започнаха да я сочат. Никога не й казваме лоши неща за ръката й. Не се държим отблъснати или нещо такова.“ На Амара беше казано, че Джеси има киста на ръката си по време на 19-седмичния й скенер и медиците подозираха, че това е лимфна малформация.
Но Амара и Джонатан, които имат по-голяма дъщеря Софи, на четири години, не знаеха точно какво да очакват . Джеси е родена на 28 август 2021 г. и тежи 7lbs 9oz, а джобовете с течност покриваха лявата й ръка, гърдите и ръката. Амара не можа да види дъщеря си правилно три дни, след като загуби три литра кръв по време на раждането.
Джонатан каза: „Бучката й беше по-голяма, отколкото очаквахме.“ Амара добави: „Беше шок. Беше наистина лилаво. Беше конфронтация. Страхувах се за нея.“ Джеси прекара 10 дни в детската болница Матер, Бризбейн, преди да успее да се прибере у дома. Амара каза: „Всички бебешки дрехи, които имахме, не ставаха и трябваше да вземем дрехи по поръчка за нея.“
Растежът на Джеси не я спря да ходи или да играе с по-голямата си сестра. Амара каза: „Отне й известно време, за да й намеря равновесие за ходене. Тя има големи пръсти наденица на три от пръстите си. Дланта на ръката й е като балон. Тя се справя наистина добре. Тя хваща нещата.“
Джеси беше официално диагностицирана със синдром на Kippel-Trelauney след кожна биопсия през юли 2022 г. Оттогава тя е претърпяла три склеротерапии и ще продължи да има две до три процедури годишно, за да намали масата. Амара каза: „Гръбнакът й започва да се изкривява поради тежестта на ръката й. Тя се навежда. Толкова е упорита, че ще направи всичко.“
Родителите го приемат ден след ден с Джеси, която също се подлага на водолечение, физиотерапия и ерготерапия. Надяват се, че ръката й ще се е свила, докато достигне училищна възраст, за да не бъде тормозена. В момента те не могат да кажат каква е разликата от терапията. Джонатан каза: „Докато тя е на училище, надявам се да има по-малка ръка. Спомням си, че в началото ни казаха, че ръката й ще изглежда някак нормална, когато тръгне на училище. Очакваме с нетърпение да видим това напредък."
Джеси все още се нуждае от дрехи, направени по поръчка, за да пасне на ръката й и семейството набира средства, за да помогне с текущите разходи. Амара каза: „Тя расте по-бързо от ръката си.“
