Мама обвини възрастта за удвояването на размера на носа и стъпалата, преди да получи ужасяваща диагноза
Майка, чийто нос и стъпала са се удвоили по размер, разбра, че живее с мозъчен тумор от две десетилетия.
Трейси Хамптън, 47, от Ившам, Уорчестършър, която е измъчвана от влошено здраве, отиде на ядрено-магнитен резонанс, след като постави, след като първоначално симптомите й бяха сведени до стареенето. И тя беше зашеметена, когато лекарите й казаха, че има тумор на хипофизната жлеза, който според тях съществува от 15 до 20 години.
Диагностицирана през 2016 г., Трейси сега трябва да приема 32 различни лекарства на ден и е претърпяла операция и лъчетерапия за намаляване на 2,8-сантиметровия тумор. Майката на две деца каза: "Носът ми беше огромен. Краката ми бяха с размер девет в края и с размер седем преди. Брачният ми пръстен не пасваше - не можех да го прокарам покрай кокалчето си."
Тя добави: „Имах облекчение [за да получа диагнозата]. Осъзнах какво причинява това на тялото ми.“ Трейси се бореше с главоболие и умора от късните си тийнейджърски години и беше диагностицирана с няколко медицински проблема, включително синдром на раздразнените черва, синдром на карпалния тунел, дефицит на витамин B12 и ревматоиден артрит.
Хипофизната жлеза обикновено е малка жлеза с размерите на грахово зърно в центъра на мозъка зад горната част на носа. Той произвежда хормони, за да помогне за контролирането на други жлези в тялото ви.
Вече неспособна да работи поради болестите си, Трейси почувства, че нещо не е наред през август 2016 г. Тя си спомня: „Спомням си, че се погледнах в огледалото и си помислих носът ми расте. Просто имам дебели пръсти. Но като го отдавам на възрастта., но стигнах до точката, в която почувствах, че нещо не е наред."
Трейси посети своя лекар със списък от симптоми, мислейки, че може да има МС. Тя беше назначена за ядрено-магнитен резонанс и беше помолена да се върне на следващия ден със съпруга си Стивън Хамптън. Лекарите открили тумор на хипофизната й жлеза, който расте от 15 до 20 години.
Това обяснява здравословните проблеми на Трейси и през март 2017 г. тя претърпя петчасова операция, но хирурзите не можаха t премахнете целия тумор, тъй като е бил увит около артерия. Трейси си спомня как е попитала хирурга си дали ще умре, на което той е отговорил: „400 към едно. Никога не съм губил пациент и нямам намерение да го правя днес.“
Половината от тумора беше отстранен и Трейси се подложи на лъчетерапия през януари 2018 г., за да замрази останалата маса и да спре нейния растеж. Сега тя има ежегодни ЯМР и живее с надбъбречна недостатъчност, състояние, при което надбъбречните жлези, разположени над бъбреците, не произвеждат достатъчно два основни хормона: кортизол и алдостерон.
Надбъбречната недостатъчност също е известна като болестта на Адисън със симптоми, включително липса на енергия или мотивация; мускулна слабост; понижено настроение; загуба на апетит и неволна загуба на тегло и повишена жажда.
Трейси каза: „Това е животозастрашаващо. Ако имам болест, трябва да отида в болницата. Тялото ми не произвежда стероиди, за да се бори с болестта . Туморът е унищожил хипофизната жлеза. Това е, с което живея всеки ден." Дъщерите й, Стиви и Тами, са наблюдавали как майка им се бори с болестта си.
Но носът й се е върнал към нормалния си размер, а краката й са се смалили до размер осем. Трейси добави: „Израстването на костите никога няма да се промени. Никога повече няма да си сложа сватбения пръстен. Но го приех.“
* Използван е AI инструмент за добавяне на допълнителен слой към процеса на редактиране на тази история. Можете да докладвате всякакви грешки на [email protected]
