Майка, 73, „поставена погрешна диагноза 3 пъти от лекари“, преди да й бъде казано, че има „нелечим рак на кръвта“
Майка и дъщеря провеждат кампания за повишаване на осведомеността за нелечим рак – след като лекарите не успяха да открият болестта по време на многократни посещения.
Притпал Каур, на 73 години, отиде при личния лекар поради болка в ребрата и трудности при дълбоко дишане. Но бяха необходими пет месеца тестове и грешни диагнози, за да разберем какво не е наред. Тя и нейната дъщеря, Minreet Kaur, на 43 години, сега провеждат кампания, за да подчертаят миелома и да променят предразсъдъците за него в тяхната общност. Минрит каза, че болестта на майка й е започнала миналата година. „Заведохме майка ми при лекарите, за да я прегледат, и мисля, че първоначално някак не го приеха на сериозно“, каза тя.
Тя напусна личния лекар без правилна диагноза и се зае с техните живее отново с надеждата, че Притпал ще се оправи. За съжаление, Притпал не се възстанови и отново изпитваше силна болка, така че Минриет този път я заведе в спешна помощ. Minreet каза: „Отидохме в спешното отделение и те направиха всички тестове там и казаха, че не могат да намерят нищо, но ние бяхме сякаш изпитва силна болка, трудно можеше да се движи.“
Притпал каза, че „няма сила в ръцете си“ и „спи през цялото време“. „Не беше като мен, обикновено съм много активна и после изведнъж, за да стана такава, не можех да разбера какво не беше наред с мен." В крайна сметка в АГ направиха ултразвук и казаха, че са открили умерено запушване в гърдите й, което лекарите казаха, че вероятно е ангина. Лекарите дадоха на Притпал някакво лекарство и след това я оставиха да се върне у дома. Лекарството обаче даде на Pritpal някои ужасни странични ефекти и тя спря да го приема, съобщава MyLondon.
Минрит подаде жалба до PALS (Служба за съвети и връзка с пациентите) относно притесненията си относно лечението на майка си. Старши кардиолог от службата се свърза отново с Minreet и след като разговаряха с нея за Pritpal, те казаха, че не мислят, че е стенокардия и попитаха дали Pritpal може да дойде за някои тестове.
The изследванията изключват сърдечни проблеми. Лекарите се съгласиха да изпратят Притпал на следващия ден в амбулаторната помощ, която се занимава с амбулаторни пациенти, и й направиха още тестове. „Направиха всички кръвни изследвания и лекарят се върна и каза, че всичко е наред, но има още един тест, който искаме да направим, тъй като протеините са малко високи. Затова попитах „Има ли нещо, за което да се притеснявате?“ И тя каза не, всичко е наред, но просто трябва да направим още един тест.“
Пет месеца след като първоначално влезе за болки в ребрата, след като отиде напред-назад няколко пъти при лекарите, беше поставена погрешна диагноза и предписано лекарство, което я направи тежко болна, Притпал най-накрая беше диагностицирана с рак на кръвта. Миеломът не се лекува, но е лечим. Притпал каза: „Просто се разплаках там и тогава. Да. Беше шок. Аз съм жена във форма. Искам да кажа, че нямаше нищо лошо с мен, освен това, когато се случи, и аз просто си казах „Къде е това идва от?'
"Дори направих по-голямата част от Лондонския маратон миналата година, изминах 17 мили и след това краката ми замръзнаха и не можех повече. Тази година трябваше да тренирам отново и да направя пълния маратон." Minreet каза: "Това започна през май и беше диагностицирано през септември. Тя беше диагностицирана пет месеца по-късно, когато наистина трябваше да я диагностицират през май, защото казаха, че правят кръвни изследвания. Въпросът ми е какъв кръвен тест правехте?"
Myeloma UK казва, че „няма нито един тест, който да ви каже дали имате миелом" и лекарите трябва да използват редица резултати от тестове, за да потвърдят Минрийт каза, че след като е говорила с други в общността на миелома, се оказва, че много хора са чакали дълго за диагнозата, някои хора, с които е говорила, са чакали цели две години.
Минрийт и Притпал сега иска да разпространи осведомеността за милеома, така че хората да могат да бъдат диагностицирани по-бързо и да информира повече хора за това, което всъщност представлява, Притпал каза, че в тяхната южноазиатска общност такова заболяване се възприема като табу : „Това е просто табу. Това е табу, което се тушира под килима, на него се гледа като на нещо срамно. Хората са като „О, Боже. Този човек има рак. Заразно ли е?“ И майка ми, когато каза на някои хора в общността, една жена, която я прегръщаше, спря да я прегръща."
Тя продължи: „Дори не знаех какво, по дяволите, е това [милеома] . Трябваше да отида и да направя проучването си и когато го потърсих в Google, видях купища статии, които се появиха и те бяха само бели хора, които говореха за миелома. Тогава си помислих, че майка ми е единственият кафяв човек, който има миелом.
„Няма азиатска жена на възрастта на майка ми, която да говори за миелом, но те определено го имат и майка ми го имаше. татко добави, че вероятно има толкова много други, те просто не говорят за това и ние искахме да се противопоставим на тази културна норма и мислехме, че ще повишим осведомеността, защото не бих искал никой да мине през това това, което направихме. Не бих искал никой да се чувства сам, изолиран като мен."
Минирит каза, че сега използва социалните медии, за да разпространява съобщението за миелома. Тя се стреми да създаде група за подкрепа на миелома за южноазиатската общност, така че да има и физическа подкрепа. Minreet и нейният баща също ще участват в Лондонския маратон тази година, за да съберат пари за Blood Cancer UK и да го завършат за Pritpal, след като бяха толкова близо миналата година.
