„Мислехме, че нашето бебе никога няма да проходи... да я гледаме как се приближава до Дядо Коледа беше безценно“
Двугодишната Дейзи Киоу пристъпи уверено към Дядо Коледа с усмивка на лицето й, ярка като коледна звезда .
Това беше момент, в който гордите й родители се страхуваха, че никога няма да видят, когато малкото им момиченце се роди без бедрена кост на единия крак. 36-годишната мама Клеър каза: „Гледайки я след като се роди, изглеждаше, че няма начин някой да може да я поправи.“
Експертите дори нямаха име за супер рядкото състояние на Дейзи, или някаква идея как да й помогна. Но благодарение на специалистите в една от водещите ортопедични болници в света, тя успя да предприеме тези смели стъпки, за да види Дядо Коледа и дори помогна за украсата на коледната елха.
Клеър добави: „Миналата Коледа Дейзи на практика не можа прави каквото и да е сама. Не можеше да донесе подаръците си или да помогне с украсата. Но тази Коледа всичко се промени. Заведохме Дейзи и сестрите й да видят Дядо Коледа в Лапландия, Обединеното кралство и да я видят... беше безценно!
„Дядо Коледа й даде голямо пухкаво хъски, което тя сега разхожда навсякъде и тя получи помощ сложи всички безделници на дървото. Да имаш два крака и да можеш да маршируваш сама, това е най-добрият коледен подарък!“
Клеър и годеникът Киърън направиха свое собствено проучване онлайн, след като Дейзи се роди през февруари 2021 г. и научиха за проксималното фокусно заболяване феморален дефицит.
Засягайки само едно или две бебета на всеки 100 000, PFFD е вроден дефект, при който горната част на бедрената кост е или неправилно оформена, или липсва, което води до това, че единият крак е по-къс от другия. Лявото коляно на Дейзи беше до бедрото й.
„Не се надявахме дъщеря ни някога да проходи, тя щеше да зависи от нас, за да стигне навсякъде, да има някакъв живот“, каза Клеър от Edgware , Северозападен Лондон.
„Казахме на другите ни деца – Съмър, тогава четири, и Сеси, след това две – които просто го приеха спокойно и прекараха часове в гушкане на нашата постоянно усмихната нова доставка.“
През април 2021 г. най-накрая имаха диагноза – Питър Калдър, хирург в Кралската национална ортопедична болница в Станмор, Северозападен Лондон, потвърди, че Дейзи има PFFD.
Клеър каза: „Дейзи има тежък случай – освен че има значително по-къса бедрена кост от дясната й страна, тя няма фибула или кост на прасеца и левият й крак не е подравнен правилно. Просто изглеждаше невъзможно тя някога да има нормален живот.
„Г-н Калдър обясни, че най-добрият курс на действие на по-късна дата би бил да ампутира левия й крак, за да може да се направи подходяща протеза, но междувременно болницата ще създаде поредица от краткотрайни фалшиви крака, така че Дейзи да може започне да се учи да използва по-късия си крак.“
Първата й протеза беше поставена на Дейзи точно след първия й рожден ден миналата година и скоро започна да прави стъпки, държейки се за проходилката си. След това, в средата на януари 2023 г., мечтата на семейството се сбъдна.
Клеър каза: „Реших да поставя някои от нейните играчки малко по-далеч от нормалното. Видях я да направи три крачки сама и изпищя от радост! Изпратих видео на Киърън и той не можа да повярва.“
Този май на Дейзи ампутираха левия си крак. Клеър добави: „Звучи мрачно, но промени играта. След шест седмици възстановяване вкъщи, тя получи първата си пълна протеза и крачеше навсякъде. Всеки ден на разходка до училище със сестрите си, всичко, което тя иска, е да бъде като тях и сега е.“
Клеър подкрепя кампанията „Невъзможно, възможно“ на Кралската национална ортопедична болница. Научете повече или дарете тук
