Пробивът при рака на кръвта може да доведе до нова ера в лечението, твърдят водещи учени
Пробивът в лекарствата може да постави началото на "нова ера" за това как се лекува агресивна форма на рак на кръвта, казаха учени.
Описана от изследователите като „до голяма степен нелечима болест“, острата миелоидна левкемия (AML) е рак, който кара костния мозък да произвежда голям брой анормални кръвни клетки. Проучване откри, че блокирането на ензим в клетките на тялото, който усеща промените в нивата на кислород, може да спре прогресирането на болестта.
В присъствието на кислород, тези ензими, известни като индуцируем от хипоксия фактор пролил хидроксилази (PHDs ) стават активни за насочване и унищожаване на протеини, наречени хипоксия-индуцируем фактор (HIF). Когато нивата на кислород са ниски, PHD ензимите са по-малко активни, което води до по-високи нива на HIF.
Проучването, ръководено съвместно от Института за изследване на рака, Лондон и Оксфордския университет, изследва дали повишава HIF нивата могат да предотвратят прогресирането на AML. Те генетично модифицираха мишки и деактивираха PHD ензимите, което увеличи нивата на HIF и спря прогресията на заболяването, без да повлияе на производството на нормални кръвни клетки.
Подобен процес на блокиране на ензими се използва в лекарства, които лекуват анемия, според на изследователи и показаха същия ефект върху левкемията в миши клетки и проби от пациенти. Изследователският екип е създал и ново съединение, наречено IOX5, което инхибира PHD, без да засяга други ензими.
Камил Кранк, професор по хематоонкология в Института за изследване на рака, Лондон, каза: „Терапия за острата миелоидна левкемия почти не се е променила за няколко десетилетия. Има огромна нужда от откриване на по-добри лечения за това агресивно заболяване.
"Ние показахме за първи път, че насочването към пътищата, които нашите клетки използват, за да реагират на нивата на кислород, може да осигури нов начин за лечение на левкемия, без да се засяга нормалното производство на кръвни клетки в костния мозък." AML се среща най-често при пациенти на възраст над 75 години. Според NHS има около 3100 души, диагностицирани с болестта всяка година в Обединеното кралство.
Надяваме се резултатите от изследването, което е финансирано от Cancer Research UK, Medical Research Council и Barts Charity и публикувани в Nature Cancer сега ще бъдат тествани в клинични изпитвания. Проф. Кранк добави: „Следващото ни предизвикателство е да развием съществуващите лекарства и нашето ново, по-селективно съединение до клинични изпитвания.
„Надяваме се, че това изследване ще проправи пътя към нова ера на AML лечения и бихме искали да проучим дали тези терапии могат да бъдат полезни и за солидни тумори." Професор Кристиан Хелин, главен изпълнителен директор на Института за изследване на рака, Лондон, каза: "Ракът съществува в сложна екосистема в тялото.
„Тази работа дава важна представа за тази екосистема и за начина, по който ракът използва сигнали в околната среда като тези, свързани с нивата на кислород, за да расте и да се развива. Това проучване също е отличен пример за изследователите на рака и химици, работещи в тясно сътрудничество, за да разработят и тестват нови терапевтични средства за рак.
„Вълнуващо е да видим как една концепция се развива чрез проект за фундаментално откритие и разработването на първи в клас инхибитор на малка молекула, за да има потенциална полза пациенти с този опустошителен вид рак и очаквам с нетърпение да видя напредъка на това изследване в клинични изпитания."
