Роб Бъроу се появява публично със съпругата си Линдзи, докато присъства на наградите ARIA, след като беше номиниран за пет гонга
Роб Бъроу и съпругата му Линдзи бяха сред гостите на наградите на Радио Академията ARIA на Theatre Royal Drury Lane в Лондон в сряда
41-годишната ръгби легенда е номинирана за най-добър водещ на новини на церемонията, след като беше домакин на подкаст поредица, наречена Seven с BBC Radio Leeds
Роб, който прекара 16-годишната си кариера с Leeds Rhinos в Суперлигата, беше диагностициран с болест на моторния неврон през 2019 г.
Женен баща на три малки деца, той вече не може да говори, но може да формулира мислите си чрез Eyegaze, устройство, което преобразува миганията в букви и след това ги изгражда в думи на екрана.
Спортистът отдаде почит на Линдзи на Закуската на BBC по-рано в сряда.
Линдзи се грижи за Роб, техните три деца и работи като физиотерапевт на NHS. По-рано тя е говорила за „огромните емоционални и физически предизвикателства“.
Съпругът й каза пред BBC Breakfast: „Опитвам се да не бъда мрачен, но някои от нещата, които Линдзи прави за мен, са доказателство, че съм намерил единствения си.
„Играл съм с някои силни играчи в моята ръгби кариера, но никой не е толкова силна личност от Линдзи. Надявам се, че това ще вдъхнови хората да бъдат повече като нея...какъв свят би бил това.“
На свой ред Линдзи каза: „Какво ме държи ще имам три прекрасни деца, имам съпруг, когото обожавам и мисля, че светът се бори с болест, ограничаваща живота. Той е вдъхновение за всички нас. Въпреки ситуацията има причина за усмивка.“
MND вижда съобщения от моторните неврони в мозъка и гръбначния мозък, които казват на мускулите на тялото какво да правят , постепенно спират да работят.
Също така присъстваха на събитието Тайлър Уест и приятелката му Моли Рейнфорд, които изглеждаха невероятно в черна миди рокля
Никол Апълтън изряза стилна фигура в черен топ с подходящи джинси и отворени токчета
Грег Джеймс носеше тъмносин блейзър и подходящи панталони, докато Марвин Хюмс избра светлосив костюм
Това кара мускулите да отслабнат, да се втвърдят и да изхабят.
Докато някои могат да оцелеят за много години, като например професор Стивън Хокинг, който е живял със заболяването 55 години, за мнозина прогнозата е по-малко от пет години.
Няма лечение и само едно лицензирано лекарство в Обединеното кралство, което има само „скромен ефект“ за забавяне на развитието на болестта.
Благотворителни организации като Асоциацията за моторни невронни заболявания работят за подпомагане на страдащите и техните семейства, особено с управлението на качеството им на живот, както и за финансиране на изследвания за намиране на лек за болестта.
MND засяга до 5000 възрастни в Обединеното кралство по всяко време - един на всеки 300 души ще бъде засегнат през целия си живот - и е по-разпространено при хора на възраст над 50 години.
Роб беше диагностициран с болестта през 2019 г. малко след като се оттегли от професионалния спорт и му бяха дадени само две години живот.
Оттогава той предизвикателно се бори с нейния прогрес и се посвети на набирането на средства за редица благотворителни организации за MND, както и на изграждането на специален център за MND в болница Seacroft в Лийдс.
Симптомите прогресират при различни скорост, но страдащите често ще изпитват проблеми при ходене, говорене, хранене, пиене и дишане.
Двойката споделя три деца заедно; Мейси, 11, Мая, осем и Джаксън, четири.
Лу Гериг беше една от най-известните звезди на бейзбола, докато играеше за Янките между 1923 и 1939 г. Известен като „Железният кон“, той участва в 2130 последователни мача, преди ALS да го принуди да се пенсионира . Рекордът е счупен от Кал Рипкен младши през 1995 г.
Болестта на Лу Гериг
Освен че е известна като ALS и болестта на Charcot, MND често се споменава като болестта на Лу Гериг.
Лу Гериг беше изключително популярен бейзболен играч, който играеше за Ню Йорк Янкис между 1923 и 1939 г.
Той беше известен със своята сила и получи прякора „Желязото“ Кон'.
Неговата сила, популярност и слава надхвърлят бейзболния спорт и състоянието приема името на спортиста.
Той почина две години след поставянето на диагнозата.
