Сали Филипс с разбито сърце, тъй като на син със синдром на Даун е отказан достъп до батутен парк
Актрисата Сали Филипс каза, че е „разстроена“, че на сина й, който има синдром на Даун, е отказан достъп до батутен парк.
53-годишната комедиантка, известна със създаването и участието си в скеч шоуто Smack The Pony, както и с ролята си на журналистката Шаза в Дневника на Бриджит Джоунс, разкри тази седмица на детето й Оли не е позволено да играе в Oxygen Acton в Лондон. Филипс казва, че компанията му е отказала да влезе, защото някой със синдром на Даун се нуждае от писмо от личния лекар.
Тя каза на BBC Breakfast в петък: „Оли е свикнал да може да прави това, което неговите съвременници (правят) .. .. така че отидохме с по-малкия му брат и приятеля на по-малкия брат, и сме били стотици пъти преди, и дамата на бюрото казва: „О, извинете, може ли да поговорим?“ и се обади на мениджъра... Бях толкова, толкова разстроен, че Оли беше предотвратен."
Тя добави, че „те премахват хората с видими увреждания“ и „така че, ако имате невидимо увреждане, не е необходимо да носите писмо от лекар“.
Като член на Британската асоциация по гимнастика, тя каза, че Оли преди това е бил на рентгенова снимка, за да тества за проблеми с нестабилността на врата, но това „не е дало необходимата информация“, за да участва в тези видове дейности. Филипс, който е патрон на Асоциацията на хората със синдрома на Даун, каза: „И така, или използвате ресурсите на NHS, за да си уговорите среща с лекаря за частна компания и тяхната застраховка, или трябва да платите за писмо от лекар , което означава, че този вид административна тежест върху родителите със специални нужди, просто за да бъдат част от общността... да правят нещо нормално, да поемат нормални рискове, които всеки има право да поема, е просто непоносимо.“
„Можем да прекараме седмици и седмици, без да напускаме къщата, просто попълвайки формуляри, за да могат децата ни да правят много, много нормални неща, и след като пуснах това (в социалните медии) броят на хората, които влязоха докосване, казвайки, че им се е случило, въпреки че децата им са британски гимнастички... явно е нещо, което трябва да се разгледа."
Тя каза, че това има "голям психологически ефект върху нашите деца", каквито са са „отбелязани, защото са различни“ и не им е позволено да правят същото като другите деца.
Филипс, който беше водещ на документален филм на BBC за състоянието през 2016 г., добави: „Би било добре, ако имаше нещо като истински проблем, но ми прави впечатление, че проблемите са, че въпросът с врата (нестабилността) е просто погрешно информиран и застрахователите ... намериха нещо, което могат да поискат, така че те поискаха ... без всъщност да е полезно."
Когато я попитаха за Oxygen Activeplay, каза на BBC Breakfast, че съжаляват и поискаха тяхното мнение, за да преразгледат настоящите насоки, тя каза, че не смята, че е „честно“ родителите със специални нужди да правят промените, но ще помогне компанията.
„Те ще ни позволят да свършим работата вместо тях, за да се променят, докато всъщност мисля, че те трябва да се образоват“, добави тя.
„Ние наистина бихме искали Оценяваме, че не трябваше да го правим и можехме просто да продължим да водим нормален живот.“
Филипс редовно провежда кампания по проблемите на синдрома на Даун и издава „Свят без синдром на Даун?“, относно дебата относно скрининга тестове, които откриват синдрома на Даун при бременност и какъв ефект може да има върху обществото, на BBC.
Oxygen Activeplay е помолен за допълнителен коментар.
