73-годишният Джереми Паксман казва, че болестта на Паркинсон „те кара да съжаляваш, че не си се раждал“, докато представя петиция до Даунинг стрийт, изискваща повече помощ за страдащите
Джеръми Паксман каза, че болестта на Паркинсон „кара те да искаш да не си се раждал“, докато той представя петиция на Даунинг стрийт, изискваща повече помощ за страдащите Мардел, Пол Мейхю-Арчър, Рори Селан-Джоунс, Джереми Паксман, Джилиан Лейси-Солимар и сър Никълъс Мостин, отбелязват Световния ден на болестта на Паркинсон, като предават своята петиция „Парки харта“ на Даунинг Стрийт
Хартата на Parky има пет ключови препоръки: бърз достъп до специалисти за лица с болест на Паркинсон в рамките на NHS, въвеждане на брошура за Паркинсон в Обединеното кралство за повишена осведоменост и подкрепа, прилагане на паспорт за болест на Паркинсон, даващ автоматично право на специфични обезщетения, подобрена цялостна грижа, включително редовни консултации с медицинска сестра за болестта на Паркинсон, и увеличено правителствено финансиране за изследвания за лечение на болестта.
Подкастът включва и бившия журналист от BBC Рори Селан-Джоунс, бившия редактор за Европа и Северна Америка на телевизионния оператор Марк Мардел, кореспондента Джилиан Лейси-Солимар, бракоразводния адвокат на покойната принцеса Даяна сър Ник Мостин и викарий на Дибли, съавтор на сценария Пол Мейхю-Арчър.
Паксман каза: „Фактът, че те (правителството) са пренебрегнали всичките си досегашните отговорности ми показват, че те няма да се подобрят.
'И подозирам, че формата на думите, създадена от Министерството на здравеопазването ще потвърди това.
'Не мисля, че ще стигнем доникъде. Имате чувството, че си блъскате главата в тухлена стена.“
Роденият в Лийдс телевизионен оператор също изрази разочарованието си от отношението на обществото към страдащите от Паркинсон.
Той каза: „Искаш да кажеш, махни се по дяволите от пътя, това искаш да кажеш.“
През май 2021 г. той обяви, че е бил диагностициран с Паркинсон и се оттегли като домакин на University Challenge.
Паксман започва кариерата си на излъчване в стажантската програма на Би Би Си през 1972 г.
През май 2021 г. Паксман обявява, че е бил диагностициран с Паркинсон и се оттегля като водещ на University Предизвикателство
Около 153 000 души са били диагностицирани със заболяването, въпреки че оценките показват, че повече от 200 000 може да бъдат засегнати. (Отляво) Джеръми Паксман, Рори Селан-Джоунс, Джилиан Лейси-Солимар, Марк Мардел, сър Никълъс Мостин и Пол Мейхю-Арчър с главния изпълнителен директор на Parkinson’s UK Каролайн Расъл
73-годишният мъж добави: „(Болестта на Паркинсон) може да не ви убие, но ще ви накара да съжалявате, че не сте се раждали.
„В това няма нищо за фармацевтичните компании, това са просто повече пари за тях.“
Movers and Shakers започна през февруари 2023 г. и е описан от Paxman като „добро забавление“.
Мардел каза: „Никой от нас не започна нашия подкаст Movers and Shakers с най-малкото намерение да станат активисти, камо ли да вземат чартър до Даунинг Стрийт.
„Но колкото повече чувахме от нашите слушатели през цялата серия за начина, по който те са били третирани, игнорирани и неразбрани, толкова по-шокирани и възмутени ставахме.
„Сега сме решени да използваме профила, който имаме, за да изискваме някои прости мерки това би направило огромна разлика.
„Пътуването ни до номер 10 не е краят, а само първите стъпки по дълъг път. Може да залитаме, може да сме бавни, но ще се движим и ще разклащаме системата, докато не подобри живота на нашите събратя Parkies.“
Около 153 000 души са са били диагностицирани със заболяването, въпреки че оценките показват, че повече от 200 000 може да са засегнати.
Каролайн Расъл, главен изпълнителен директор на благотворителната организация Parkinson's UK, каза: „The Movers и Shakers са невероятна група от хора с Паркинсон, които използват комбинираните си гласове, за да създадат мощна платформа за промяна.
„Ние подкрепяме принципите на Parky Харта, която повтаря проблемите, които общността на Паркинсон в Обединеното кралство повдига пред нас.“
Карл Бийч, главен изпълнителен директор на благотворителната организация Spotlight YOPD, каза: „Когато бях с диагноза Паркинсонова болест в ранна възраст, никога няма да забравя думите „нелечимо, дегенеративно и прогресивно“, които звънтяха в ушите ми, когато напуснах стаята на консултанта. Знаех, че сега животът е различен, и потърсих помощ.
„Подкастът Movers and Shakers беше първото нещо, което слушах. Много ме успокои да знам, че не съм сам. Бях обаче млад и затова имах подобна, но и различна битка в ръцете си.
„Една от това да трябва да работя с влошено здраве и въпреки това не е лесно достъп до финансова помощ. Да се налага да се биеш и често да не получаваш нужната помощ е пагубно за душата.“
Говорител на Министерството на здравеопазването и социалните грижи каза: „Искаме общество където всеки човек с неврологично заболяване, заедно с техните семейства и лица, които се грижат за тях, получава висококачествени, състрадателни грижи - и по-доброто разбиране на болести като болестта на Паркинсон е жизненоважно, за да сме сигурни, че можем да осигурим правилната грижа в точното време.
„Ето защо ние се ангажирахме да похарчим най-малко £375 милиона за изследване на невродегенеративните заболявания за пет години, така че да можем да разберем по-добре тези състояния и да подобрим резултатите за пациентите. '
