Арън Лазар казва, че няма да се бори с ALS след диагнозата си: „Няма какво да победим“

Аарон Лазар споделя за своята диагноза амиотрофична латерална склероза (ALS) и разкрива за какво не се концентрира върху опитите да се бори с заболяването, за която няма лек, а вместо това се движи през живота със храброст и вяра.

Ветеранът на сцената — прочут с две десетилетия функции на Бродуей и на турне в мюзикъли като The Light in the Piazza, Dear Evan Hansen, Les Misérables, A Little Night Music и The Last Ship — стана обществен през януари с новината, че има прогресивно неврогенеративно разстройство, откакто беше диагностициран преди две години.

По време на искрено изявление в Шоуто на Бродуей с Тамсен Фадал, 47-годишният артист и артист изясни, че от този момент е на „ лечебно странствуване “, фокусирано върху грижата за мозъка, тялото и духа си.

„ Когато ми сложиха диагнозата, си помислих, „ Е, новата ми невъзможна фантазия е да победя това “, сподели Лазар в изявлението, излязло в четвъртък, базирайки се баладата „ The Impossible Dream ” от Man of La Mancha, която се трансформира в всекидневен химн за него. „ И тогава разбрах: „ Няма какво да победим “. "

„ Това не е борба “, добави той. „ Не желая да посрещам това с каквато и да е опозиция. Искам да го посрещна с лекост, наслада и излекуване. Така че моята невъзможна фантазия е допустима. Това е просто да изцелявам – освен физическото, само че и цялото си аз. “

Непоколебимата позитивна вероятност на Лазар идва в лицето на брутална болест.

Позната също като заболяването на Лу Гериг, ALS визира нервните кафези в мозъка и гръбначния мозък, което води до загуба на мускулен надзор, която постоянно стартира със конвулсии и уязвимост в ръцете, краката, ръцете или краката. С течение на времето това прогресира и се утежнява в други елементи на тялото, което затруднява придвижването, говора, преглъщането и дишането.

Очакваната дълготрайност на живота от момента на слагане на диагнозата за лице с ALS е три до пет години, съгласно ALS Association. Смъртта нормално е резултат от недъгавост или парализа на дихателните мускули.

Причината за болестта е незнайна и 90% от случаите пораждат без известна анамнеза или генетична причина. Мъжете са с 20% по-склонни да бъдат диагностицирани, в сравнение с дамите, макар че честотата е по-равна с увеличение на възрастта.

Няма потвърдено лекуване за ALS, макар че упражненията могат да оказват помощ за построяването мощ за поддържане на мускулната функционалност. През септември 2022 година Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) разгласи, че е одобрила Relyvrio, лекарство, което откривателите откриха, че забавя скоростта на спад при някои пациенти. Общата му успеваемост обаче към момента се разисква.

Лазар сподели пред The ​​Broadway Show, че е почнал да изпитва признаци на ALS - в това число мускулни потрепвания на четирите мускули, стомаха и гърба - в продължение на шест месеца, преди да бъде публично диагностициран.

„ Понякога е мъчно да се диагностицира ALS. Това е тип диагноза на изключване, което значи, че те просто се пробват да изключат куп неща и споделят: „ Е, допускам, че имате това. “ " той сподели. "...И това е ужасно за хората там, които се оправят с това. Преминах през в действителност, в действителност сложен интервал на безпокойствие, бодърствуване и меланхолия през месеците, водещи до диагнозата. "

Най-накрая научаването пред какво е изправен даде огромна повратна точка за Лазар. „ Всичко се промени при диагнозата. Прекарах цялото това време в действителност, в действителност изплашен. И тогава при слагането на диагнозата си споделих: „ Е, какъвто и живот да ми е останал, не желая да се опасявам. “ "

В допълнение към медикаментите, Лазар е допълвал лекуването си с медикаменти, изкуство и нематериалност. „ Наистина одобрявам всеки ден като опция да стана по-добър в играта на живота “, сподели той на основния редактор на Broadway.com Пол Уонторек в чата, записан в фамозната зала Карнеги Хол в Ню Йорк.

Това включва да се запита: „ Как желая да се усещам в живота си? Как желая да се усещам, до момента в който седнал съм тук с теб тъкмо в този момент? Как желая да се усещам, до момента в който мия чиниите? ", спомня си той. " Искам да се усещам щастлив. Искам да се усещам спокойна. Искам да се усещам спокоен. "

" Моята сила, когато ставам от леглото не е, „ Имам A.L.S. и краката ми са слаби ", продължи Лазар. " Не се концентрирам върху заболяването. Ние сътворяваме живота си с нашето усещане за живота си. И може би в действителност би трябвало да се опитам да дам малко обич на тази нервна система. "

Лазар за първи път приказва за диагнозата си ALS в епизод на Carefully Taught: Teaching Musical Theatre with Matty and Kikau подкаст, който отпадна на 2 януари. Там той назова болестта " божествена опция, маскирана като невероятно обстановка. "

По-късно същия месец той беше почетен със Златната West Chapter на Асоциацията ALS с премията Essey Spotlight Award за неговия ангажимент за повишение на осведомеността за ALS по целия свят.

Откакто показа историята си, той получи изблик на любов от членове на общността на Бродуей, в това число някогашната колежка Катрин Зита-Джоунс, Майкъл Парк, Мат Дойл, Кери Бътлър, Макс декор Есен и Лена Хол. " Обществото на Бродуей преди малко отвори ръцете и сърцата си за мен толкоз доста ", сподели той в The Broadway Show. „ Толкова съм признателен. “

Тази признателност се простира до неговата диагноза ALS, която съгласно него е разрешила да го спирате и да оценявате всеки ден.

„ Понякога ти липсва миг ", сподели Лазар, разсъждавайки върху паниката на шоубизнеса. " И в този момент се изучавам по какъв начин да не пропущам толкоз доста от тях. Нещо като цялостен кръг за мен, където си споделям „ [Животът] в действителност е хубав “. Ние не знаем нищо! Така че, в случай че мога да прегърна незнайното от всичко това... и просто да пребивавам в него? Това се пробвам да направя. "

Шоуто на Бродуей с Тамсен Фадал се излъчва през уикендите в синдикация (проверете локалните обяви).