Арън Лазар казва, че няма да се бори с ALS след диагнозата си: „Няма какво да победим“

Аарон Лазар разказва за своята диагноза амиотрофична латерална склероза (ALS) и разкрива защо не се фокусира върху опитите да се бори с болестта, за която няма лек, а вместо това се движи през живота със смелост и надежда.

Ветеранът на сцената — известен с две десетилетия роли на Бродуей и на турне в мюзикъли като The Light in the Piazza, Dear Evan Hansen, Les Misérables, A Little Night Music и The Last Ship — стана публичен през януари с новината, че има прогресивно неврогенеративно разстройство, след като беше диагностициран преди две години.

По време на откровено интервю в Шоуто на Бродуей с Тамсен Фадал, 47-годишният актьор и певец обясни, че оттогава е на „лечебно пътешествие“, фокусирано върху грижата за ума, тялото и духа си.

„Когато ми поставиха диагнозата, си помислих, „Е, новата ми невъзможна мечта е да победя това“, каза Лазар в интервюто, излязло в четвъртък, позовавайки се баладата „The Impossible Dream” от Man of La Mancha, която се превърна в неофициален химн за него. „И тогава разбрах: „Няма какво да победим“. "

„Това не е битка“, добави той. „Не искам да посрещам това с каквато и да е съпротива. Искам да го посрещна с лекота, радост и изцеление. Така че моята невъзможна мечта е възможна. Това е просто да излекувам – не само физическото, но и цялото си аз.“

Непоколебимата положителна перспектива на Лазар идва в лицето на брутална болест.

Позната също като болестта на Лу Гериг, ALS засяга нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък, което води до загуба на мускулен контрол, която често започва със спазми и слабост в ръцете, краката, ръцете или краката. С течение на времето това прогресира и се влошава в други части на тялото, което затруднява движението, говора, преглъщането и дишането.

Очакваната продължителност на живота от момента на поставяне на диагнозата за лице с ALS е три до пет години, според ALS Association. Смъртта обикновено е резултат от дегенерация или парализа на дихателните мускули.

Причината за заболяването е неизвестна и 90% от случаите възникват без известна анамнеза или генетична причина. Мъжете са с 20% по-склонни да бъдат диагностицирани, отколкото жените, въпреки че честотата е по-равна с увеличаване на възрастта.

Няма доказано лечение за ALS, въпреки че упражненията могат да помогнат за изграждането сила за поддържане на мускулната функция. През септември 2022 г. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) обяви, че е одобрила Relyvrio, лекарство, което изследователите установиха, че забавя скоростта на спад при някои пациенти. Общата му ефективност обаче все още се обсъжда.

Лазар каза пред The ​​Broadway Show, че е започнал да изпитва симптоми на ALS - включително мускулни потрепвания на четирите мускули, стомаха и гърба - в продължение на шест месеца, преди да бъде официално диагностициран.

„Понякога е трудно да се диагностицира ALS. Това е вид диагноза на изключване, което означава, че те просто се опитват да изключат куп неща и казват: „Е, предполагам, че имате това.“ " той каза. "...И това е страшно за хората там, които се справят с това. Преминах през наистина, наистина труден период на безпокойство, безсъние и депресия през месеците, водещи до диагнозата."

Най-накрая научаването пред какво е изправен предостави голяма повратна точка за Лазар . „Всичко се промени при диагнозата. Прекарах цялото това време наистина, наистина уплашен. И тогава при поставянето на диагнозата си казах: „Е, какъвто и живот да ми е останал, не искам да се страхувам.“ "

В допълнение към лекарствата, Лазар е допълвал лечението си с лекарства, изкуство и духовност. „Наистина приемам всеки ден като възможност да стана по-добър в играта на живота“, каза той на главния редактор на Broadway.com Пол Уонторек в чата, записан в прочутата зала Карнеги Хол в Ню Йорк.

Това включва да се запита: „Как искам да се чувствам в живота си? Как искам да се чувствам, докато седя тук с теб точно сега? Как искам да се чувствам, докато мия чиниите?", спомня си той. "Искам да се чувствам радостен. Искам да се чувствам спокойна. Искам да се чувствам спокоен."

"Моята енергия, когато ставам от леглото не е, „Имам A.L.S. и краката ми са слаби", продължи Лазар. "Не се фокусирам върху болестта. Ние създаваме живота си с нашето възприятие за живота си. И може би наистина трябва да се опитам да дам малко любов на тази нервна система."

Лазар за първи път говори за диагнозата си ALS в епизод на Carefully Taught: Teaching Musical Theatre with Matty and Kikau подкаст, който отпадна на 2 януари. Там той нарече заболяването "божествена възможност, маскирана като невъзможно ситуация."

По-късно същия месец той беше удостоен със Златната West Chapter на Асоциацията ALS с наградата Essey Spotlight Award за неговия ангажимент за повишаване на осведомеността за ALS по целия свят.

Откакто сподели историята си, той получи изблик на обич от членове на общността на Бродуей, включително бившата колежка Катрин Зита-Джоунс, Майкъл Парк, Мат Дойл, Кери Бътлър, Макс фон Есен и Лена Хол."Обществото на Бродуей току-що отвори ръцете и сърцата си за мен толкова много", каза той в The Broadway Show. „Толкова съм благодарен.“

Тази благодарност се простира до неговата диагноза ALS, която според него е позволила да го спирате и да оценявате всеки ден.

„Понякога ти липсва момент", каза Лазар, разсъждавайки върху суматохата на шоубизнеса. "И сега се уча как да не пропускам толкова много от тях. Нещо като пълен кръг за мен, където си казвам „[Животът] всъщност е красив“. Ние не знаем нищо! Така че, ако мога да прегърна неизвестното от всичко това... и просто да живея в него? Това се опитвам да направя."

Шоуто на Бродуей с Тамсен Фадал се излъчва през уикендите в синдикация (проверете местните обяви).

Последвайте ни в