„Държахме нашето 2-месечно дете четири пъти – то ще умре без двойна белодробна трансплантация“
Двойка отчаяно търси двойна белодробна трансплантация за своята 2-месечна дъщеря, която беше диагностицирана с рядко и животозастрашаващо белодробно заболяване.
Пътуването на Ашли Овърфийлд и Якоб Хадикс започна миналия ноември, когато посрещнаха своето момиченце Кайли, само за да открият тревожни проблеми малко след раждането. Когато сестрите поставиха Кайли на гърдите на майка й, новороденото започна да става лилаво. Това бележи началото на трудно търсене на отговори.
След посещения в три различни болници в района на Ричмънд, Вирджиния, и обширни тестове, лекарите идентифицираха Кайли с дефицит на повърхностно активен протеин В, рядко белодробно заболяване, причиняващо дихателна недостатъчност през първите няколко месеца от живота. Няма лек или лечение за това състояние и единствената надежда за оцеляването на Кайли е двойна белодробна трансплантация.
ЧЕТЕТЕ ОЩЕ: Куче с шест крака най-накрая е с премахнати допълнителни крайници, след като е намерено изоставено
Ашли Овърфийлд каза пред WWBT: „Държах я само общо четири пъти. Кайли никога не е познавала и ден живот без вентилатор. Всеки ден е ценен.“
Уловката е, че тази животоспасяваща трансплантация не може да бъде извършена във Вирджиния и само няколко щата предлагат тази възможност. Решени да дадат шанс на Кайли, двойката е готова да се премести в Тексас, по-специално в Тексаската детска болница в Хюстън, където е най-добрият шанс на Кайли за трансплантация.
Ашли каза: „Когато разберете, че вашият бебето ще живее само 3 до 6 месеца и има 30 процента шанс да получи белодробна трансплантация... толкова е страшно. Ще направим всичко възможно, за да дадем шанс на Кайли да живее."
За всички последни новини, политика, спорт и шоубизнес от САЩ посетете The Mirror US
Въпреки това, пътят напред е плашещ. За да бъде взето предвид трансплантацията, и двамата родители трябва да са с Кайли през целия процес. Това означава, че ще трябва да напуснат работата си, оставяйки 9-годишната си дъщеря при баба и дядо и да се преместят с 1-годишния си син в Хюстън.
„Това е едно от онези неща. Предполагам, че имат на какво да ни научат. И това е едно от нещата, които могат да я държат извън списъка, ако ние не сме там“, каза Ашли, подчертавайки критичното значение на постоянното им присъствие до леглото на Кайли.
Двойката очаква, че може да минат месеци, преди Кайли да получи нов набор от бели дробове, с дълъг процес на оценка, одобрения от медицински съвет и процедури в списъка на чакащите в Тексаската детска болница.
Ашли каза: „В в края на деня нищо друго няма значение. Искам да мога да я държа, без да е свързана с машини и да се тревожи дали ще излязат."
Изправени пред значителни финансови предизвикателства, двойката е създала GoFundMe, за да им помогне да се ориентират в този труден момент. Те също така споделят актуализации за напредъка на дъщеря си чрез група във Facebook, озаглавена „Пътешествието на белодробна трансплантация на Кайли“.
„Наистина мисля, че Бог работи по начини, които не винаги можем да разберем“, каза бащата на Кайли, Якоб , изразяващи надежда и вяра. „Знам, че Бог ще даде на Кайли нейното чудо. Вярвам в това.“
