Експериментално лекарство за затлъстяване превъзхожда традиционните лечения за отслабване в ранните изследвания

Нов вид на лекарство за намаляване е обещаващ в ранните тествания.

Изследвания от Института за диабет и затлъстяване в Helmholtz Munich в Германия, оповестени в списание Nature, тестваха пробно лекарство за затлъстяване и диабет, наречено GLP-1-GIP-Lani.

Лекарството съчетава GLP-1 и GIP — два естествени хормона, които оказват помощ за регулирането на апетита и кръвната захар, сходно на известните медикаменти за намаляване като Ozempic — с PPAR интензивност, която може да усъвършенства инсулиновата сензитивност, възпалението, метаболизма на мазнините и здравето на черния дроб.

Екипът от откриватели, управителен от професор Тимо Д. Мюлер в Helmoltz Мюнхен назова лекарството петкратен агонист, защото е ориентирано към пет рецепторни системи.

В известие за пресата Мюлер разказва лекарството като „ троянски кон “: инкретиновият съставен елемент – хормони, които оказват помощ за регулирането на кръвната захар и апетита – му разрешава да навлезе в целевите кафези и откакто влезе вътре, „ товарът “ PPAR се задейства, с цел да помогне на тялото да употребява по-добре инсулина, да преработва мазнините и да понижи възпалението.

Изследователите се надяват, че „ троянският кон “ конски " резултат ще разреши по-ниско дозиране и по-малко странични резултати. (iStock)

Това разрешава дозата на лекарството да бъде по-ниска, което би могло да понижи страничните резултати.

„ Основно преимущество е количеството ", сподели Мюлер. „ Тъй като вторият съставен елемент не се ползва настрана и редовно, а „ пътува дружно “ с инкретиновата част, той може да се употребява в доза, която е с порядък по-ниска. “

Проучването тества лекарствената композиция в миши модели, в това число мишки с провокирано от диабет затлъстяване, инсулинова устойчивост и генетично затлъстяване.

При тези мишки е открито, че съединението понижава телесното тегло, храната банкет, мастна маса, кръвна захар и проблеми, свързани с инсулина, повече от единствено GLP-1 и GIP. Той също по този начин превъзхожда семаглутид.

Изследователите оповестяват, че типичните стомашно-чревни странични резултати са сходни на тези, следени при съществуващите лечения.

„ Виждаме принцип със мощни резултати в животинския модел – в този момент задачата е да усъвършенстваме метода за хората и да го придвижим към клиниката “, сподели Мюлер в известието.

Предклиничното изследване е извършено върху модели на мишки и към момента не може да бъде приложено на хората. (iStock)

Dr. Д-р Питър Балаз, експерт по хормони и загуба на тегло, практикуващ в Ню Йорк и Ню Джърси, сподели, че лекарството е предопределено да се насочи към затлъстяването и инсулиновата устойчивост „ в голям брой основни места по едно и също време, в това число мозъка, панкреаса и метаболитните тъкани. “

„ Това е нов механизъм, тъй като не се разчита единствено на по-висока доза от съществуващо лекарство “, сподели той пред Fox News Digital в изявление.

„ Сегашните медикаменти за GLP-1 са високоефективни средства за угнетяване на апетита, до момента в който този петорен агонист наподобява работи по едно и също време като „ спирачка на апетита “ и метаболитен мотор “, добави той.

Докато обичайните GLP-1 главно понижават апетита, забавят изпразването на стомаха и усилват секрецията на инсулин, този петорен агонист „ наподобява прави всичко нагоре “ като в същото време „ непосредствено усъвършенства инсулиновата сензитивност в черния дроб и мускулите, понижава възпалението в мастната тъкан и ремоделира липидния метаболизъм “, удостовери специалистът.

Докато обичайните GLP-1 главно понижават апетита, забавят изпразването на стомаха и усилват секрецията на инсулин, този петорен агонист „ наподобява прави всичко нагоре “, сподели специалист. (iStock)

„ Резултатът може да е по-голяма загуба на тегло посредством композиция от ограничение на калориите, засилено окисляване на мазнините и евентуално повишен централен енергиен разход ", сподели Балаш.

Въпреки че лекарството обезпечава " обещаваща посока за бъдещето ", Балаш означи, че проучването е извършено единствено върху модели на мишки и няма данни за сигурност или резултатност при хора, което значи, че лекарството към момента не може да бъде предложено за клинична приложимост.

" Освен това, то беше извършено за относително къс интервал от време, тъй че не можем да вършим изводи за дълготрайни резултати “, добави той.

Анджелика Стайбъл е начин на живот кореспондент за Fox News Digital.