FDA одобри иРНК противогрипната ваксина на Moderna след първоначално отблъскване

Агенцията по храните и медикаментите на Съединени американски щати утвърди нова сезонна грипна ваксина от Moderna, която употребява иРНК технология, заяви производителят на медикаменти в сряда.

mFLUSIVA, утвърдена за възрастни на възраст 50 и повече години, е първата противогрипна ваксина, употребяваща mRNA технология, получила утвърждение от FDA.

„ Това утвърждение също по този начин отразява продължаващия капацитет на нашата mRNA платформа да помогне за справяне с значими провокации за публичното здраве посредством непрекъснати научни нововъведения. Ние сме признателни на участниците в клиничните изпитвания, откривателите, регулаторите и екипите на Moderna, чийто принос направи това значимо събитие допустимо “, се споделя в изказване на Moderna.

Това се случва, откакто по-рано тази година FDA съобщи, че ще откаже да прегледа заявката на Moderna, само че по-късно промени курса и съобщи, че ще разреши на имунизацията да премине към обзор.

Спорът беше концентриран върху клинично изпитване с 40 000 души, което откри, че новата ваксина на Moderna е по-ефективна при възрастни на възраст 50 и повече години от една от общоприетите противогрипни ваксини, употребявани през днешния ден.

Това е история в развой на развиване и ще бъде обновена. 

© 2026 CBS Interactive Inc. Всички права непокътнати.

CBS Новини 24/7

Авторско право ©2026 CBS Interactive Inc. Всички права непокътнати.