FDA одобрява още едно родово хапче за аборти, което подтиква възмущение от консерваторите

Вижте всички тематики Връзка копирана! Следвайте

Федералните чиновници утвърдиха друга обща версия на хапчето за аборти Mifepristone, регулаторна условност, която бързо провокира отстъпки от групите против абортите, приведени в сходство с администрацията на Тръмп.

Създателят на медикаменти Evita Solutions разгласи на своя уеб страница, че Администрацията по храните и медикаментите е подписала при ниската си цена на хапчето, която е утвърдена за преустановяване на бременността до 10 седмици.

Студентите за житейски дейности, които се опълчват на абортите, в изказване в четвъртък назова утвърждението „ леке ​​на председателството на Тръмп и различен знак, че дълбокото положение във FDA би трябвало да отиде “.

Републиканският сенатор Джош Хоули от Мисури също подлага на критика този ход в обява на X, като съобщи: „ Загубих доверие в управлението във FDA. “

Говорител на организацията съобщи, че FDA „ има доста лимитирана преценка при вземането на решение дали да утвърди генерично лекарство “ и добави, че чиновниците на FDA не „ поддържат никакъв артикул “.

Критиката идва, откакто най -добрите здравни чиновници на републиканския президент Доналд Тръмп, в това число здравен секретар Робърт Ф. Кенеди -младши, се сблъскват с възходящ напън от съперниците на абортите за преоценка на Mifepristone, който беше утвърден преди 25 години и неведнъж се смята за безвреден и ефикасен от учени от FDA.

В писмо до републиканските основни юристи предишния месец Кенеди и комисарят на FDA д -р Марти Макари дадоха обещание да извършат цялостен обзор на сигурността на опиатите.

FDA утвърди истинската версия на Mifepristone през 2000 година и последователно облекчи достъпа с течение на времето. Това включваше одобрение на първото родово хапче от производителя на медикаменти Genbiopro, през 2019 година

През 2021 година FDA при демократичния президент Джо Байдън позволява онлайн определяне и доставка на поща за опиати, което доста уголемява достъпа. Противниците на абортите се борят с смяната от този момент.

Одобрението на генеричните медикаменти нормално е развой на рот във FDA, като голям брой версии на CopyCat нормално се утвърждават след приключването на патента на истинското лекарство. В множеството случаи генеричните производители на медикаменти би трябвало единствено да покажат, че лекарството им подхожда на съставките и формулата, създадени от истинския производител на медикаменти.

„ Точно по този начин би трябвало да работи нашата система и тя работи по този метод от десетилетия “, споделя Мини Тимараджу за репродуктивната независимост за всички. „ Кариерните учени и държавните чиновници във FDA си вършаха работата. “

FDA нормално утвърждава такива заявки в границите на 10 месеца. Но подаването на документи, оповестени на уеб страницата на FDA, демонстрират, че Evita Solutions подаде молбата си в Market Mifepristone преди четири години.

На своя уеб страница Evita декларира, че „ има вяра, че всички хора би трябвало да имат достъп до безвредни, налични, висококачествени, ефикасни и състрадателни грижи за аборти. “

Достъпът до Mifepristone е стеснен в огромни сектори на страната заради държавни закони, които не разрешават абортите - в това число абортите на медикаменти - или постановат обособени ограничавания върху използването на лекарството. Тези закони са обект на редица настоящи правосъдни каузи, които прекатурват пътя си през правната система

Ограниченията на хапчето не се поддържат от множеството огромни медицински сдружения, в това число Американската здравна асоциация.