Кенеди казва, че FDA преглежда безопасността на хапчетата за аборти mifepristone

Администрацията по храните и медикаментите преглежда сигурността на хапчето за аборти мифепристон, министърът на опазването на здравето и човешките услуги Робърт Ф. Кенеди -младши в скорошно писмо до генералните прокурори на републиканските страни. 

Консерваторите и групите за битка с абортите подлагаха на критика лекарството, изключително след администрацията на Байдън през 2023 година дават опция на дамите да получават Mifepristone посредством Telehealth и по пощата. По -голямата част от дамите, които приключват бременността, го вършат посредством аборти от медикаменти. 

Генералните републикански юристи са писали на Кенеди по въпроса през юли и в отговор Кенеди съобщи, че FDA преглежда тактиката за оценка на риска и смекчаването на лекарството. Кенеди през юни помоли комисаря на FDA Мартин Макари да " прегледа последните данни " за лекарството, удостовери представител на FDA по това време. Говорителят не отговори на спомагателни въпроси за това по кое време ще стартира прегледът или какво съответно се преглежда за лекарството. 

В писмото си от 19 септември до Щатите Кенеди и Макари написа: „ HHS-чрез FDA-провежда личен обзор на доказателствата, в това число резултатите от действителния свят и доказателства, свързани с сигурността и ефикасността на лекарството “. 

" Последни изследвания - като проучването на Центъра за нравственос и социална политика (EPPC), които сте изтъкнали в писмото си - показват евентуални рискове, които могат да участват на предлагането на Mifepristone без задоволителна здравна помощ или контрол ", продължи писмото. " FDA's own data collected between 2000 to 2012 indicated 2,740 adverse events, including 416 events involving blood loss requiring transfusions. Since then, safeguards for women regarding the administration of mifepristone have been significantly reduced. "

According to EPPC, its study found nearly 11% of women " experience sepsis, infection, hemorrhaging, or another serious adverse event within 45 days following a Mifepristone аборт, „ само че CBS News Medical помощник доктор Селин Гондер сподели пред„ CBS Evening News “,„ Други източници на данни демонстрират, че степента на съществени затруднения е доста по-ниска, по-малко от 1 на 200. “

Проучването на EPPC, представено от Кенеди и законодатели като сенатор Джош 

Asked whether the review could lead to a ban on mifepristone, Gounder suggested it would be difficult for the FDA to withdraw approval, an extraordinary step that would quickly draw legal challenges, but said depending on what the safety review finds, it could make access more difficult, limiting the drug's availability through telehealth or by mail, or restricting the ability to prescribe it to doctors, rather than physician assistants or nurses who are also currently Способен да го предпише.

Кенеди и Макари не споделиха по кое време техният обзор ще бъде приключен, само че сподели на щатите: „ Ще ви осведомяваме като прегледа на FDA за прогресирането на Mifepristone. “

Застъпва за достъпа до хапчето за аборт упорства за сигурност. Изявление в отговор на обзор на сигурността на Mifepristone. " Днес абортите от медикаменти съставляват близо две трети от абортите в Съединени американски щати, а водещите медицински асоциации в нацията в този момент акцентират смисъла на Mifepristone освен за абортите, само че и за помощта на импровизиран аборт. За първи път е утвърден от FDA през 2000 година и съгласно ACLU е употребен от повече от 7,5 милиона дами от този момент. 

Kathryn Watson е политически кореспондент на CBS News Digital, основан във Вашингтон, D.C.

© 2025 CBS Interactive INC. ВСИЧКИ ДЕЙСТВИЯ ЗА ВСИЧКИ ПРАВИЛА.

More from CBS News

Copyright © 2025 CBS Interactive Inc. Всички права непокътнати.