Световни новини без цензура!
„Нищо няма да ме спре“: Селин Дион разказва за живота със синдрома на твърд човек
Снимка: cnn.com
CNN News | 2024-04-23 | 14:50:22

„Нищо няма да ме спре“: Селин Дион разказва за живота със синдрома на твърд човек

Селин Дион разказа за живота с рядкото неврологично заболяване, синдром на вдървен човек, като каза: „нищо няма да ме спре“.

Говорейки пред Vogue France в интервю, публикувано в понеделник, родената в Канада певица каза, че е „добре, но това е много работа“, добавяйки: „Поемам го ден по ден“.

Носителката на "Грами" призна, че се надява на "чудотворно" излекуване на състоянието, което е засегнало пеенето и ежедневния й живот, но каза, че работи върху приемането на ситуацията.

Синдромът на схванат човек (SPS) е рядко неврологично състояние, което се характеризира с мускулна ригидност и спазми, повишена чувствителност към стимули като звук и светлина и емоционален стрес, който може да причини мускулни спазми, според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт.

Дион обяви през декември 2022 г., че си взема почивка от професионални ангажименти, за да се съсредоточи върху здравето си, след като разкри диагнозата си. Оттогава тя спря да прави турнета и да изпълнява на живо.

В интервюто тя разкри, че прекарва пет дни в седмицата в „атлетична, физическа и вокална терапия“.

„Работя върху пръстите на краката, коленете, прасците, пръстите си, пеенето, гласа си… Трябва да се науча да живея с това сега и да спра да се съмнявам. В началото се питах: „Защо аз? Как се случи това? Какво съм направил? Това моя ли е грешката?“

Но с времето отношението й се промени.

„Животът не ти дава никакви отговори. Просто трябва да го изживеете“, каза тя.

„Имам това заболяване по някаква неизвестна причина. Начинът, по който го виждам, имам два избора. Или тренирам като спортист и работя супер усърдно, или изключвам и всичко свършва, стоя си вкъщи, слушам си песните, заставам пред огледалото си и си пея. Избрах да работя с цялото си тяло и душа, от главата до петите, с медицински екип. Искам да бъда възможно най-добрият. Целта ми е отново да видя Айфеловата кула.

Най-много й е помогнала любовта на най-близките и феновете й, както и високото медицинско обслужване, каза тя.

„Хората, които страдат от SPS, може да нямат достатъчно късмет или да нямат средства да имат добри лекари и добро лечение. Имам тези средства и това е подарък. Нещо повече, имам тази сила в себе си. Знам, че нищо няма да ме спре.”

Дион не може да обещае на феновете, че ще се върне към изпълнения на живо - но тя не изключи тази перспектива.

Тя каза на Vogue Франция: „Както стоят нещата, не мога да стоя тук и да ви кажа: „Да, след четири месеца“. Не знам… Тялото ми ще ми каже.

„От друга страна, не искам просто да чакам. Морално е трудно да се живее ден за ден. Трудно е, работя много усилено и утре ще бъде още по-трудно. Утре е нов ден. Но има едно нещо, което никога няма да спре, и това е волята. Това е страстта. Това е мечтата. Това е решимостта.“

Предстоящият документален филм, озаглавен „Аз съм: Селин Дион“, ще бъде излъчен на Prime Video по-късно тази година. Според официален синопсис филмът „улавя повече от една година снимки, докато легендарната певица навигира по пътя си към открит и автентичен живот сред болестта“.

Източник: cnn.com


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!