Световни новини без цензура!
„Нищо няма да ме спре“: Селин Дион разказва за живота със синдрома на твърд човек
Снимка: cnn.com
CNN News | 2024-04-23 | 14:50:22

„Нищо няма да ме спре“: Селин Дион разказва за живота със синдрома на твърд човек

Селин Дион описа за живота с рядкото неврологично заболяване, синдром на скован човек, като сподели: „ нищо няма да ме спре “.

Говорейки пред Vogue France в изявление, оповестено в понеделник, родената в Канада певица сподели, че е „ добре, само че това е доста работа “, добавяйки: „ Поемам го ден по ден “.

Носителката на " Грами " призна, че се надява на " чудотворно " изцеление на положението, което е засегнало пеенето и ежедневния й живот, само че сподели, че работи върху приемането на обстановката.

Синдромът на вдървен човек (SPS) е рядко неврологично положение, което се характеризира с мускулна ригидност и конвулсии, нараснала сензитивност към тласъци като тон и светлина и прочувствен стрес, който може да аргументи мускулни конвулсии, съгласно Националния институт по неврологични болести и инсулт.

Дион разгласи през декември 2022 година, че си взема отмора от професионални задължения, с цел да се концентрира върху здравето си, откакто разкри диагнозата си. Оттогава тя спря да прави турнета и да извършва онлайн.

В изявлението тя разкри, че прекарва пет дни в седмицата в „ атлетична, физическа и вокална терапия “.

„ Работя върху пръстите на краката, коленете, прасците, пръстите си, пеенето, гласа си… Трябва да се науча да пребивавам с това в този момент и да спра да се колебая. В началото се питах: „ Защо аз? Как се случи това? Какво съм направил? Това моя ли е грешката? “

Но с времето отношението й се промени.

„ Животът не ти дава никакви отговори. Просто би трябвало да го изживеете “, сподели тя.

„ Имам това заболяване по някаква незнайна причина. Начинът, по който го виждам, имам два избора. Или упражнявам като състезател и работя супер старателно, или изключвам и всичко свършва, заставам си у дома, чувам си песните, стоя пред огледалото си и си пея. Избрах да работя с цялото си тяло и душа, от главата до петите, с медицински екип. Искам да бъда допустимо най-хубавият. Целта ми е още веднъж да видя Айфеловата кула.

Най-много й е помогнала любовта на най-близките и почитателите й, както и високото здравно обслужване, сподели тя.

„ Хората, които страдат от SPS, може да нямат задоволително шанс или да нямат средства да имат положителни лекари и положително лекуване. Имам тези средства и това е подарък. Нещо повече, имам тази мощ в себе си. Знам, че нищо няма да ме спре. ”

Дион не може да обещае на почитателите, че ще се върне към осъществявания онлайн - само че тя не изключи тази вероятност.

Тя сподели на Vogue Франция: „ Както стоят нещата, не мога да заставам тук и да ви кажа: „ Да, след четири месеца “. Не знам… Тялото ми ще ми каже.

„ От друга страна, не желая просто да очаквам. Морално е мъчно да се живее ден за ден. Трудно е, работя доста интензивно и на следващия ден ще бъде още по-трудно. Утре е нов ден. Но има едно нещо, което в никакъв случай няма да спре, и това е волята. Това е пристрастеността. Това е фантазията. Това е решимостта. “

Предстоящият документален филм, озаглавен „ Аз съм: Селин Дион “, ще бъде излъчен на Prime Video по-късно тази година. Според формален синопсис филмът „ улавя повече от една година фотоси, до момента в който именитата певица направлява по пътя си към открит и достоверен живот измежду заболяването “.

Източник: cnn.com


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!