„Променящото живота“ лечение на сърповидно-клетъчна болест, предоставено от NHS

Хейзъл Атуа, на 33 години, приема лекарството от близо две години. Бившата финансова служителка каза, че хроничната болка я е принудила да напусне кариерата си.

Тя каза: „Една от най-значимите промени, които съм преживяла, е в моите енергийни нива. Преди това изтощението от сърповидноклетъчно предизвикателство е да функционирам, което се отразява на способността ми да работя и да се наслаждавам на времето с любимите си хора. В никакъв случай не живеех живота на 20-годишен.

„Откакто стартирах Voxelotor, енергията ми скочи, правя огромна промяна в ежедневието си. Това не само подобри физическото ми благосъстояние, но и психическото ми здраве.“

Сърповидно-клетъчното разстройство кара червените кръвни клетки да приемат „сърповидна“ форма, да се разпадат и умират рано, което значително намалява количеството кислород, който могат да пренасят.

Това оставя засегнатите с хронична анемия и епизоди на осакатяваща болка, наречени кризи, които могат да бъдат животозастрашаващи и често изискват болнична помощ.

Наследственото състояние също води до редица променящи живота усложнения като инсулт, хронична умора, забавен растеж, инфекции, прогресивно увреждане на тъкани и органи.

Лекарството действа, като помага на хемоглобина - протеин в червените кръвни клетки - да задържи повече кислород и предотвратява деформирането на червените кръвни клетки.

Първоначално беше отхвърлено за широко използване на NHS, но Националната Institute for Health and Care Excellence (NICE) одобри лекарството в окончателния проект на ръководството след намаление на цената му.

Сърповидноклетъчната анемия засяга непропорционално чернокожото население на Африка и Карибите : общност, която страда от дискриминация по отношение на достъпа до здравни грижи.

А за хората от тази общност, които живеят с наследствено заболяване на кръвта, това неравенство в здравеопазването се усложнява.

Заболяването се нуждае от постоянна медицинска помощ - сърповидно-клетъчната криза причинява осакатяваща болка и изисква спешна намеса.

Но повечето служители на спешната помощ няма да са запознати със състоянието.

Един старши изследовател установи, че същият клиничен персонал може да направи опасни предположения относно необходимостта от достъп до болкоуспокояващи лекарства, базирани на върху расата.

Joni Jabbal от King's Fund предупреди: „Получаването на добри грижи за сърповидно-клетъчно разстройство е лотария с пощенски код.“

Тази нестандартна грижа може да накара пациентите да спрат достъпа до здравеопазване и да изпаднат от системата.

Въпреки че е най-бързо развиващото се генетично заболяване в В Обединеното кралство има само едно лицензирано лечение за разстройството през последните двадесет години.

За разлика от това, 511 лекарства са одобрени за кистозна фиброза от 1988 г. насам. 

Джон Джеймс, главен изпълнителен директор на Sickle Cell Society, каза: „Днешното одобрение от NICE бележи важен крайъгълен камък в грижата за сърповидните клетки, като се обръща внимание на десетилетия на ограничен достъп до лечения, модифициращи заболяването.

„Очакваме с нетърпение това да бъде първата от поредица от нови възможности за лечение на хора, живеещи със сърповидно-клетъчно разстройство.“

Прочетете повече от Sky News:
НАСА и Китай обясняват космическата надпревара

Шофьори на черни таксита заведоха дело срещу Uber

Хелън Найт, директор по оценка на лекарствата в NICE, каза: „Това е страхотна новина за хората със сърповидно-клетъчна анемия, особено предвид неравенствата в здравето, изпитвани от хора със заболяването."

Лекарството, което се приема като таблетка веднъж на ден, ще бъде достъпно веднага.

Аманда Причард, главен изпълнителен директор на NHS England, каза, че службата е „работила усилено, за да направи достъпно това променящо живота лечение“.

Тя добави: „Сърповидноклетъчната анемия може да окаже огромно влияние върху живота на хората и това е един от най-големите пробиви в лечението през последните десетилетия, така че знам колко много ще означава това съобщение за хиляди хора в цялата страна. африкански или карибски семеен произход. От тези 17 500 се смята, че около 4 000 отговарят на условията за новото лечение.

Voxelotor е известен също като Oxbryta и се произвежда от Pfizer.

Последвайте ни в