Сърповидно-клетъчно лечение вече се предлага в Кингстънската обща болница
Нови благоприятни условия за лекуване към този момент са налични в Кингстънската обща болница за локални пациенти, живеещи със сърповидно-клетъчна болест.
Наследственото заболяване на кръвта предизвиква изкривяване на алените кръвни кафези, което може да провокира епизоди на мощна болежка и да докара до съществени затруднения в цялото тяло.
„ Сърповидноклетъчната болест е мултиорганно заболяване “, сподели Ланре Тунджи-Аджайи, президент и основен изпълнителен шеф на Sickle Cell Awareness Group от Онтарио.
„ Това е визира всеки орган в тялото — белите дробове, сърцето, бъбреците, черния дроб. Така че имате увреждане на жизненоважни органи на тялото и от време на време това ще докара до преждевременна гибел. медицински вести и здравна информация, доставяни до вас всяка неделя. " >
Получавайте седмични здравни вести
Получавайте най-новите медицински вести и здравна информация, доставяни до вас всяка неделя. Регистрирайте се за седмичен здравен бюлетин. Започнете. Като предоставите своя имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с Общите условия и Политиката за дискретност на Global News.Въпреки че положението постоянно се ръководи с медикаменти, по-тежките случаи може да изискват продан на червени кръвни кафези, профилирана процедура, която в този момент се предлага в Кингстън.
„ Доскоро не бяхме в положение да предложим това в Кингстън, тъй че пациентите, които се нуждаят от това, трябваше да бъдат извикани сериозно в болница, която го дава, като Торонто или Отава, и даже за нашите хронични пациенти, които се нуждаят от това постоянно, трябваше да ги изпращаме в Отава на месечна база, “ сподели доктор Наташа Саткунам, хематолог в KGH.
Изследванията на генната терапия като евентуално лекарство са в ход, само че доктор Саткунам споделя, че лекуването остава рано, скъпо и недостъпно за доста пациенти.
Повече за HealthMore видеоклипове„ По отношение на достъпа и цената на лекуването, то е много доста, тъй че не е необятно налично за всички, които имат сърповидноклетъчна анемия и от време на време не е уместно за всички, в случай че болестта им е лека. “
Докато не станат налични повече благоприятни условия, бранители като Tunji-Ajayi споделят, че образованието и ранната информираност остават основни, изключително за хора, които могат да носят гена, без да го знаят.
„ Сърповидноклетъчната линия е най-вече асимптоматична. Хората, които имат едно копие на гена, може да не знаят, до момента в който не родят лично дете, което по-късно се разболява от заболяването. “
Здравните чиновници споделят, че броят на случаите в Кингстън се усилва през през последните години, защото демографията в района се трансформира.
