Шокиращ случай: донор на сперма с рядък ген е родил 67 деца в цяла Европа, сега 10 от тях имат рак

Човек с рядка генна разновидност, причиняваща рак Шокиращият случай е засегнат предизвестия от специалисти за обществените и медицински опасности от потреблението на спермата на един донор при многочислени схващания по целия свят.

Десетки деца са замислени, употребявайки спермата на мъжа сред 2008 и 2015 година, а зараждащите проблеми са провокирали съществени терзания по отношение на сложната част на следенето на толкоз доста фамилии, когато зараждащите здравословни проблеми са провокирали съществени терзания по отношение на сложната част на следенето на толкоз фамилии, когато се появи генно заболяване. Ген

Семействата на две деца, замислени със сперматозоидите на донора, се свързват от клиники за плодовитост, откакто лекарите свързват заболяването си с необичаен генетичен вид. Европейската банка за сперма, която достави спермата, удостовери съществуването на разновидност на гена TP53 - вид, за който се знае, че усилват риска от рак.

Досега са били тествани 67 деца от 46 фамилии в осем европейски страни за ген, а 23 са открити, че го носят. От тях 10 деца са диагностицирани с левкемия или неходжкинов лимфом. Докато банката на сперматозоидите постанова предел от 75 фамилии на донор, действителният брой на потомството остава неразкрит.

Вариантът на гена TP53 не е прочут, че води до рак по време на дарението през 2008 година, а донорът се смята за медицински подобаващ за допринасяне на проби.

специалистите, издават предизвестие

. „ Ненормално разпространяване на генетично заболяване “, защото не всяко подаяние се тества за извънредно редки разновидности. They have called for better tracking systems for donor usage and full transparency with recipients—especially since families may be spread across multiple countries, making post-diagnosis tracing nearly impossible.

Julie Paulli Budtz, a spokesperson for the European Sperm Bank, issued a statement on behalf of the organization:

“We are deeply affected by this case. ” Тя изясни, че до момента в който донорът е претърпял обширни проби, „ научно е просто не е допустимо да се открият разновидности, причиняващи заболявания в генния пул на човек, в случай че не знаете какво търсите. “

Тя добави: „ Приветстваме продължаващия разговор за установяване на интернационално ограничаване на фамилията и се застъпихме за това на няколко пъти. донор. ”