Страдах от скрит тумор и го открих само като гледах стари снимки

Поглеждайки назад към снимки от пътуване в Европа с приятели на 21 години, това намекна на Шари Доусън, че нещо не е наред.

Винаги е имала лека прекомерна захапка, но като гледаше изображенията, осъзна, че усмивката й започва да изглежда различно и челюстта я боли.

„Бавно забелязах, че горните и долните ми зъби ще могат да се докосват един друг, докато никога преди нямаше да мога да направя това“, каза Шари за news.com.au.

„С течение на годините бавно това се превърна в доста голям недостатък.“

Шари отиваше при медицински специалисти за челюстта си и започна да посещава физиотерапевти и хиропрактики, когато коленете започнаха да я болят и ставите й започнаха да се подуват.

Тя също започна да получава главоболие, което се приписваше на болката в челюстта й.

„Тъй като тези неща изникнаха, щях да отида при друг здравен специалист за това нещо – в нито един момент всички парчета от пъзела не бяха събрани заедно“, каза тя.

Едва след като беше откарана по спешност в операция, тя осъзна какво се е случвало почти десетилетие.

Шари беше излязла предната вечер, седнала около огъня с приятели, когато се събуди с чувството, че главата й експлодира. Беше свикнала с мигрена, така че не се разтревожи веднага.

Но когато не изчезна, тя посети лекар, за да й постави инжекция, за да спре повръщането.

„Лекарят каза на партньора ми, Крис, че ако не спра да повръщам, трябва да отида в болницата“, каза тя.

Тя го направи и те я лекуваха от мигрена, но тя продължи с дни и затова тя се върна в болницата.

Първоначално тя беше диагностицирана с менингит и втрисане, преди ЯМР да разкрие, че има тумор на хипофизата, който е тумор на жлезата под мозъка и над носните проходи.

Беше открито, че тя има рядко състояние, наречено акромегалия, причинено от тумора, което означаваше, че нейният хормон на растежа е превишен. Известен случай за това е борецът Андре Гиганта.

Започнете деня си с всичко, което трябва да знаете

Сутрешният доклад предоставя най-новите новини, видеоклипове, снимки и много други.

Щраквайки по-горе, вие се съгласявате с Условията за ползване и Политика за поверителност.

Благодарим, че се регистрирахте!
Никога не пропускайте история.

Шари започна да ослепява с лявото си око и беше откарана по спешност в операция. Беше въздишка на облекчение да разбере какво се случва, но тя също беше разочарована, че бяха нужни години, за да се сглобят парчетата на пъзела.

Първоначално се смяташе, че хирурзите са премахнали всичко, но Шари откри, че има остатъчен тумор в област, която не може да се оперира, така че й бяха поставени лекарства, но това й причини странични ефекти като косопад и силно гадене.

„Това е доста ограничаващо, защото знаете, че трябваше да ги правя от личен лекар на всеки четири седмици, така че не можех да правя нищо, като например да ходя на дълги ваканции, които обичах да правя“, каза тя.

„След това се свързах с Австралийската хипофизна фондация, защото на този етап от пътуването просто трябваше да говоря с някой, който имаше това, което имам аз, защото имах толкова много въпроси, че наистина исках отговорите само от други хора, които минах през точно това, през което съм минал.”

По това време Шари е само на 29 години. Повечето хора са диагностицирани с това заболяване на 40-годишна възраст. Тя отчаяно искаше да знае дали двамата с Крис могат да имат семейство. Тя разбра, че това е възможно, след като разговаря с други жени, и въпреки че е било трудно пътуване с повторна поява на акромегалията, двойката все още има надежда.

„В момента нивата ми правят това странно нещо, когато са във и извън обхвата“, каза тя. И така, това просто ми даде малко преднина в опитите да забременея и да се опитам да имам бебе чрез IVF.“

Шари, която сега е генерален мениджър на Австралийската фондация по хипофизата, каза, че не е знаела нищо за акромегалията, преди да й бъде поставена диагнозата.

Тя знаеше за гигантизма, който обикновено се среща при деца, и предположи, че е генетично заболяване.

„Никога не съм осъзнавала, че това е състояние, което хората могат да развият по-късно в живота си и че това се дължи на ефекта от тумор“, каза тя.

„Винаги съм смятал, че това е генетично нещо. Мисля, че това е често срещано погрешно схващане за болестта.“

Шари каза, че иска да сподели историята си, защото си мисли какво би било да превърта в интернет и да намира съдържание за тумори на хипофизата и акромегалия, когато не е била диагностицирана.

„Щях да си кажа, „да, краката ми пораснаха и пръстените ми не ми стават, напълнях и устата ми е различна“, каза тя.

„Ако можех да чуя за това или да прочета за това, тогава може би нямаше да ми се налага да преминавам през петия си кръг на IVF, за да имам дете. Просто мисля, че ако може да помогне на един човек да получи тази по-ранна диагноза, тогава моята работа тук е свършена. Просто искам да популяризирам това.“

Последвайте ни в