Танцова програма осигурява артистично изразяване и подкрепа за хора със синдром на Даун: „Танцът е нашият универсален език“
Иновативна танцова програма помага на хората със синдром на Даун да изградят по-силно чувство за себе си и общността чрез творчество, сътрудничество и състрадание .
Ани Грифит и Сари Анна Томас стартираха организацията с нестопанска цел Down for Dance през 2017 г. В момента тя обслужва около 200 студенти в 22 щата.
„Започнах Down for Dance, защото имам брат, Сам, със синдром на Даун“, каза Грифит. „Израствайки с него, наистина видях, че няма много от този тип програми за тази популация.“
Центрове за контрол и превенция на заболяванията. Подобно на много бебета, родени със синдром на Даун, Сара Дженсън трябваше да претърпи множество операции – два пъти за сърдечни дефекти и още два пъти на очите. Всички операции са били преди да навърши 3 години.„Тя има ревматоиден артрит. Защо преминава в ремисия и защо се обостря? Тя има проблеми с щитовидната жлеза, така че просто жонглира с всичко различни неща, които се появяват“, каза Линда Дженсън.
Но отчасти благодарение на ранната интервенция, напредъка в медицината и разрастването на мрежи за подкрепа като Down for Dance, Сара Дженсън и други в общността на синдрома на Даун вече са живеят много по-дълго.
Данните от CDC показват, че средната продължителност на живота на човек със синдром на Даун през 1960 г. е била 10 години. През 2007 г. тя беше на около 47 години.
Благодарение на стриктния график от уроци по сила и тренировки, логопедия и курсове в общински колеж, Сара Дженсън живее без задръжки. Тя се срещна с приятеля си Мейсън, когато бяха малки деца, и смята, че може да се оженят един ден.
Междувременно Томас има съобщение, което иска другите да знаят за хората със синдром на Даун.
"Те са склонни да бъдат безстрашни и просто са готови да опитат да дадат сто процента и да се гмурнат."
