Тази статия е само за информационни цели и не замества професионален медицински съвет, диагноза и
Тази публикация е единствено за осведомителни цели и не замества професионален медицински съвет, диагноза или лекуване. Свържете се с дипломиран медицински експерт, преди да се занимавате с каквато и да е физическа интензивност или да вършиме каквито и да било промени в диетата, медикаментите или метода си на живот.
Животът и кариерата на Селин Дион на фона на нейната диагноза със синдром на твърдата персона ще бъдат във фокуса на иден документален филм.
Световните права за кино лентата, озаглавен „ Аз съм: Селин Дион “, са публично предоставени на Amazon MGM, съгласно, който означи, че филмът ще се излъчва на Prime Video с понастоящем- незнайна дата на издаване.
„ Това интимно проучване води феновете на странствуване в предишното и сегашното на Селин, до момента в който тя разкрива борбата си със Синдрома на твърдата персона (SPS) и напъните, които е положила, с цел да продължи да играе за своя обичан и лоялни почитатели “, се споделя в известие за вести, оповестено във вторник. „ Документалният филм улавя невъобразим до момента персонален живот на световна мегазвезда.
„ „ Аз съм: Селин Дион “ улавя повече от година фотоси, до момента в който именитата певица направлява в пътуването си към намерено и достоверно живеене живот измежду болест. "
55-годишната Дион показа диагнозата си SPS в края на 2022 година В изказване по това време се споделя, че рядкото положение, което предизвиква тежки и непрекъснати мускулни конвулсии, „ ѝ пречи да се показва ".
Заболяването принуди родената в Квебек суперзвезда да анулира останалата част от международното си турне Courage напролет на 2023 година Докато турнето трябваше да се организира в Европа от 26 август 2023 година до 22 април, 2024 година, артистът в последна сметка реши да анулира останалите концерти.
„ Въпреки че това разрушава сърцето ми, най-добре е да отменим всичко, до момента в който в действителност не съм подготвен да се върна на сцената... Не се отхвърлям “, написа Дион в обява от 26 май 2023 година в X, известна преди като Twitter.
Сестрата на канадския артист, Клодет Дион, сподели пред HELLO! Canada през това лято, че Селин е „ прави всичко, с цел да се възвърне. Тя е мощна жена. “
През декември Клодет се свърза с почитателите, като сподели на канадското френскоезично списание, че Селин „ няма надзор над мускулите си “. По-голямата сестра на звездата добави, че макар че Селин желае да се върне на сцената, тя не е сигурна по какъв начин ще наподобява това поради здравословното й положение.
„ Има някои, които са изгубили вяра, тъй като това е болест, която не е [много] известна, “. Това, което ме боли е, че тя постоянно е била дисциплинирана. Винаги е работила доста. Майка ни постоянно й споделяше: „ Ще се оправиш добре, ще го направиш както би трябвало. “
Какво е синдром на вдървеното лице (SPS)?
Според Фондацията за синдром на скования човек, положението визира централната нервна система, по-специално мозъка и гръбначния мозък.
Хората със SPS „ могат да бъдат инвалиди, приковани към инвалидна количка или на легло, неспособни да работят и да се грижат за себе си. " Синдромът се характеризира с мускулни конвулсии и вдървеност, мощна вдървеност и болежка.
Пациентите със SPS също имат нараснала сензитивност към тласъци като звук, допиране и прочувствен стрес, което може да провокира спазмите.
Въпреки че SPS е рядко заболяване, повече хора са наранени, в сравнение с се оповестява, заради неправилни диагнози. Като цяло може да отнеме до седем години, с цел да се разпознава.
SPS постоянно може да бъде комплицирано с множествена склероза, болест на Паркинсон, фибромиалгия, психосоматични болести, тревога, уплаха и други автоимунни болести.
Как синдромът на твърдата персона (SPS) визира пеещия глас на Селин Дион
В клип от Instagram, певицата показа, че SPS е засегнал „ всеки аспект от [нейния] всекидневен живот. “
„ Понякога предизвиква усложнения, когато вървя и не ми разрешава да употребявам гласните си струни, с цел да пея по метода, по който съм привикнал...Трябва да призная, че беше мъчно “, сподели тя.
SPS визира мускулите покрай гласните струни на Дион, което може да повлияе на звуците на гласа й.
Dr. Маринос Далакас, професор по неврология в университета Томас Джеферсън във Филаделфия, сподели предходната година на няколко от пациентите си със SPS, които имат продължаваща мускулна вдървеност.
„ Когато това визира диафрагмата или визира ларингеалните мускули или гласните струни мускулите, гласът става доста тъничък, не излиза мощен, той е фрагментиран ", сподели той.
" Певците може да получат вдървеност повече и по-късно, защото гласът е толкоз значим за тях, спазмите са фокусирани повече там. "
Какви са признаците и признаците на синдрома на схванатия човек?
Типичните признаци на SPS включват мускулна ригидност, свръхтвърдост и " конвулсии в мускулите на тялото, в това число гърба и крайниците. " Тежестта на треперенето е променлива от епизод до епизод.
Освен това, неврологичното заболяване има автоимунни характерности, които могат да включват също „ изтощителна болежка, хронична тревога “ и мускулни конвулсии „ толкоз мощни, че могат да изместят ставите и даже да се счупят кости. "
В ранните стадии на SPS спазмите и сковаността могат да бъдат фини и да варират всекидневно. Може да има интервали, когато признаците наподобяват постоянни, до момента в който различен път могат да бъдат по-забележими и бързи.
Понякога мускулните конвулсии може да са къси, с дълготрайност минути. Те обаче могат да продължат часове или дни.
Други основни предупредителни признаци включват промени в позата, нараснал стрес и тревога и проблеми с дишането.
Ако вие или някой, който познавате, изпитвате някой от горните признаци, свържете се с Вашия доктор или медицински експерт допустимо най-скоро.
Кой е изложен на риск от Синдром на вдървеното лице?
SPS е извънредно необичаен и визира два пъти повече дамите като мъже. Симптомите могат да се появят на всяка възраст, само че нормално се развиват сред 30 и 60 години.
Състоянието нормално се свързва с други автоимунни болести като витилиго, диабет, пернициозна анемия и тиреоидит.
Както Като цяло, здравните експерти не са сигурни какво тъкмо предизвиква SPS, само че някои проучвания демонстрират, че това е резултат от неправилен автоимунен отговор в гръбначния мозък и мозъка.
Как се лекува Синдромът на корав човек?
Понастоящем няма лекуване за SPS. Лечението се концентрира върху облекчение на болката и ръководство на признаците, свързани с мускулни конвулсии, като физиотерапия, стратегия за разпъване и подсилване и масажна терапия.
При някои пациенти имунотерапията и други медикаменти могат да оказват помощ за понижаване на сковаността, болката и характерните автоимунни аномалии. Въпреки това множеството хора със SPS имат най-малко някаква степен на увреждане.
Ако са налице меланхолия и тревога, се предизвиква терапия за психологично здраве, дружно с посещаване на център за болежка и хронични болести за постоянни прегледи.
Мога ли да предотвратя синдрома на вдървеното лице?
Тъй като учените не знаят какво предизвиква SPS, няма сигурен метод за попречване на положението.
Въпреки това се предлага вършиме каквото можете, с цел да се грижите за психическото и физическото си здраве посредством ръководство на напрежението, постоянни извършения, задоволително сън и здравословна диета.
Кажете ни какво мислите, като коментирате по-долу и туитвате @ ! Следвайте ни в и .
Вижте коментарите