Тийнейджър с неназовано състояние не може да яде всяка храна, смущаващи лекари по целия свят

младеж, който въобще не е в положение да яде някаква храна, има положение толкоз рядко, че лекарите споделиха, че не са намерили някой различен със същата болест.

finley ranson, на възраст 14, на възраст 14, е роден с рисков реакция на всички храни, с него с неговото тяло, което е реагиращо, като е била родена с рисков реакция на всички храни, с него, с него, като е била на възраст, като е била родена с екстменен отговор на всички храни, с неговото тяло реагира, в случай че това е било родено с пресната реакция на всички храни, с него с него, като е реагирал, в случай че той е бил вирус и е бил вир да кърви вътрешно. 

" Имам рядко положение, при което не мога да имам мазнини в стомаха си ", сподели момчето пред осведомителните организации SWNS. " Това се отразява на живота ми, защото не съумях да хапвам храна или питиета, с изключение на вода. " (Вижте видеото в горната част на тази публикация.)

Храносмилателната система на момчето не може да понася липиди, които са мазни съединения или масла, които се намират в храни.

, когато Рансън, който е от Англия, е бил на 4 години, той е бил откаран в лондонска болница, " където е споделил централна линия. " It was a game-changer. He was happy, bouncing and starting to put on weight. "

Finley Ranson, 14, was born with an extreme response to all food, with his body reacting as if it is a virus and causing him to bleed internally.(Rhys Ranson/SWNS)

Finley now regularly receives the lipid infusions via a tube, which enters his chest and goes to the central вена в сърцето си.

Той получава въглехидрати, протеини, витамини и минерали три пъти дневно в стомаха си посредством друга тръба.

Той стартира да претърпява шестчасовия развой всяка седмица, когато беше на 4 години. 

През последните пет години минаха два пъти седмично.

" Трябва да заобиколим изцяло стомашно -чревния тракт ", сподели д -р Манас Дата, педиатър, който се лекува с Финли от раждането, сподели на BBC.

младежът получава храна през тръба, защото е младо момче. Състоянието му е комплицирано медицински експерти. (SWNs)

Лекарите се пробваха да вкарат обособени съставки от тръбата в стомаха на момчето, само че „ щом слагат липида, ние направихме 10 стъпки обратно,„ Майката на момчето, Рис Рансън, сподели даже на SWNS.

положението на Ranson е толкоз рядко, че положението на Ranson е толкоз рядко, че положението на Ranson е толкоз рядко, че положението на Ranson е, че даже няма име. " Finley-itis. "

His condition has baffled medical professionals, who believe he may be one of the only people whose body reacts to lipids in this way.

" That's the unfortunate thing that we bump up against in medicine with rare diseases that confound doctors, " Dr. Neeta Ogden, an allergist and immunologist in Edison, New Jersey, who is not involved in Care на Ranson сподели пред Fox News Digital.

dr. Stephen Tilles, an allergy and immunology specialist in Seattle, told Fox News Digital that Ranson's condition is not the sort of thing typically associated with a food allergy.

" Obviously, it's an adverse reaction to the lipid component of food, but that's not on the list of things that allergists will encounter in their practices, " said Tilles, who is also unaffiliated with Ranson's CARE.

Мама Рис Рансън, на фотографията със сина си, се надява на по -добро качество на живот за него. (SWN)

Лекарите в началото имаха вяра, че Рансън може да е алергичен към кърмата, само че откакто беше хранена с кръвта и Мук, която към момента не е съумяла да процъфтява, само че откакто е била хранена с кръв. and he wouldn't put on weight " when he was a baby, Rhys Ranson told SWNS.

" We have to bypass the gastrointestinal tract completely. "

She is now being trained to perform the lipid infusions at home, which she hopes will improve her son's quality of Живот.

" Не сме сигурни по какъв начин наподобява бъдещето ", сподели тя. ;