Тийнейджърка извади от стомаха си огромна топка коса от 7 фунта, след като изяде собствените си кичури
Тийнейджър, на която беше премахната топка коса от стомаха си, след като изяде собствените си кичури, сега е доволна, че косата й расте отново.
Мелиса Уилямс, на 15 години, беше само на 13, когато беше хоспитализирана, след като не можеше да ограничи храната си. Лекарите откриха бучка коса с размерите на топка за ръгби в стомаха й и направиха животоспасяваща операция, за да я премахнат - като я нарязаха на четири части.
Без знанието на родителите Джаки Уилямс, 42, и Гари Джоунс, 50, Мелиса яде собствената си коса, за да се справи с безпокойството и тормоза си - състояние, известно като синдром на Рапунцел. Две години по-късно косата на Мелиса расте отново "красиво" и тя започна да взема GCSE. Джаки, асистент-учител от Ливърпул, Мърсисайд, каза: „Тя беше много затворена. Не общуваше с приятели и тогава забелязах, че косата й става все по-къса и по-къса.
„В крайна сметка тя остана извън училище, защото не само един човек я тормозеше, а целият клас. Беше отслабнала много и в началото мислех, че има хранително разстройство. Тя каза: „Не, мамо, само ме боли, когато ям. Имам чувството, че храната е заседнала в гърлото ми. Ако не я бяхме взели, когато го направихме, нямаше да успее. Беше толкова сериозно. Хубаво е да се види колко е пораснала. Хубаво е да я видя с дълга коса."
Когато Мелиса започна да се оплаква от болка, Джаки заведе дъщеря си на лекари, за да разберат какво не е наред. Тя каза: „Тя го правеше от две до три години, но нямахме представа, докато здравето й не се влоши." Когато болката на Мелиса се влоши, Джаки я заведе в болница Alder Hay, където рентгенова снимка разкри огромна маса с размери между 8 и 10 см в стомаха й през септември 2021 г.
Мелиса също беше диагностицирана с трихотиломания – натрапчивото желание да скубеш косата си. Гари каза: „Намерихме странни бучки коса в стаята й. Споменахме й това и тогава тя каза, че го е изяла." Джаки каза: "Тъй като беше толкова голям, трябваше да бъде отстранен хирургически. Беше с размерите на топка за ръгби и трябваше да се разреже на четири части, за да се извади. Трябваше да се извади с две ръце."
Мелиса претърпя операция през октомври 2021 г. в болница Alder Hay, Ливърпул, и остана в болница три седмици, след като се бори с четири инфекции. Оттогава Мелиса получава помощ от нея училище и Службата за психично здраве на деца и юноши (CAMHS), за да се научи да се справя с безпокойството си с дихателни техники и лечение с медицински канабис.
Джаки каза: „Тя бавно се подобрява. Косата й е пораснала прекрасно. Просто е хубаво да видя колко далеч е стигнала, сега тя с нетърпение очаква да отиде на бала си, на който никога не съм мислил, че ще я накарам да отиде. Тя все още дърпа косата си и я смуче. Тя винаги ще го има, просто трябва да се справите с него.“
Гари каза: „Косата й е три пъти по-дълга от това, което беше първоначално. Преди беше с дължина около ухото." Мелиса и семейството й искат да повишат осведомеността, за да помогнат за идентифицирането на други деца, които страдат от синдрома на Рапунцел. Тя спечели наградата "Дете на смелостта" на Ливърпул през ноември 2022 г. и сега очаква с нетърпение да отиде в колеж през септември, за да учи здравни и социални грижи, за да стане учителка в детска градина.
Джаки каза: „Това, което помогна на Мел, беше да сподели историята си, че тя почувства, че наистина помага на други хора, които преминават през същото. Чувстваше, че по това време не може да каже на никого, защото се срамува твърде много. По-добре е да го хванете рано и да получите тази ранна намеса. Това можеше да избегне отиването й на операция.
„Това е просто да знаете през какво преминава вашето дете и да се консултирате с училищата, защото децата маскират много емоциите си.“ Мелиса каза: „Надявам се, че всеки, който преминава през същото като мен, може да види, че моята история показва на мнозина, че не трябва да се чувствате сами. Това, което бих казала, е да говорите с някого, на когото имате доверие, вместо да се криете и страдате в мълчание.“
