Тя прекара почти 20 години, вярвайки, че има МС. След това диагнозата й се промени.
Диагнозата множествена склероза на ДеМоника Амерсън през 2001 година беше потрес. Никой в семейството й в никакъв случай не е имал автоимунно заболяване и е било мъчно да се диагностицира. Лекарите първо са помислили, че има оптичен неврит, тъй като признаците й са в очите. Тогава заподозряха лупус. След гръбначна пункция тя е диагностицирана с Министерски съвет.
По това време Амерсън в никакъв случай не е чувал за положението. Тя преди малко беше приключила лицей и очакваше да бъде в разцвета на живота си. Вместо това тя трябваше да си дава ежедневни инжекции за лекуване на положението.
„ Бях сърдит, бях засегнат, бях нервозен, комплициран, всички неща “, сподели Амерсън.
Но с годините нейната вероятност се промени. С развиването на лекуването на Министерски съвет тя мина от ежедневни инжекции към месечна инфузия. В гърдите й беше подложен порт, с цел да се улесни доставянето на лекарството. Тя се занимава със покровителство и набиране на средства посредством Националната фондация на MS. Тя се омъжи и роди две дъщери и работи като учебен админ. Дори когато положението й хвърляше криви, в това число инцидентни рецидиви, тя „ просто продължаваше “. Амерсън приписва тези рецидиви на прогресивния темперамент на Министерски съвет. Нейните лекари в никакъв случай не са предполагали друго.
След това, през 2019 година, тя имаше доста обостряне. Беше летаргична и краката й бяха изтръпнали. Амерсън незабавно отиде в болничното заведение, защото пропусна празненството за рождения ден на щерка си. В незабавното поделение тя стартира да усеща напън в очите си и стартира да повръща. Прегледал я дежурен невролог и й направил профилирани кръвни проучвания. В последна сметка положението на Амерсън се стабилизира и тя беше изписана. Няколко дни откакто се върнала вкъщи, тя получила позвъняване от невролога. Лекарят вярваше, че тя има рядко автоимунно заболяване и й предложи да посети своя невролог. Амерсън беше ужасена да получи тази диагноза на върха на своята Министерски съвет. Когато видя невролога си, той я изпрати на експерт.
Последващо проучване от експерт разкри нещо шокиращо: Амерсън въобще не е имал множествена склероза.
Рискът от неправилна диагноза на МС
Д-р. Робърт Бермел, шеф на Mellen Center for MS в Cleveland Clinic, сподели за CBS News по-рано през октомври, че огромни изследвания, разглеждащи риска от неправилна диагноза на MS, са открили, че сред 15% и 20% от пациентите, диагностицирани с множествена склероза, в последна сметка се оказва, че нямат болестта.
Темата навлезе в мейнстрийма по-рано този месец, когато актрисата Кристина Апългейт разгласи в своя подкаст MeSsy, че е била погрешно диагностицирана с Министерски съвет от близо пет години. Апългейт, която употребява средства за напредване, с цел да върви, сподели, че лекарите към момента не са сигурни какво предизвиква нейните признаци.
доктор Йозеф Гутман, шеф на Центъра за цялостна грижа за MS в Лонг Айлънд към Нюйоркския университет в Лангоун, сподели по-рано пред CBS News, че необятният набор от признаци, които могат да бъдат приписани на множествената склероза, прави болестта мъчно за диагностициране. И Бермел, и Гутман споделиха, че има редица автоимунни болести, които могат да имитират Министерски съвет. Погрешна диагноза нормално се открива, когато признаците на някого не реагират на лекуване с Министерски съвет, което подтиква по-специализирани проби.
Обикновено неверна диагноза поражда, тъй като аномалиите при сканиране на мозъка се поясняват неправилно, сподели Бермел. Нови диагностични критерии, оповестени през 2025 година, се пробват да понижат риска от неправилна диагноза. Гутман сподели, че процесът постоянно изисква известна интерпретация от лекаря на обещано лице.
„ Това е нещо като история, комбинирана с ядрено-магнитен резонанс, съчетана с други маркери като спинална течност, които ни оказват помощ да сложим диагнозата Министерски съвет “, сподели Гутман. „ Не е като диабета, където има един кръвен тест и в случай че е над това число, това е диабет, в случай че е под това число, не е. Има доста неща, които влизат в диагнозата. “
„ Идва нещо друго “
Амерсън от време на време се е чудила дали е на вярното лекарство за своята Министерски съвет, само че в никакъв случай не е мислила, че може да няма това положение. Беше част от живота й толкоз дълго, че тя го одобри като факт. Но второ мнение удостовери, че тя има рядко заболяване, наречено невромиелитно оптично спектърно разстройство или NMOSD.
доктор Марк Тулман, асоцииран шеф на болничното заведение White Plains Hospital MS Center, разказва NMOSD като рядко автоимунно заболяване, което визира централната нервна система, изключително гръбначния мозък и оптичните нерви, които свързват очите и мозъка. Тулман, който не е лекувал Амерсън, сподели, че положението може да аргументи сходни признаци на Министерски съвет, в това число неочаквана загуба на зрение, мускулна уязвимост, проблеми с червата и пикочния мехур и загуба на сензитивност. Симптомите на NMOSD нормално са по-тежки от тези, породени от Министерски съвет, сподели той.
Докато MS няма нито един диагностичен тест, доста хора с NMOSD имат откриваемо антитяло в кръвта си, сподели Tullman. Когато лекарят особено търси съществуването или отсъствието на това антитяло, както е видял лекарят от незабавното поделение Амерсън, това може да помогне за информиране за диагнозата NMOSD.
Когато споделиха на Амерсън, че няма Министерски съвет, тя беше „ толкоз ядосана, че (тя) излезе “ от кабинета на лекаря.
„ Занимавах се с това от 21-годишна възраст и в този момент, съвсем 20 години по-късно, идва нещо друго “, спомня си Амерсън. „ Не знаех, че има друго заболяване, което въобще имитира Министерски съвет.
Но Амерсън знаеше, че не може да се концентрира върху отрицателното.
" Бях гневна. Не желая да кажа, че го преодолях, само че го одобрих ", сподели тя. „ Казах: „ Трябва да продължа напред. Как наподобява това? “
„ Избирам да продължа напред “
Продължаването напред стартира с намирането на нова опция за лекуване. Амерсън, в този момент на 46 години, приема лекарство, наречено Uplinza, което съгласно нея „ работи добре “. Все още изпитва отмалялост и болежка. Но тя се пробва да го вземе " ден след ден ".
Амерсън сподели, че " сърцето й е излязло " за Апългейт, откакто е чула за неверната диагноза на артиста.
„ Разбирам какво значи да живееш в незнайното... Радвам се, че тя описа обществено къде се намира и през какво минава “, сподели Амерсън.
Откровеността на Applegate повтори личния фокус на Amerson върху застъпничеството. Амерсън сподели, че повишението на осведомеността за NMOSD се е трансформирало в нова пристрастеност. Тя се надява, че нейните старания за покровителство и акцентът върху положителността ще вдъхновят личните й дъщери.
" Имаме толкоз доста хора, които ни гледат. Знам, че моите девойки ме гледат. Имам други учители и водачи, които гледат. И по този начин освен за тях, само че и тъй като заслужавам най-хубавата версия на себе си, която мога да дам ", сподели Амерсън. „ Избирам да не се отхвърлям. Избирам да не се отхвърлям. Избирам да продължа напред. “
