Древна кост може да разкрие как неандерталците са се грижили за дете със синдром на Даун

Регистрирайте се за научния бюлетин на Wonder Theory на CNN. .

Фосилизирана ушна кост, открита в пещера в Испания, разкри неандерталско дете, което е живяло със синдрома на Даун до 6-годишна възраст, съгласно ново изследване.

Находката допуска, че членове на общността са се грижили и са се грижили за уязвимото дете, живяло преди минимум 146 000 години. Изследването е в несъгласие с облика на неандерталците, антични човешки родственици, които са изчезнали преди към 40 000 години, като свиреп пещерни хора.

„ Индивидът би се нуждаел от непрекъснати и интензивни грижи “, сподели палеоантропологът Мерседес Конде-Валверде, водещият създател на проучване върху костта, което се появи в сряда в списание Science Advances.

Детето „ страдаше от тежка загуба (на) слух и имаше съществени проблеми с равновесието и епизоди на световъртеж “, изясни Конде-Валверде, който е помощник по физическа антропология в университета в Алкала в Испания.

Мускулната уязвимост също би затруднила кърменето и придвижването, добави тя.

Малкият фосил е изкопан през 1989 година от археологическия обект Cova Negra в испанската провинция Валенсия. Въпреки това, археолозите едвам неотдавна откриха екземпляра, когато претърсиха фрагменти от фауната, събрани на мястото по време на обзор на материала.

„ Успяхме да го идентифицираме като неандерталец заради особените пропорции на неговите полукръгли канали, които са присъщи за неандерталците “, сподели Конде-Валверде, имайки поради вътрешните тръби на ухото.

Проучването не включва тъкмо датиране на костта, което би изисквало добиване на антична ДНК, само че неандерталците са обитавали мястото преди 146 000 до 273 000 години. Изследователският екип не е определил пола на младия неандерталец.

Изненадваща дълготрайност на живота

Хората със синдром на Даун могат да водят дълъг живот през днешния ден, само че е изненадващо, че детето е живяло след 6-годишна възраст, сподели Конде-Валверде.

Животът в каменната епоха би бил придирчив. Проучването отбелязва, че неандерталците са били доста мобилни, постоянно се местят от място на място. Грижите, нужни за оцеляването на детето за нескончаем интервал от време вероятно включват разчитането на майката на съдействието и поддръжката на други членове на групата.

Дори в близкото минало беше всекидневно хората със синдром на Даун да умират в детството. Според изследването предстоящата дълготрайност на живота през 1929 година за деца със синдром на Даун, положение, породено от спомагателна частична или цялостна хромозома, е била 9 години. До 1940 година предстоящата дълготрайност на живота се е нараснала до 12 години.

Днес към 1 от 772 бебета в Съединените щати се раждат със синдрома на Даун, а предстоящата дълготрайност на живота към този момент надвишава 60 години, съгласно Националното общество на синдрома на Даун в Съединените щати.

Най-старият прочут случай на синдром на Даун при Хомо сапиенс, нашия личен тип, датира от минимум 5300 години. Използвайки антична ДНК, създателите на проучване, оповестено през февруари, идентифицираха шест случая в праисторически популации. Нито едно от децата не е живяло повече от 16 месеца.

Синдромът на Даун също е документиран при шимпанзета. Проучване от януари 2016 година акцентира случая на шимпанзе със синдром на Даун, което оцелява до 23 месеца с помощта на грижите, получени от майката, благодарение на най-голямата щерка.

Въпреки това, когато дъщерята спря да оказва помощ да се грижи за личното си поколение, майката не съумя да обезпечи нужните грижи и потомството умря, се споделя в изследването.

Аномалии във вътрешното ухо

Конде-Валверде и нейните сътрудници считат, че костта е принадлежала на дете със синдром на Даун заради поредност от аномалии в структурата на вътрешното ухо.

Те включват необикновена форма на страничния полукръгъл канал (най-късият ушен канал); уголемен вестибуларен акведукт, стеснен костен канал, който минава от вътрешното ухо до надълбоко в черепа и понижаване на общия размер на кохлеалната костна камера.

„ Някои от тези патологии нормално се появяват при разнообразни синдроми, само че комбинацията, присъстваща във фосила на Cova Negra, е разказана единствено при модерни хора със синдром на Даун “, сподели тя.

Окончателното доказателство, че детето има синдром на Даун, ще изисква възобновяване на антична ДНК от фосила, само че това към момента не е допустимо, сподели тя.

Минали изследвания на археологически находки допускат, че неандерталците са се грижили за уязвимите членове на своята група.

Един неандерталец, заровен в пещерата Шанидар в сегашен Ирак, е бил ням и е имал парализирана ръка и контузия на главата, което евентуално го е направило отчасти кьорав, само че все пак е живял дълго време, съгласно проучване от октомври 2017 година

Скелет на неандерталец, прочут като „ Старецът от Ла Шапел “, открит в днешна централна Франция, е имал дегенеративен артрит и може да е бил хранен от други членове на неговата група, откри изследване от февруари 2019 година

Дете, гледано „ като всяко друго “

Конде-Валверде сподели, че откритието на фосила на Кова Негра поддържа съществуването на същински алтруизъм измежду неандерталците.

„ От десетилетия е известно, че неандерталците са се грижили и са се грижили за своите уязвими спътници “, сподели Конде-Валверде.

Източник: cnn.com