FDA на САЩ одобри ново лекарство за рак на гърдата, което може значително да забави заболяването
FDA на Съединени американски щати утвърди лекарството Celcuity за напреднала форма на рак на гърдата, заяви регулаторът във вторник, което го прави първият артикул на компанията, който навлиза на пазара и изпраща акциите й нагоре със седем % в следобедната търговия.
Одобрението на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати се основава на данни от късен стадий, показващи лекарството, gedatolisib, маркиран като Revtorpyk, когато се комбинира с Ibrance на Pfizer и фулвестрант, понижава риска от градация на болестта или гибел със 76 % в съпоставяне единствено с фулвестрант.
Получавайте седмични здравни вести
Получавайте най-новите медицински вести и здравна информация, доставяни ви всяка неделя. Регистрирайте се за седмично здраве бюлетин Започнете Като предоставите своя имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с Общите условия и Политиката за дискретност на Global News.Revtorpyk е предопределен за лекуване на пациенти с напреднал рак на гърдата, чиито тумори имат ниски равнища на протеин, наименуван HER2, и без разновидност в ген, наименуван PIK3CA, и чието заболяване се е влошило след хормонална терапия и CDK инхибитор, тип терапия.
Повече за HealthMore видеоклиповеПациентите, получаващи комбинацията, остават без градация за приблизително 9,3 месеца, спрямо 2,0 месеца за пациентите, получаващи единствено фулвестрант.
