Мъжете могат да се сблъскат с риск от двойна деменция, ако имат тази скрита генетична мутация

Скритата генетична разновидност може да планува вероятността на индивида да развие деменция.

Това е съгласно австралийско изследване, ръководено от университетите в Монаш и Къртин, което проучва медицинските данни на хиляди австралийци и американци.

Мъжете, които са имали избран вид в гена на хемохроматозата (HFE) - който контролира равнищата на желязо в организма - е открито, че са изложени на по -висок риск от деменция, откриха откривателите.

Наличието на единствено едно копие не наподобява да увеличи риска.

един на 36 мъже носят две копия на мутацията; Един от трима има единствено едно копие.

„ Само мъже имат две копия на разновидността, които са изложени на риск “, съобщи пред съавторът на изследването професор Джон Олиник от Медицинското учебно заведение Къртин пред Fox News Digital. „ Жените не са наранени от аномалията - не знаем за какво това е в настоящия миг. “

Проучването, оповестено в списанието Neurology, употребява данни от аспирина при понижаване на събитията в изследването за възрастни хора (Aspree), които събраха данни за здравето и стареенето за 19,114 здрави възрастни възрастни.

Тези, които имат генетичния вид, не могат да го трансформират, само че е допустимо „ мозъчните пътища “, които визира, може да се лекува, отбелязва Olynyk.

„ Генът на HFE се тества рутинно в множеството западни страни… при оценяване на хората за хемохроматоза, разстройство, което кара тялото да всмуква прекалено много желязо “, споделя лекарят. „ Нашите открития допускат, че може би това тестване може да бъде препоръчано на мъжете по -широко. “

Въпреки обстоятелството, че HFE генът е виновен за управлението на равнищата на желязо, екипът не открива директна връзка сред риска от желязо и деменция.

„ Нашите открития допускат, че може би това тестване може да бъде препоръчано на мъжете по -широко. “

„ Това сочи други механизми по време на игра, евентуално включващи нараснал риск от увреждане на мозъка от инфектиране и увреждане на клетките в тялото “, добави Олиник.

Необходими са още проучвания, с цел да се дефинира за какво нарасналият риск не е бил следен при дамите.

„ Разбирането за какво мъжете с двойния вид на H63D са изложени на по-висок риск, може да проправи пътя за по-персонализирани подходи за предварителна защита и лекуване “, добави съавторът професор Пол Лаказе от университета в Монаш в прессъобщение.

Основното ограничаване на проучването, съгласно Олиник, е, че изследваната популация значително е формирана от австралийци.

„ Независимо дали други популации демонстрират същите резултати, е неразбираемо “, сподели той пред Fox News Digital. „ Нашата работа би трябвало да се повтаря в разнообразни страни, с цел да се оцени това. “

„ Ще бъдат подхванати спомагателни проучвания, с цел да се опита да дефинира евентуалния механизъм, посредством който тази особеност предизвиква деменция и какво повече можем да създадем, с цел да понижим въздействието на нея. “