Момче, 2, с рядка левкемия никога не минава повече от две седмици, без да е болно
Двегодишно момче, което страда от рядка форма на левкемия, никога не е минавало повече от две седмици, без да се чувства болно, майка му каза.
Малкият Илайджа от Понтиприд, Уелс, е влизал и излизал от болница почти 18 месеца, оставяйки семейството и лекарите си объркани каква може да е причината за лошото му здраве. Но един ден, докато къпеше сина си, майка Клоуи Джоунс забеляза някои синини по гръбнака му, както и кървави петна, които „приличаха на мехури“ по езика и устните му.
Клоуи и нейният партньор Рис започнаха да смятат, че ниските нива на кръвните плочици на Илия, които са клетки, които предотвратяват кървенето, може да са причина за неразположението на техния син. След 10-дневен престой в детската болница „Ноев ковчег“ в Кардиф, Илайджа беше диагностициран със синдром на Нунан – генетично заболяване – и ювенилна миеломоноцитна левкемия (JMML), много рядка форма на рак на кръвта.
Клои каза Илия развива редица състояния, включително тонзилит, круп, респираторен синцитиален вирус, пневмония и ушна инфекция, само за 12 седмици - което, каза тя, означава, че е постоянно болен. Момчето се нуждае от трансплантация на костен мозък, тъй като химиотерапията не е ефективна за лечението на неговия рак, който не е активен, а бавно развиваща се форма.
Семейството сега апелира донори да се запишат за стволови клетки регистрирайте се, за да дадете шанс на момчето за трансплантация. Неговият призив е подкрепен и от благотворителната организация за рак на кръвта Антъни Нолан, който сподели историята на момчето на своя уебсайт, както и знаменитости, включително бившия мениджър на Тотнъм и Уест Хем Хари Реднап.
Припомняйки момента, в който синът й получи диагнозата , Клои каза: „Нашият консултант каза, че това, което има Илайджа, виждат може би веднъж на всеки три до пет години в Уелс. Те дори ни казаха, че диагнозата на Илайджа е донесла повече въпроси, отколкото отговори. Хората ме питат какво не е наред с Илайджа и понякога дори аз трудно е да го обясня."
Клои каза, че тя и Рис са се опитвали да поддържат живота на Илайджа възможно най-нормален, като го водят в парка и на разходки, но състоянието му означава, че животът му е ограничен. Тя каза на BBC News: „Извадихме го от детски заведения, просто за да се опитаме да елиминираме всеки риск да получи някакво заболяване в детските заведения, меки игри, навсякъде като това е „забранена“ зона.“
Тя също така каза, че е „наистина трудно“ да прави каквито и да било планове за бъдещето, докато чака трансплантация за своя „малък войник“, но семейството се надява, че Илия ще се оправи, след като бъде намерен донор. В призив към хората да добавят името си в регистъра на стволовите клетки, тя каза: „Не знаете колко е необходимо, докато не го видите от първа ръка и е толкова просто нещо да направите да дарите своя костен мозък.
„Това е абсолютно променящо живота на тези, които се нуждаят от него, и има толкова много хора, които се нуждаят от него, а няма достатъчно хора в регистъра. Толкова е лесно да влезете в регистъра, ако вече дарявате кръв или тромбоцити, това е само отметка, а ако не сте, това е само тампон от устата. Толкова е просто и ако ви повикат, потенциално спасявате живот."
Cancer Research UK обяснява, че деца на всяка възраст могат да бъдат диагностицирани с JMML, но над половината от диагностицираните са под две години Този вид рак е малко по-често срещан при момчетата, отколкото при момичетата, но причината за това не е известна.
Причините за JMML не са известни и няма ясен начин за предотвратяването му. Основните симптоми включват умора, раздразнителност, лесно образуване на синини, бледост, треска, кожни обриви, кашлица и хрипове.Основните форми на лечение са трансплантация на стволови клетки или костен мозък или ниска доза химиотерапия.
