NHS на Обединеното кралство предлага първия в света тест за „съвпадение на кръвта“ за лечение на сърповидноклетъчни пациенти

Новият тест за генотипиране на кръвна група употребява ДНК разбор, за ​​да откри хора с най-съвместима кръв.

Пациентите със сърповидно-клетъчно разстройство и таласемия в този момент се предизвикват да създадат нов тест за „ съвпадане на кръвта “ дружно с рутинните си болнични кръвни проучвания, с цел да смекчат страничните резултати от кръвопреливането.

The Националната здравна работа на Обединеното кралство (NHS) споделя, че това е първата здравна система в света, която дава подобен тест.

Сърповидно-клетъчна болест е група от наследствени болести на алените кръвни кафези, които засягат алените кръвни кафези и могат да причинят орган увреждане и мощна болежка.

Таласемията е по-рядко заболяване на кръвта, само че може да бъде съдбовно.

Пациентите с таласемия могат да t създават задоволително хемоглобин, нужен на алените кръвни кафези, с цел да придвижват О2 в тялото и страдат от тежка анемия.

Състоянията нормално се лекуват с кръвопреливане, само че към една пета от пациентите развиват антитела против някои кръвни групи, което може вършат ги доста зле и основават проблеми при бъдещи трансфузии.

Съвпадение със съвместима кръв

Новият тест употребява ДНК разбор, за ​​да свърже хората с най-съвместимата кръв.

Надяваме се, че ще понижи страничните резултати от кръвопреливане при пациенти.

„ Това е най-хубавата част от 10-годишната работа, включваща стотици откриватели, клиницисти и хиляди пациенти в разработка. И това ще ни разреши да сравним кръвта по по-добър метод. Редовното кръвопреливане може да бъде животоспасяващо и животоподдържащо лекуване за тези пациенти “, сподели доктор Райън Мълали, съветник хематолог в Whittington Health NHS Trust.

Стефани Джордж е получавала лекуване за сърповидно-клетъчно разстройство през по-голямата част от живота си.

Тя е един от първите пациенти, минали новия генотипен тест за кръвна група, който ще направи тези лекуванията са по-безопасни за нейната имунна система.

„ [Това] е толкоз значимо и толкоз се веселя, че медицината и технологиите най-сетне наваксват “, сподели Джордж.

„ Мисля, че сърповидноклетъчните е нещо, което не е толкоз известно като другите увреждания, тъй че считам, че всяко проучване, което е направено за него, може да помогне на тези, които се нуждаят от него, като мен “, сподели Ламар Стай-Елис, различен пациент със сърповидно-клетъчна болест, който опита теста.

Около 17 000 души в Англия имат сърповидно-клетъчно разстройство, с 250 нови случая годишно, съгласно NHS England.

Най-често се среща при хора с чернокожо африканско и карибско завещание.

За повече информация по отношение на тази история гледайте видеоклипа в медийния плейър нагоре.

Видео редактор • Roselyne Min