Програмата за генетични тестове, въведена за първи път в Maritimes, подобрява грижите за рак в Канада

Програма за генетични проби, която оказва помощ да се изключи донор на стволови кафези заради генетичен риск от развиване на левкемия, беше въведена за първи път в Maritimes и оказва помощ за възстановяване на грижите за рак в Канада.

Райън Уайт признава работата в IWK Maritime Center for Precision Medicine в Халифакс за спасяването на неговия живот.

„ Мисля, че възможностите, в случай че нямах това проучване посредством Precision Medicine, не мисля, че щях да съм тук през днешния ден “, сподели той.

Още през 2020 година Уайт се усещаше дефицит на въздух и имаше ниска сила, тъй че реши да потърси здравна помощ.

Скоро той научи, че има рядка форма на левкемия.

„ Това е болест наречена остра миелоидна левкемия, тъй че това е рак на кръвта. Това е (а) доста бърза градация, в случай че не бъде уловено в точния момент “, сподели той.

Той беше лекуван през май 2020 година с химиотерапия и макар че влезе в ремисия, ракът се върна по-късно същата година.

Този път той се нуждаеше от трансплантация на костен мозък.

„ Бях у дома няколко седмици и по-късно Беше трагичен коледен подарък, че излязох от ремисия през декември и по-късно трябваше да се върна за втори кръг от проби ", спомня си той.

" Първият опит не проработи, (така че) преминахме напряко към това трето равнище и ме приготвиха за трансплантация на костен мозък, тъй че още химиотерапия и в последна сметка докара до трансплантация на костен мозък. “

Получавайте седмични здравни вести

В този миг беше употребявано наследствено генетично проучване, с цел да помогне за основаването на неговия проект за лекуване. Тестът е изработен като част от първата канадска клинична стратегия, фокусирана върху наследствени миелоидни злокачествени болести, която е създадена от хематолога доктор Ейми Тротие.

Тротиър споделя, че в тази ситуация на Уайт тестванията са посочили, че той има наследствена предразположеност към рака.

„ И това беше повода да се появи още веднъж – тъй като макар че левкемията му беше излекувана, той към момента имаше тази генетична смяна, която би просто продължавайте да се случва левкемия “, сподели Тротие.

Тази основна детайлност може да се употребява, с цел да се изключат евентуални донори за трансплантация на костен мозък.

„ Първоначално, когато той беше обработен за трансплантация, преди в действителност да получим този резултат от генетичния тест (…), беше открито, че един от братята и сестрите му идеално съответствува “, сподели Тротие.

„ И те щяха да бъдат плануваните За благополучие получихме този резултат обратно във времето. “

Въоръжен с тази нова информация, беше разпознат различен донор и проектът за лекуване на Уайт беше планиран въз основа на неговите неповторими генетични фактори, които са съдействали за неговото заболяване.

„ Въз основа на тази цялостна генетична предразположеност, те в действителност съумяха да усъвършенстват пътя (за) типовете химиотерапия, какъв брой време и какъв брой дози са ми нужни “, сподели той.

„ И по-късно по какъв начин изглеждаше последващият проект и по-късно в последна сметка докара до моята трансплантация на костен мозък. “

IWK Health е един от единствено двата центъра в Канада, предлагащи това профилирано проучване, и в този момент се е трансформирал в център за ориентиране за останалата част от страната.

„ Хората постоянно мислят за IWK като болница за дами и деца. Това, което хората от време на време не осъзнават, е, че нашата генетика и Екипите по геномика тук фактически лекуват хора през целия им живот, тъй че освен дами и деца “, сподели Лий Ан Бутилие, шеф на Precision Medicine.

За Уайт опцията за достъп до тестването промени живота. Той споделя, че възобновяване му не е било елементарен път по никакъв метод, само че той е „ благополучен, че е от тази страна на тревата ".

„ След като ми направиха трансплантация на костен мозък, бях вкъщи, започнах да обработвам нещата. Имаше меланхолия, пробвайки се да схвана за какво аз, за какво това трябваше да се случи ", сподели той.

Той споделя, че се е научил да „ разпознава, че животът е къс “ и „ просто да спре и да помирише розите и изживявам нещата. “

„ Просто се наслаждавайте на хората към мен, жена ми, майка ми, татко ми и сестра ми, и се концентрирайте върху позитивните неща в живота си, тъй че, по подигравка на ориста, да се върна към фитнеса, да излизам от градината, да карам планинско колоездене “, сподели той.

И той е признателен на екипа на IWK, че му помогнаха да получи тази опция, споделя той.

„ Това беше една. тежко пътешестване, само че здравето ми беше ужасно през последните няколко години. 8 април беше петата ми годишнина от ремисията, всъщност, и аз в действителност считам, че Центърът за прецизна медицина ми избави живота “, сподели той.