Селин Дион казва, че животът със синдрома на скован човек „е едно от най-трудните преживявания в живота ми“
Селин Дион се концентрира върху фамилията и бъдещето си, до момента в който продължава да живее със здравословно предизвикателство.
Легендарната артистка означи Международния ден за информираност за синдрома на твърдата персона на 15 март с обява в Instagram, в която тя се обърна към автоимунното си разстройство, като сподели, че това „ е едно от най-трудните прекарвания в живота ми “.
Дион добави, че остава „ решена един ден да се върне на сцената и да живее допустимо най-нормален живот “.
Снимка на Дион и тримата й сина – Рене-Чарлз и близнаците Нелсън и Еди – съпровожда прочувственото й обръщение.
Дион показа трите си деца с починалия си брачен партньор Рене Анжелил, който умря през 2016 година
Синдромът на скованото лице (SPS) е рядко неврологично положение, което предизвиква конвулсии и мускулна ригидност. Той се характеризира с мускулна ригидност и конвулсии, нараснала сензитивност към тласъци като тон и светлина и прочувствен стрес, който може да аргументи мускулни конвулсии, според Националния институт по неврологични болести и инсулт.
Дион за първи път показа диагнозата си през 2022 година Оттогава тя спря да прави турнета и да извършва онлайн.
Предстоящият документален филм за певицата „ My Heart Will Go On “, който ще се излъчва по Prime Video, ще документира нейното пътешестване назад към сцената.
В петък Дион написа в надписа си, че я изпраща „ поощрение и поддръжка на всички хора по света, които са били наранени от SPS “.
„ Искам да знаеш, че можеш да го направиш! Можем да го създадем! " заключи тя.
