Селин Дион казва, че животът със синдрома на скован човек „е едно от най-трудните преживявания в живота ми“
Селин Дион се фокусира върху семейството и бъдещето си, докато продължава да живее със здравословно предизвикателство.
Легендарната артистка отбеляза Международния ден за осведоменост за синдрома на твърдата личност на 15 март с публикация в Instagram, в която тя се обърна към автоимунното си разстройство, като каза, че това „е едно от най-трудните преживявания в живота ми“.
Дион добави, че остава „решена един ден да се върне на сцената и да живее възможно най-нормален живот“.
Снимка на Дион и тримата й сина – Рене-Чарлз и близнаците Нелсън и Еди – придружава прочувственото й послание.
Дион сподели трите си деца с покойния си съпруг Рене Анжелил, който почина през 2016 г.
Синдромът на скованото лице (SPS) е рядко неврологично състояние, което причинява спазми и мускулна ригидност. Той се характеризира с мускулна ригидност и спазми, повишена чувствителност към стимули като звук и светлина и емоционален стрес, който може да причини мускулни спазми, според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт.
Дион за първи път сподели диагнозата си през 2022 г. Оттогава тя спря да прави турнета и да изпълнява на живо.
Предстоящият документален филм за певицата „My Heart Will Go On“, който ще се излъчва по Prime Video, ще документира нейното пътуване обратно към сцената.
В петък Дион написа в надписа си, че я изпраща „насърчение и подкрепа на всички хора по света, които са били засегнати от SPS“.
„Искам да знаеш, че можеш да го направиш! Можем да го направим!" заключи тя.
