Вътре в здравната битка на Роб Бъроу от първите симптоми на MND до смело желание за семейство
Роб Бъроу оказа дълбоко влияние върху общността на MND и сега усилията му бяха допълнително похвалени в Списъка с отличия за Нова година 2024.
Легендата на ръгби лигата беше награден с CBE, Командир на Британската империя, за заслуги в осведомеността за заболяванията на моторните неврони, след като получи MBE през 2021 г. Той остави толкова траен белег, че съпругата му каза, че пациентите сега кажете на лекарите: „Мисля, че имам болестта на Роб Бъроу.“
Когато Роб беше диагностициран на 37 години през 2019 г., много хора не знаеха какво точно означава това заболяване. 40-годишната Линдзи каза на Mirror: „Да имаш този ефект, когато хората са видели историята на Роб и да знаят какво е MND, наистина те дърпа в сърцето.
„Да чуеш от другите воини на MND и какви други хора сте преминали, това води до буца в задната част на гърлото ви. Като семейство сме толкова горди от това, което Роб постигна... въпреки ситуацията, ние все още живеем щастлив живот и няма да позволим на MND да ни спре."
Документалният филм на BBC Two, Living with MND, беше излъчен миналия октомври и показа ефекта от болестта върху цялото семейство - включително гордите дъщери на Роб Мейси, 11, и Мая, 8. Това остави „Rhino Rob“, който вдигна осем трофея от Суперлигата и две Купи на Предизвикателството по време на кариерата си като халф в схватка с Leeds Rhinos, сега не може да ходи или говори.
Докуторът също се е чул с неговия бивш съотборник, който обясни как за първи път е дал признаци на неразположение на церемония по награждаването, където е проронил речта си. Роб добави: „Когато ми поставиха диагнозата, мисля, че я понесох по-добре от Линдс. Мисля, че просто бях щастлив, че това съм аз, а не някой друг в семейството ми.“
Но въпреки живота му- ограничаваща диагноза, всеотдайният татко веднага отправи смело желание за семейството си, настоявайки за „политика без повече сълзи“. Роб каза: „Когато ми поставиха диагнозата, бях ужасен, но разбрах, че мога да контролирам начина, по който подходя психически към ситуацията си. Отказвам да се предам, ще се боря и ще се боря. Използвам позитивността, за да ми помогне и понякога дори когато нещата са много обичам да се шегувам и да накарам всички да се смеят."
40-годишният е ограбен от способността си да бъде практичен баща и да играе ръгби в градината със сина си Джаксън , четири. Но и трите деца го боготворят. Най-голямата, Мейси, започна документалния филм на баща си с думите: „Баща ми винаги ще има място в сърцето ми“ и го завърши с думите: „Той остави следа в света.“
В четирите години след диагностицирането му, най-добрият приятел и бивш съотборник на Роб Кевин Синфийлд му помогна да събере над £13 милиона за благотворителност на MND. Състоянието засяга мозъка и нервите и може да засегне способността на човек да ходи, говори и преглъща. В момента няма лечение, но има лечения, които могат да помогнат с някои от симптомите.
Роб каза преди BBC: „Най-трудното е, че не знаете защо го имате и нищо не можете да направите. Може би това е атлетът във всички нас, ние не искаме да легнем и просто да го вземем, искаме да се състезаваме."
Парите, събрани от Кевин, Роб и Линдзи вече помага на хората, живеещи с MND, да адаптират домовете си и финансира изследвания на болестта. Линдзи каза: „Вероятно понякога забравяме ръгбиста и какво е постигнал в кариерата си, но мисля, че наследството, което е създал, и осведомеността, която е повишил, наистина правят разликата. Вероятно сега той ще бъде запомнен повече с това, което има направено за MND и промяна на възприятието на хората за него."
