2 Sask. Местните жени разпространяват осведомеността относно ХИВ/СПИН чрез лични истории
На 1 декември се отбелязва Световният ден за борба със СПИН и началото на Местната седмица за осведоменост за СПИН, за да се образова обществеността относно проблемите, свързани със здравето на ХИВ, и да се преодолее стигмата.
Това е възможността, която Ntawnis Piapot от Piapot Cree Nation използва, за да сподели историята на майка си. Майката на Пиапот, Елвина, беше диагностицирана с ХИВ в средата на 90-те години и беше диагностицирана със СПИН, когато Пиапот започна университет през 2007 г.
„Улових се много време да се грижа за нея и да поемам онзи гледач роля, без да осъзнавам какво голямо влияние ще има това върху мен като ученичка (и) млада жена,” каза Пиапо.
„Зад затворени врати се борех с нещо, което не мислех, че някой би разбрал. И никога не съм говорил за майка ми или нейната диагноза, докато не завърших. Имаше чувство на срам. Имаше това чувство на стигма, свързано с него. И винаги съм чувствал, че това е нещо, което никой няма да разбере. На свой ред, да не говоря за това ме накара да се почувствам много изолирана.“
Пиапот беше малко момиче, когато за първи път научи, че майка й е диагностицирана с ХИВ, но майка й подготви Пиапот да излезе в света с възможно най-много информация.
Piapot си спомня майка си като една от най-красивите жени, които е познавала, която имаше страхотно чувство за хумор, която обичаше модата и правеше всичко със страст. Елвина сподели историята си на конференции за СПИН.
„Тя говореше на младите жени и те искаха да слушат всяка дума, която казваше... резонираха с тях, че може да се случи на всеки и вие имате за да се предпазите“, каза тя.
„Майка ми е живяла наистина пълноценен живот и това е нещо, за което обичаме да си спомняме и да запазим паметта й жива“, каза Пиапот. „Тя отиде в Ока (съпротивата на Канесатаке), тя живееше в Банф, пътуваше и винаги беше животът на купона.“
Едва след като майка й почина през 2012 г., Piapot започна да споделя историята на майка си без страх или срам.
„Научих, че притежаването на твоята история … е овластяващо и ми даде сила“, каза тя. „(Майка ми) ми даде разрешение да споделя нейната история и да направя нещо добро с нея. И това е, което се надявам да направя... надявам се, че мога да покажа на някого, който може да минава през същото, че не е сам... няма от какво да се срамува.”
Да живееш с ХИВ
Деси Джо Съдърланд от Beardy's и Okemasis Cree Nation се идентифицира с името си, последвано от ХИВ статуса си.
„Имам ХИВ и го имам от 11 години. Аз съм добре. Вероятно съм най-здравият, който някога съм бил“, каза Съдърланд.
Съдърланд казва, че живее във време, когато ХИВ може да бъде лекуван и да не се гледа на него като на смъртна присъда. Но не винаги е било така. Съдърланд каза, че когато за първи път получи диагнозата си през 2012 г., новината „я удари като тон тухли“.
„Просто гледах лекарите като „наистина ли?“, каза тя. „Казах си,„ добре, кажи ми какво да правя. Кажи ми какво да правя. Каквото и да трябва да направя, ще го направя.“
Съдърланд беше на опашка при специалист по ХИВ и й беше поставено лекарство, за което тя обича да казва, че приспива вируса.
„Бях уплашен веднага. Уплаших се за себе си. Уплаших се за децата си. И останах уплашен години наред“, каза Съдърланд. „Нямаше начин да позволя на някой от външния свят да разбере, че имам ХИВ, защото се страхувах как ще се отнасят с мен и с децата ми.“
След поставянето на диагнозата Съдърланд роди две деца, без да им предаде вируса. Тя признава, че има много силен здравен екип по време на бременността си. Само преди няколко години Съдърланд реши открито да сподели статуса си с другите, тъй като каза, че има толкова много триумф в нейното пътуване. Но тя се нуждаеше от разрешението на децата си, за да сподели.
„Седях с децата си и им говорех какво иска лекарят да направя и веднага те казаха: „Направи го, мамо . Хората трябва да знаят. Ние сме готови и сме били готови".
По време на нейното пътуване един от най-големите въпроси, които възникват пред Съдърланд, е как се е заразила с ХИВ. Съдърланд каза, че е водила уличен начин на живот, погълнат от проституция и като инжекционен употребяващ наркотици. Отне години, за да преобърне живота й.
„Това е тежестта, която нося до края на живота си“, каза тя. „Имал съм диабет, имал съм остеоартрит, високо кръвно налягане. Имам всички тези неща. И ХИВ сред всички тях беше най-лесното нещо за грижа. (С) едно хапче на ден мога да имам деца, мога да имам връзка. Когато става въпрос за разкриване пред общността, аз съм поразен от отворените обятия, комфорта, състраданието, разбирането и гостоприемството, което изпитвам.“
Съдърланд е поканена да направи презентации за своето пътуване, но също така да образоват другите относно нивата на ХИВ и СПИН в Саскачеван и как хората трябва да се предпазват. Според Агенцията за обществено здравеопазване на Канада, Саскачеван има най-висок процент на диагностициран ХИВ в страната.
„Тук се случва криза. Не се прави достатъчно“, каза тя. „Стоя пред Саскачеван и казвам: „Нека работим заедно. Нека направим това заедно. Защото можем да намалим тези числа. Нека изложим силните си страни на масата. Става дума за всички с една и съща цел. Нека запазим същия поглед и да се грижим за хората тук в провинцията.“
Съдърланд насърчава хората да се тестват за ХИВ и да знаят, че не са сами по този път.
„Ние сме тук. Ще се оправим. Тествайте се. Познайте състоянието си. Лекувайте се“, каза тя. „Свържете се с нас, защото ние сме тук и насочваме това към вас. Ние можем да помогнем.“
