Adekunle Gold относно застъпничеството за сърповидноклетъчни: „Време е да науча гласа си – хората умират“

Носителят на награди нигерийски артист Adekunle Gold закупи интернационална популярност, когато дебютният му албум “Gold ” доближи номер седем в класациите на Billboard World. Оттогава 37-годишният издаде още четири албума, натрупвайки стотици милиони слушания по целия свят.

Зад кулисите обаче той безшумно се бори със сърповидно-клетъчна болест, наследствено заболяване на кръвта, което води до извънредно завършени червени кръвни кафези, причинявайки мощна болежка, анемия и евентуално животозастрашаващи затруднения. Засяга деца, които наследяват две копия на сърповидно-клетъчния ген, по едно от всеки родител.

Заболяването е най-разпространено в Африка, където се падат 66% от случаите в света, съгласно Световната здравна организация. Нигерия носи най-голямото задължение, където годишно се раждат към 150 000 бебета със сърповидно-клетъчна анемия – най-вече от всяка страна.

Адекунле Голд за първи път разказва проблемите си със сърповидно-клетъчна болест през 2022 година в песента си „ 5 Star “. Сега той се приготвя за дълготраен ангажимент за покровителство, обявявайки основаването на фондация Adekunle Gold, която ще се концентрира върху посрещането на потребностите на децата, борещи се със сърповидноклетъчна болест на африканския континент.

Наскоро артистът седна с Лари Мадово от CNN за първото си задълбочено изявление за живота със сърповидноклетъчен живот.

Това изявление е леко редактирано за изясненост и дължина.

Лари Мадово: Защо в този момент говорите за с ърповидно-клетъчна болест и изключително сте доста нападателен по отношение на това осъзнаване? >

Adekunle Gold: Наистина събрах смелостта да изляза и да приказвам за това. Знаеш ли, доста хора не могат да споделят историите си като мен. Пишех песента „ 5 звезди “ и размишлявах върху живота си, пътуването и по какъв начин съм знамение. Размишлявах върху тази ария и си помислих, че може би е време да науча гласа си. Хората умират, хората минават през това. Хората не могат да си разрешат обикновени неща, от които се нуждаят, с цел да поддържат здравето си, и в случай че интернационалните организации не вършат нищо по въпроса, време е да ги накараме да го създадат.

Лари Мадово: Какви провокации трябваше да преодолеете, до момента в който живеехте с s icle cell?

Adekunle Gold: Постоянно се поставях в обстановки, които ме разболяваха като дете. Например, правейки напрегнати действия като дете, които не трябваше да върша и постоянно имаше последици, нали знаеш? Но постоянно съм знаел, че не желая това нещо да ме дефинира. Така че, в случай че това значи, че би трябвало да спортувам повече, да си взема медикаментите, да се храня добре, да си почивам добре и да одобрявам повече вода, тогава би трябвало да върша това постоянно.

Лари Мадово: Има ли запаметяващи се неща, през които сте минали по време на вашата застъпническа работа, когато хората даже не са наясно с какво се сблъскват?

Adekunle Gold: Просто като приказвах за това в обществените мрежи, разбрах, че доста хора не знаят за това. Това е нещо, което наследих, а вие ме тролите за това. Така че разбирате, че хората даже не знаят тези неща. Просто нуждая се повече хора да са наясно.

Лари Мадово: Какви са някои от бариерите пред приемането на подобаващи грижи за пациенти с с ърповидноклетъчни кафези в Западна Африка? В Нигерия?

Adekunle Gold: Слушай, хората нямат пари, брато. Последната аутрич, която направих, хората пристигнаха в Лагос, с цел да вземат медикаменти, да ревизират кръвното си налягане (кръвно налягане), да прегледат децата си чак от Илорин [300 километра от Лагос]. И си мисля, че това е полуда. Нямаме уреди, където можете просто да сте на мястото си. Други страни като Обединеното кралство и Канада имат политики за сърповидноклетъчни. Там, където ни визира най-вече, нямаме (достъпна грижа). Хората не могат да си разрешат да купуват фолиева киселина, а фолиевата киселина е най-малкото нещо, което би трябвало да можете да получите.

Лари Мадово: Какво се надявате да постигнете, като добавите своя глас към това, като говорите обществено?

Adekunle Gold: Искам всички, на първо място, да са наясно с това и да знаят по какъв начин да се отнасят към хората, които го имат.  Също по този начин желая хората да схванат, че е значимо да проверявате своя генотип.

Лари Мадово: Вие сте въплъщението, че можете да живеете със сърповидно клетъчни кафези и да имате пълностоен, здравословен и мощен живот. Ще продължите ли да говорите за това в музиката си и обществените си изяви с вашите излъчвания?

Adekunle Gold: Започнах фондацията, тъй че знаете, че е същинска. Отсега нататък е време за игра. И по този начин, непрестанно се изучавам на гласа си, непрестанно се занимавам с разпространение и непрестанно се боря за него. Искам интернационалната общественост да обърне внимание тъкмо както на другите заболявания. Сърповидната клетка е огромна. Това визира моите хора най-вече и желая светът да направи нещо по въпроса.

Гледайте цялостното изявление на Лари Мадово с Adekunle Gold