Бебето ми се роди без очи и половината му мозък беше премахнат — но то процъфтява
Бебе „чудо“, което се роди без очи и половината му мозък беше премахнат, зашеметява лекарите, като постига всичките си етапи.
5-месечният Харлим Картър има анофталмия — рядко заболяване, при което бебето се ражда без едното или двете очи.
„Лекарите са изключително изненадани от това как се справя“, каза майка Алиана Картър, на 19, пред SWNS.
„Казаха ми, че никога няма да може да ходи или да говори, но тя почти пълзи, въпреки че не може да използва дясната страна на тялото си. Тя е най-доброто бебе на всички времена – и толкова приказлива!“ Картър избухна.
Майката от Солсбъри, Северна Каролина, разбра, че е бременна през ноември 2022 г. и не е имала никакви усложнения.
Харлим изглеждаше „съвършено здрава“ при рутинното си 20-седмично сканиране, отбеляза Картър.
Едва когато Картър роди на 22 юли, тя научи, че нещо не е наред.
Лекарите веднага отведоха Харлим, за да я почистят, и дръпнаха майката на Картър, 40-годишната Кейс, настрани.
Казаха й, че има възможност Харлим да се е родила без очи — опитваха се да разберат дали лицето й наистина е подуто.
На Кейси беше казано, че Харлим ще отиде на компютърна томография на следващия ден – и тя остана да съобщи променящата живота новина на дъщеря си.
„Не обръщах внимание на това, което лекарите казваха на майка ми“, спомня си Картър. „Просто държах Харлим и прекарвах качествено време с бебето си.“
След това, на 1 ден, Харлим получи гърч. КТ потвърди, че е родена без очи.
„Бях абсолютно съкрушен. Мислех си как на нея никога няма да се гледа като на обикновена“, оплака се Картър.
„Беше много трудно за мен, но когато тя беше прехвърлена обратно в NICU, ми казаха, че има много други заболявания и си помислих, „Въпреки това ще я обичам“, добави тя .
Harlym е диагностициран с галактоземия - неспособността да превръща млечните захари в глюкоза - и трябва да бъде хранен през сонда, съобщава SWNS.
вижте също
Калифорнийски лекари изключват половината от мозъка на 6-годишно момиче, за да спрат опустошителната болест
Тя също има хоанална атрезия, където носните проходи са блокирани от кост или тъкан.
„Първоначално автоматично предположих, че състоянието й има нещо общо с мен – всяка майка ще се самообвини“, каза Картър. „Но лекарите ми казаха, че няма ясна причина защо е родена с толкова много заболявания – това е просто генетика.“
Лекарите също откриха, че лявата страна на мозъка на Харлим е недоразвита, след като тя получи няколко пристъпа.
Тя претърпя хемисферектомия през август, за да отдели лявата страна на мозъка си от дясната.
Операцията я остави с постоянна слабост в дясната страна на тялото.
„Лекарите непрекъснато ми казваха да мисля за качеството на живот на Харлим – но аз не исках просто да дръпна щепсела“, разказа Картър. „Казаха, че тя няма да може да говори или да ходи, да използва дясната страна на тялото си – и ще има глобално забавяне.“
Но нещата вървят по-добре от очакваното за Харлим.
Картър казва, че почти пълзи и може да седи изправена, да държи главата си изправена, да бърбори и да пие от бутилка.
„Тя копира всичко, което правя – като издухване на мехурчета с езика ми или подсвиркване. Всичко това е добър знак – лекарите не смятаха, че тя ще има някакъв вид мозъчна активност“, сияе Картър.
„Преди всичко тя е толкова щастлива“, въодушевява се тя. „Тя обича всички, смее се на всичко – и обича да бъде прегръщана.“
Продължавайки напред, Картър има за цел да запише Харлим в общообразователно училище, когато стане достатъчно голяма.
Тя също така се опитва усилено да не се стресира за изживяванията, които липсват на Харлим.
„Онзи ден отидохме да видим коледните светлини, но тя не може да ги види и да им се наслади“, каза Картър. „Продължавах да мисля за всички неща, които тя ще пропусне.“
