Древна човешка ДНК подсказва защо множествената склероза засяга толкова много северноевропейци днес

Констатациите най-сетне оферират пояснение за разделянето на държавите-членки север-юг в Европа.

Древната ДНК оказва помощ да се изясни за какво северноевропейците имат по-висок риск от множествена склероза спрямо други предшественици.

Това е генетично завещание от конни пастири, нахлули в района преди към 5000 години.

Откритията идват от голям план за сравняване на актуалната ДНК с тази, извлечена от древността човешки зъби и кости - което разрешава на учените да проследят както праисторическата миграция, по този начин и обвързваните с заболявания гени, които са се включили.

Когато хората от бронзовата ера, наречени Yamnaya, се реалокираха от степите на днешна Украйна и Русия в северозападната Европа, те са пренасяли генни разновидности, за които през днешния ден е известно, че усилват риска от множествена склероза при хората, оповестиха откриватели в сряда.

И въпреки всичко Yamnaya процъфтява, разпространявайки необятно тези разновидности. Тези гени евентуално също са предпазвали номадските пастири от инфекции, пренасяни от техните говеда и овце, заключава проучването, оповестено в.

„ Това, което открихме, изненада всички “, сподели съавторът на проучването Уилям Бари, откривател по генетика в университета в Кеймбридж. „ Тези разновидности дават на тези хора някакво преимущество. “

Това е едно от няколкото открития от първата по рода си генна банка с хиляди проби от ранни хора в Европа и западна Азия, план, управителен от Eske Willerslev от Кеймбридж и университета в Копенхаген, който оказа помощ за пионерите в проучването на антична ДНК. Подобно проучване е проследило даже по-ранни братовчеди на хората, като неандерталците.

Използването на новата генна банка за проучване на Министерски съвет беше разумна първа стъпка. Това е по този начин, тъй като до момента в който Министерски съвет може да порази всяка популация, тя е най-често срещана измежду белите потомци на северноевропейците и учените не са съумели да обяснят за какво.

Какво е Министерски съвет и какво я предизвиква?

Потенциално инвалидизиращото заболяване поражда, когато клетките на имунната система простъпка нападат защитното покритие на нервните нишки, като последователно ги разяждат. Той предизвиква разнообразни признаци - изтръпване и изтръпване при един човек, нарушено вървене и загуба на зрение при различен - които постоянно порастват и изчезват.

Не е ясно какво предизвиква Министерски съвет, макар че водеща доктрина е, че някои инфекции могат да отключат при хора, които са генетично податливи. Бяха открити повече от 230 генетични разновидността, които могат да усилят нечий риск.

Изследователите първо са изследвали ДНК от към 1600 антични евразийци, картографирайки някои огромни промени в популацията на Северна Европа. Първо, фермерите от Близкия изток започнаха да изместват ловците-събирачи и по-късно, преди близо 5000 години, Yamnaya започнаха да се нанасят - пътувайки с коне и каруци, до момента в който пасеха говеда и овце.

Изследователският екип съпостави антична ДНК на към 400 000 днешни хора, съхранявана в генна банка в Обединеното кралство, с цел да се види, че обвързваните с Министерски съвет генетични вариации не престават да съществуват на север, посоката, в която се е движил Yamnaya, а не в Южна Европа.

В какво в този момент е Дания, Ямная бързо размени античните фермери, което ги направи най-близките предшественици на актуалните датчани, сподели Вилерслев. Честотата на Министерски съвет е изключително висока в скандинавските страни.

Защо генни разновидности, за които се допуска, че са укрепили античния имунитет, по-късно ще играят роля в автоимунно заболяване?

Разликите в метода, по който актуалните хора са изложени на скотски микроби, може да играят роля, изкарвайки имунната система от баланс, сподели съавторът на проучването доктор Астрид Иверсен от Оксфордския университет.

The констатациите най-сетне оферират пояснение за разделянето север-юг на Министерски съвет в Европа, само че е нужна още работа, с цел да се удостовери връзката, предизвести генетичният специалист Самира Асгари от Медицинското учебно заведение Маунт Синай в Ню Йорк, която не е взела участие в проучването, в съпътстващ коментар.