Древна ДНК подсказва защо множествената склероза засяга толкова много хора от северноевропейски произход

Древната ДНК оказва помощ да се изясни за какво северноевропейците имат по-висок риск от множествена склероза спрямо други предшественици: Това е генетично завещание от конна езда- яздене на пастири, които са нахлули в района преди към 5000 години.

Констатациите идват от голям план за сравняване на актуалната ДНК с тази, извлечена от зъбите и костите на античните хора – което разрешава на учените да проследят както праисторическа миграция, по този начин и гени, свързани с заболявания, които се свързват.

Когато хора от бронзовата ера, наречени Yamnaya, се реалокираха от степите на настояща Украйна и Русия в Северозападна Европа, те придвижиха генни разновидности за които през днешния ден е известно, че покачват риска от множествена склероза при хората, оповестиха откриватели в сряда.

Въпреки това Ямная процъфтява, разпространявайки необятно тези разновидности. Тези гени евентуално също са предпазвали номадските пастири от инфекции, пренасяни от техните говеда и овце, заключава проучването, оповестено в списание Nature.

„ Това, което открихме, изненада всички “, сподели съавторът на проучването Уилям Бари, откривател по генетика в университета в Кеймбридж. „ Тези разновидности дават на тези хора някакво преимущество. “

Това е едно от няколкото открития от първата по рода си генна банка с хиляди проби от ранни хора в Европа и западна Азия, план, управителен от Eske Willerslev от Кеймбридж и университета в Копенхаген, който оказа помощ за пионерите в проучването на антична ДНК. Подобно изследване проследи даже по-ранни братовчеди на хората като неандерталците.

Използването на новата генна банка за проучване на Министерски съвет беше разумна първа стъпка. Това е по този начин, тъй като макар че Министерски съвет може да удари всяка популация, тя е най-често срещана измежду белите потомци на северноевропейците и учените не са съумели да обяснят за какво.

Потенциално инвалидизиращото заболяване поражда, когато клетките на имунната система нападат простъпка защитното покритие на нервните нишки, което последователно ги разяжда. Причинява разнообразни признаци — изтръпване и изтръпване при един човек, нарушено вървене и загуба на зрение при различен — които постоянно порастват и понижават.

Не е ясно какво предизвиква Министерски съвет, макар че водеща доктрина е, че несъмнено инфекции могат да го провокират при хора, които са генетично податливи. Открити са повече от 230 генетични разновидността, които могат да усилят нечий риск.

Изследователите първо са изследвали ДНК от към 1600 антични евразийци, картографирайки някои огромни промени в популацията на Северна Европа. Първо фермерите от Близкия изток започнаха да изместват ловците-събирачи и по-късно, преди близо 5000 години, Ямная започнаха да се нанасят - пътувайки с коне и каруци, до момента в който пасеха говеда и овце.

изследователският екип съпостави античната ДНК с към 400 000 днешни хора, съхранявани в генна банка в Обединеното кралство, с цел да види, че обвързваните с Министерски съвет генетични вариации не престават да съществуват на север, посоката, в която се е движил Yamnaya, а не в Южна Европа.

В днешна Дания ямная бързо размени античните фермери, правейки ги най-близките предшественици на актуалните датчани, сподели Вилерслев. Честотата на множествената склероза е изключително висока в скандинавските страни.

Защо генни разновидности, за които се допуска, че са укрепили античния имунитет, по-късно ще играят роля в автоимунно заболяване? Разликите в метода, по който актуалните хора са изложени на скотски микроби, може да играят роля, изкарвайки имунната система от баланс, сподели съавторът на проучването доктор Астрид Иверсен от Оксфордския университет.

Констатациите най-сетне оферират пояснение за разделянето север-юг на MS в Европа, само че е нужна още работа, с цел да се удостовери връзката, предизвести генетичният специалист Самира Асгари от Медицинското учебно заведение в Маунт Синай в Ню Йорк, която не е взела участие в проучването, в съпътстващ коментар.