Европейският комитет казва, че наркотикът на Лили Алцхаймер не трябва да получава маркетингово одобрение

Европейски регулаторен комитет отхвърли лекуването на заболяването на Алцхаймер на Ели Лили за лекуване на заболяването на Алцхаймер за евентуално рискови опасности от мозъчно кървене и отичане. позволение за него.

Комитетът на Агенцията за лекарствени артикули за човешка приложимост сподели, че Лили може да изиска преразглеждане на своето мнение.

Лили сподели в петък, че се надява полемиките за опиата да продължат с организацията посредством преразглеждане. Създателят на медикаменти в Индианаполис означи, че Кисунла към този момент е утвърден в Япония и Китай, наред с други пазари.

Съединени американски щати. Регулаторите утвърдиха Kisunla предишния юли за леки или ранни случаи на деменция, породена от съдбовната болест, разсъждаваща мозъка. Това пристигна година откакто утвърдиха сходно лекарство, Leqembi, от японския производител на опиати Eisai.

Лекарствата са първите, които демонстрират закъснение на когнитивния спад на пациентите, само че това възлиза на няколко месеца.

Европейският комитет също съобщи предишното лято, че Leqembi не би трябвало да получава маркетинг позволение заради някои от същите проблеми. Но тя анулира решението си няколко месеца по -късно.

И Kisunla и Leqembi са лабораторни антитела, прилагани от IV, които са ориентирани към един принос към натрупването на плака на Алцхаймер в мозъка. Остават въпроси за това кои пациенти би трябвало да получат медикаментите и какъв брой дълго могат да се възползват.

акциите на Eli Lilly and Co. се изкачиха над Щатски долар 2 до Щатски долар 823,99 петък сутринта.