Колин Фарел ще пробяга маратон в подкрепа на приятел с рядко кожно заболяване
Актьорът Колин Фарел отдаде трогателна респект на близка другарка, отбелязвайки нейния „ вълшебен “ 40-ти рожден ден – и разкри, че ще взе участие в маратон с нея.
Ема Фогърти е най-дълго оживялата персона в Ирландия, бореща се с най-тежкия тип на агонизиращото кожно заболяване булозна епидермолиза (ЕБ).
На родителите на дамата от Лаос е казано, че тя няма да живее и седмица по-късно раждане, само че тя доближи своя значим рожден ден предишния месец, като в това време оцеля два пъти от рак.
Фарел, който ще играе в A Big Bold Beautiful Journey идната година дружно с актрисата Барби Марго Роби и също по този начин снима трилъра на Netflix The Ballad Of A Small Player, се впуска в Emma's Run To 40, като взе участие в октомврийския Irish Life Dublin Marathon.
Г-жа Фогърти, която отпразнува рождения си ден с банкет в хотел Killashee в Килдаре във вторник, възнамерява да се причисли към него в инвалидна количка за финалните стадии.
Приятелите се надяват, че благодарение на публиката предизвикването ще събере 400 000 евро за Дебра – националната благотворителна организация, помагаща на 300 души в Ирландия, които живеят с EB.
Фарел сподели: „ Ема Фогърти е освен най-силният човек, който в миналото съм срещал, и същински войник, имам шанса да го нарека тя е другар.
„ От години имам шанса да бъда очевидец освен на нейната храброст и накърнимост, само че и на нейния комизъм, нейната непримиримост и нейното огромно, огромно сърце. “
Звездата от Banshees of Inisherin добави: „ Фактът, че ще вземам участие в Дъблинския маратон Irish Life с моя другарка, с цел да отпразнуваме нейния 40-ти рожден ден, е нещо, от което съм толкоз разчувствуван. Тя към този момент завоюва целия ден! “
Рожденият ден на госпожа Фогърти на 25 юни беше ден, на който тя в никакъв случай не се очакваше.
Тя устоя непрекъсната борба против най-тежката форма на рядкото генетично заболяване (рецесивен дистрофичен ЕБ), като сега на страдащите се дава предстояща дълготрайност на живота от към 30-35 години.
Родена без кожа на левия крайник и дясната си ръка, тя страда от мъчителни мехури по кожата си от най-малкото допиране – положението е известно също като „ пеперудена кожа “.
„ Лекарите споделиха, че ще бъде по-добре за мен да не съумявам, тъй като животът ми ще бъде толкоз сложен, ” сподели тя.
„ Никой не очакваше, че ще оцелея толкоз дълго – тъй като хората с моя вид ЕБ съвсем в никакъв случай не го вършат – само че постоянно съм бил насърчаван да бъда войник.
„ Достигането на 40 години не би трябвало да е знамение, само че тъкмо в този момент е.
„ Моля всички да дарят на Дебра, която беше като семейство за мен, тъй че всеки с ЕБ в Ирландия може да живее допустимо най-дългия и пълностоен живот. неговите ирландски кино министър председатели, само че животът й минава в непрекъснатата сянка на положението – 80 % от тялото й е покрито със пластове превръзки, нужни за попречване на зараза на раната.
Смяната им на всеки втори ден лишава четири часа едновременно и я кара да крещи от болежка.
Средствата, събрани по време на Emma's Run To 40 на 27 октомври, ще бъдат употребявани за поддържане на пионерски проучвания, които биха могли да преобразят бъдещето на всички с ЕБ в Ирландия.
Поддръжниците могат да научат повече за самодейността на debra.ie/runto40 от сряда.
