Лекарите ми казаха, че съм бил драматичен заради симптомите - седем години по-късно получих ужасяваща диагноза
Жена беше брутално отхвърлена от лекари от ранна възраст, когато потърси помощ за симптоми на множествена склероза (МС), само за да получи диагностициран седем години по-късно. Сега, на 41-годишна възраст, Ноел Конъли живее пълноценен живот и щастливо отглежда трите си деца, докато спортува ежедневно, показвайки на МС и други, живеещи със заболяването, какво е какво.
Ноел беше само на 17, когато падна за първи път по време на репетиция за училищна пиеса. „Играх Мариан Библиотекарката в „The Music Man“ и едно дете случайно ме събори от сцената“, каза тя пред TheMirror.com.
„Първоначално не мислиш нищо за това. Върнах се на репетиция, но същата вечер започнах да имам "иглички" в краката си и след това бавно, през следващите няколко седмици, те започнаха да се движат нагоре към краката ми и до над коленете. Затова отидох при невролог ."
Но лекарят-мъж и други, които го последваха през следващите седем години, грубо пренебрегнаха нейните симптоми. „Той каза на майка ми, докато бях точно до нея, „Тя или е просто много драматична руса тийнейджърка, която иска внимание... или има множествена склероза“.
ПРОЧЕТЕТЕ ПОВЕЧЕ: Морбили карта на огнището: Признаци на невероятно инфекциозното заболяване и как се разпространява
Въпреки че подозираше състоянието, лекарят реши, че първото му впечатление е по-вероятно и отказа да насочи Ноел за допълнителни медицински тестове, за да определи какво причинява нейните симптоми , оставяйки я в агония с безгрижното си отношение. За съжаление той не беше единственият.
Ноел каза: „Продължавайки напред, се натъкнах на куп други лекари, които бяха точно такива. През следващите шест години отивах при лекарите и казвах „ Чувствам краката си като запалени, имам лоша умора", и те отхвърлиха това, като ми казаха: "Просто живей с това". Наистина ще се разболея до такава степен, че да не мога да отида до банята."
Дори след като Ноел направи тестовете, които определиха състоянието й, лекарите все още се отнасяха към нея с недоверие. Тя сподели още една среща с лекар: „Бях на 23 години, седях в кабинета на този човек. Това беше първият ми път, когато посещавах този лекар. На документите си написах, че съм диагностицирана с МС. Той ме погледна и каза: "Как знаеш, че имаш МС?" Казах, „Защото моят ядрено-магнитен резонанс и гръбначният ми пункция казват така...“
Тя продължи: „Всичко, което видя, беше красиво лице, млада жизнена жена. И той не взе под внимание да слуша към симптомите и той не вярваше на това, което написах в документите, дори след като имах правилната диагноза, за да подкрепя това."
Според Ноел, въпреки тестовете, които показват, че има МС, лекарите се колебаят официално я диагностицираха и не искаха тя да се лекува, защото "не искаха [тя] да започне инжекции на толкова млада възраст", въпреки че изследванията показват важността на ранното лечение на болестта. „Дори с резултатите от ядрено-магнитен резонанс и гръбначно-мозъчна пункция, отне една година на лекар да ме диагностицира с МС“, каза тя.
Попитана дали лекарите биха се отнасяли към нея по различен начин, ако беше пациент от мъжки пол, тя казва: „Имам много приятели, които имат МС, които са имали първите си рецидиви млади и са били диагностицирани веднага.“
За всички последни новини, политика, спорт и шоубизнес от САЩ , отидете на The Mirror US
Водена от тези преживявания, Ноел стана социален работник, надявайки се да осигури на пациентите по-състрадателни грижи, отколкото е срещала. И работейки като доставчик на грижи, тя видя, че подобно поведение е много често срещано.
„Рядко се вижда лекарите да вземат под внимание симптомите и чувствата на пациента“, каза тя. „Лекарите могат да бъдат обучени по един начин и за тях е трудно да се отклонят от пътя, за да слушат какво казва пациентът. Добре е да кажете, че не сте доволни от грижите, които получавате. [...] Отне ми години да намеря лекари, които наистина ме изслушват и ми помагат."
Въпреки всичко, Ноел казва, че не е изненадана от това какъв би бил животът й, ако беше диагностицирана от самото начало. „Никога няма да разберем какво [щеше да се случи], ако... И аз не искам да живея в това. Аз съм щастлив и силен, живея невероятен живот с трите си деца. Трудно ли е? Абсолютно. Имах толкова много възходи и падения. Но единственото нещо, което ми донесе, е живот на разбиране и желание да помагам на другите."
Майката на три деца стои здраво на краката си, подпомагана значително от устройство за електрическа мускулна стимулация, което подобрява подвижността. Тя се занимава с бокс в клас по MS & Parkinson и дори води децата си на велосипедни разходки с електрическата си триколка.
„Децата ми вече ме наричат „Спиди“, защото винаги съм била толкова бавна, а сега, благодарение на [устройството], получих малко покачване в крачката си“, сподели тя възхитително. „Всички мои приятели и семейство са огромна система за подкрепа за мен. Наистина съм късметлия.“
