Лекарството за диабет предлага надежда на страдащите от болестта на Паркинсон

Учените приветстваха значим прогрес в десетилетното търсене на лекарство, което да забави въздействието на заболяването на Паркинсон, в проучване, което акцентира евентуалната еластичност на новия диабет и загуба на тегло медикаменти.

Пациентите на Паркинсон, които са приемали лекарството за диабет lixisenatide, не са забелязали утежняване на двигателните си признаци след едногодишен опит, съгласно публикация, оповестена в The New England Journal of Medicine в сряда.

Резултатите от проучването, в което участваха 156 души, бяха „ огромен пробив “, сподели Оливие Раскол, професор от университетската болница в Тулуза и съавтор на проучването с проф. Василиос Майснер, неговия сътрудник от университетската болница в Бордо.

„ Ако нашите пилотни данни се потвърдят, това трагично ще промени качеството на живот на пациентите “, сподели Раскол.

Паркинсон е мозъчно разстройство, което визира към 10 милиона души по света и води до признаци, в това число трептене на тялото, забавено придвижване и — в тежки случаи — деменция.

Резултатите ще възобновят вниманието върху вероятната успеваемост на ликсизенатид, който се създава от френската фармацевтична група Sanofi, и други по този начин наречени GLP-1 медикаменти против невродегенеративни положения.

Лекарствата имитират чревния хормон GLP-1, с цел да провокират освобождението на инсулин. Те включват известните нови медикаменти за диабет и намаляване Ozempic и Wegovy, създадени от Novo Nordisk, и Mounjaro и Zepbound, създадени от Eli Lilly. Рязко възходящите продажби на продуктите тласнаха оценките на фирмите до рекордно високи равнища.

Novo Nordisk тества лекуване с GLP-1 при положения, в това число сърдечно-съдови болести и Алцхаймер, само че изпитването с ликсисенатид е едно от първите по-дълги изследвания, които допускат, че лекарство GLP-1 може да забави прогресирането на признаците на Паркинсон при хора.

Раскол акцентира, че някои медикаменти за GLP-1 може да не са ефикасни против заболяването на Паркинсон, тъй като „ не минават елементарно през кръвно-мозъчната преграда “, имайки поради полупропусклива мембрана, която може да спре молекулите, преминаващи сред двете.

Резултатите от последното изпитване ще изискват по-нататъшни проучвания и проби, с цел да се разработят оптимални лекувания, добави Раскол, дружно с повече доставки на ликсизенатид. Лекарството се предлага на пазара от Sanofi като Lyxumia в Европейски Съюз и Adlyxin в Съединени американски щати, където беше спряно предходната година заради ниско търсене.

Компанията, която даде ликсисенатид гратис на френското проучване, само че не го спонсорира, приветства резултатите. Той сподели, че е „ отворен за полемика с откривателите на изследването по отношение на даването на поддръжка за идната им фаза на проучване “.

Резултатите от френското изследване бяха „ в действителност обнадеждаващи “, тъй като демонстрираха, че хората, които са приемали лекарството, са „ доста по-добре в придвижванията си “ след една година от тези, които не са го приемали, сподели Масуд Хюсеин, професор по неврология в Оксфордския университет.

Но той сподели, че констатациите не дават „ безапелационни доказателства “, че лекарството е помогнало за отбрана на мозъка, като в същото време означи разпространяването на страничните резултати като като гадене при повече от 45% от пациентите и повръщане при 13%.

По-малко изследване от 2017 година на екзенатид, друго лекарство за диабет GLP-1, в началото пуснато на пазара от Eli Lilly през 2005 година, сподели усъвършенстване на двигателните признаци при пациенти с умерена болест на Паркинсон. Проучване във фаза 3, водено от откриватели от Университетския лицей в Лондон, би трябвало да рапортува своите констатации тази година.

Резултатите от изпитването на екзенатид до момента демонстрират, че той може да бъде даже по-полезен от ликсисенатид, сподели проф. Дейвид Декстър, шеф за проучване в благотворителната организация Parkinson's UK.

„ Обществото на Паркинсоновата болест незабавно се нуждае от нови лекувания, тъй че те и ние с неспокойствие чакаме резултатите от това продължаващо изпитване фаза 3 по-късно тази година. “