Майка, която се прозявала 100 пъти на ден, каза, че това е малко известен симптом на опустошителна болест
Най-лошите страхове на една майка се потвърдиха, когато лекарите й казаха, че прекомерното ѝ прозяване е симптом на опустошителна болест.
Ники Дейвис започна да се чувства изтощена след боледуване от Covid миналата година и забеляза, че се прозява до „100 пъти на ден“. 47-годишната жена разбрала, че нещо не е наред и отишла при личния си лекар, който първоначално помислил, че симптомите й са свързани със сънна апнея и я насочи към лекар по уши, нос и гърло, който подозирал, че тя просто има алергии.
Но след като проучи симптомите си, Ники скоро осъзна, че има симптоми на болестта на моторните неврони (MND). На 20 юли най-лошите й страхове бяха потвърдени, когато тя беше диагностицирана с рядкото заболяване, което засяга мозъка и нервите, причинявайки слабост, която се влошава с времето.
Ники, запален конен ездач от Уест Кърби, Мърсисайд, разказа как само за два месеца симптомите й вече са прогресирали. Тя каза: „Сега изпитвам силна болка в ръцете и краката, за които са ми казали, че са спазми, които се чувстват по-тежки от спазмите, но това ми казват, че са. Уморявам се повече и неща, които не съм имал проблеми с това, сега е трудно."
Тя добави: "Стълбите са истински проблем, тъй като се чувствам толкова болезнено в прасците си, след като изкачих само едно стълбище. Сега също не мога да работа поради умора, а също и болка, всичко като писане би ме накарало да ме боли след това."
Говорейки по-рано, Ники каза, че нейният невролог не може да й каже колко време й остава, тъй като всеки, страдащ от това състояние, е различен. „Чувствах се клаустрофобична, най-лошите ми страхове се сбъднаха“, каза тя пред Liverpool ECHO.
Въпреки диагнозата си, Ники остава положителна. Тя каза, че това я е „променило“ и семейството й се справя по-добре с нейната диагноза. „Не ме разбирайте погрешно, все още имам мигове, когато може да плача известно време, след което отново се събирам“, каза тя. „Не искам да бъда негативен, така че това да не ме държи надолу за дълго.“
Ники стартира страница в Instagram, @mndridingwarrior, за повишаване на осведомеността и средства за Асоциацията за моторни невронни заболявания . Тя също така насърчава хората да „банкират гласа си“, в случай че се сблъскат с подобна ситуация.
Тя каза: „Когато ми поставиха диагнозата, беше твърде късно да спася гласа си и смятам, че на всеки с неясен говор трябва да бъде предложена услуга, която да му позволи да запази гласа си, в случай че гласът му не връщане и ако стане, тогава страхотно."
Тя добави: „Като ме погледнете, няма да разберете, че имам увреждане, но щом отворя устата си, хората реагират по различен начин на мен. Имала съм хора, които ми говорят бавно и високо, Имал съм хора, които се опитват да използват жестомимичен език, имали са хора, които се държат с мен като с глупав и дори един човек попита дъщеря ми Ел разбирам ли.“
„Знам, че това е липса на разбиране, но това, че съм човек, това засяга, отива отвъд това, тъй като, когато напиша, мога да ви чуя и разбирам перфектно“, добави тя. „Защо хората все още изпитват нужда да говорят бавно или да се опитват да подпишат/изиграят това, което казвам?“
Ники добави: „Чувствам, че всички хора с MND или ALS по света трябва да бъдат третирани като човека, какъвто са. Всичко, което искаме, е малко търпение, за да можем или да напишем, или да напишем това, което искаме да кажем. За мой късмет имам моята Ел с мен, която се засили, както никоя дъщеря не трябва да прави на възраст 16 и бъди моят глас.“
„Тя наистина е моят свят и толкова се гордея с нея за това. Искам обаче да запазя своята независимост възможно най-дълго и да не се налага да разчитам на други да бъдат с мен 24 часа в денонощието, 7 дни в седмицата, за да говорят от мое име.“
* Използван е AI инструмент за добавяне на допълнителен слой към процеса на редактиране на тази история. Можете да докладвате всякакви грешки на [email protected]
