Световни новини без цензура!
`Поставих сина си с увреждания в жилищен център, за да мога да забравя, че съществува - не съжалявам`
Снимка: mirror.co.uk
The Mirror | 2024-04-18 | 11:35:38

`Поставих сина си с увреждания в жилищен център, за да мога да забравя, че съществува - не съжалявам`

Самотна майка беше похвалена, след като призна, че настанява сина си с увреждания в жилищен център, за да може забрави, че съществува. Тя обясни как отглежда сама двамата си сина, на седем и на 12 години, откакто съпругът й почина преди три години при трудова злополука.

Тя обаче силно подозира, че „трудовата злополука“ всъщност е акт на самоубийство, тъй като той също се бореше да се примири с отглеждането на дете с „изключително дълбоки увреждания“. Правейки изповедта си в Reddit, тя каза: „Когато бях бременна ни казаха, че той ще има синдром на Даун. Можехме да се справим с това – дори и да беше тежко.

„Оказа се, че той има хромозома изтриване. Разстройството му е доста рядко, така че няма да публикувам кое точно, но е достатъчно да кажа, че той никога няма да бъде нещо повече от това, което е сега или е бил някога. И това, което е той, е нищо. Той не изглежда да има никакво съзнание и никога не е имал. Очите му са заключени в една позиция, той не реагира на шум, докосване или болка.

„Той е напълно грижовен. Той не е способен на нищо. Храни се със сонда и е на кислород. Той е с памперси и ще бъде завинаги. Не издава звуци и не се опитва да общува. дори наистина плачеше като бебе. Той никога не се е опитвал да взаимодейства с някого или със своята среда.

„Не съм разстроен, защото имам дете със специални нужди/„несъвършено“. Чувствам се така, както се чувствам, защото това „нещо“ отнема 200% от времето ми и не прави нищо. Не съм получила несъвършено дете. Не съм имала дете." Тя продължи да обяснява как тя е единствено отговорна за всяка негова нужда - включително реагирането на неговите "респираторни кризи, фекални удари, проблеми с неговата гастростомна тръба, инфекции и рани от налягане".

Прочетете още: Регистрирайте се за SMS актуализациите на Mirror US за най-новите направо от редакцията

Нещо повече, тя започна да осъзнава как е „пренебрегнала“ нуждите на 12-годишното си дете, защото тя е твърде заета да гледа своя син с увреждания. Майката каза: „Не го обичам. Той няма никаква индивидуалност, няма какво да обичаме. По-големият ни син страда, защото неговият несъществуващ брат е оцветил всичко в живота му.

" Медицинската помощ му беше отложена, защото имам само един от мен, а брат му е по-критичен. Имаме патронажна сестра, но само 20 часа седмично и нямаме право на повече. Започвах юридическо училище, отказах се от мечтите си и от плана си за децата си заради този картоф. По-големият ми син не може да прави много неща, които иска, поради нуждата на по-младия от грижи и срещи."

Тя казва, че последната капка е дошла, когато е чула 12-годишното си дете да се оплаква на нейният син с увреждания относно „открадването“ на майка му от него. Тя добави: „Чух звук. Влязох в стаята на по-малкия син, за да проверя, мислейки, че отново е забравил как да диша, и видях по-големия син да го удря и да крещи „Ти си причината, поради която нямам майка! Ти си причината да нямам баща! Ти си причината, поради която не мога да имам приятели! Ти си причината да не мога да спортувам! Не съм те търсил и се надявам да умреш!“

„Вместо да бъда ужасен, гледах. И по-малкият ми син просто... не. реагира. Няма признаци на болка, страх или разстройство. Той изобщо не диша, но не знае кой е по-големият син. тя е решила да го изпрати да живее в жилищен център, където обучени медицински сестри и медицински екипи могат да го наблюдават.

„Той не трябва да е в моя дом. Той не знае и не го интересува къде се намира. Той е генетично мой син, но не е семейство. Моята преди това малтретирана котка с увреден мозък, която не може да ходи права, има повече индивидуалност и е много по-мила от моето „дете“. Всъщност очаквах с нетърпение да отгледам бебето на Даун. Дори и с тежки увреждания, поради тази причина. С увреждане могат да дойдат подаръци. Това момче не е подарък.

За всички най-нови новини, политика, спорт и шоубизнес от САЩ отидете в The Mirror US.

„Той е генетична грешка Вероятно трябваше да направя спонтанен аборт, ако знаех, че той ще бъде такъв Човек знае какви са. Ако изпитва болка, той не може да каже нищо, той не може да общува с всякаква възможна терапия вече взе съпруга ми и бащата на сина ми. Той работеше толкова много извънреден труд, за да плати грижите за краставицата. За експерименталните терапии застраховката не покрива. Защото това щеше да бъде пробивът. Беше уморен, победен и разочарован. Той също потърси консултация, но не мисля, че някога би могъл да изрече думите „Не искам сина ми в дома си“.

„Той съсипа по-големия ми син. Бях толкова объркан в по-младия никога не съм разбрал колко е бил игнориран и той също е загубил съпруга си заплата, за да се грижат за него. Поне ще си починат от него, когато излязат.

„Просто искам никога повече да не мисля за него и не съжалявам. И за това съжалявам." Докато повечето потребители симпатизираха на самотната майка, други споделиха собствения си опит в работата с или отглеждането на деца с увреждания. Един потребител каза: "Работих 10 години в заведение за хора със специални нужди, някои да бъдеш дълбок. Всички ситуации са различни и аз видях с очите си семейства, които просто бяха по-добри благодарение на нашето съоръжение. Без срам за теб. Нито един. 0."

Друг потребител добави: „Работя в държавна институция. Преди 75 години лекарите щяха да вземат бебето при раждането и да го настанят в болница и да ви кажат да забравите за него и да продължите напред. В твоя случай би било правилното нещо. Прости си. Съсредоточете се отново върху сина си, с когото можете да имате бъдеще. Знам, че този манталитет е грешен за 99% от бебетата и децата, които получихме през 1930-1950-те години, но не и в този случай. Именно този случай е причината да има държавни институции. Трябва да има място за такива хора. Съжалявам, че носиш това бреме толкова дълго. Можете да се излекувате от това. Успех.

Трети потребител каза: „Работя с деца с дълбоки увреждания всеки ден, така че вероятно разбирам по-добре от повечето. За съжаление в по-голямата част от случаите „чудодейно“ лечение на мозъчно заболяване не помага съществува, особено ако не е имало нищо там. Повечето пъти най-доброто, на което можете да се надявате, е да забавите прогресията на щетите. Съжалявам за това, през което семейството ви е преминало, и ви желая най-доброто /p>

Имате ли история за споделяне? Изпратете имейл на [email protected].

Източник: mirror.co.uk


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!