Световни новини без цензура!
пр.н.е. жена „ужасена“ да бъде без лекарство за МС, но провинцията не го покрива
Снимка: globalnews.ca
Global News | 2025-11-13 | 03:49:22

пр.н.е. жена „ужасена“ да бъде без лекарство за МС, но провинцията не го покрива

A B.C. жена покачва осведомеността за изменящо живота лекарство, което оказва помощ за лекуването на нейната множествена склероза, само че то не се покрива от държавното управление на провинцията. Тя се опасява, че качеството й на живот ще бъде заличено.

„ Имам потребност от очила в този момент “, сподели 40-годишната Касандра Ниман.  " Никога преди не съм имала потребност от тях. И да, по този начин стартира. "

Нийман стартира да губи зрението си преди съвсем десетилетие и в последна сметка беше диагностицирана с Министерски съвет.

" Бях работеща майка ", сподели тя. „ Бяхме на открито от самото начало. Правехме всякакви неща от самото начало. “

Когато обаче тя стартира да губи зрението си, всичко се промени.

„ Бях у дома 24 часа и 7 дни в седмицата “, сподели тя.

„ Ако излизах, даже в този момент, това са къси пътувания. (Аз) се пробвам да възнамерявам, тъй като познавам очите си, те не могат да се оправят с придвижването. Те не могат да осветят... даже да отида на кино с моите деца, не мога повече. “

На Найман беше предписано лекарството Ocrevus, което освен доста усъвършенства зрението й, само че и задържа други признаци.

 Получавайте най-новите медицински вести и здравна информация, доставяна ви всяка неделя.

Получавайте седмични здравни вести

Получавайте най-новите медицински вести и здравна информация, доставяни ви всяка неделя. Регистрирайте се за седмичен здравен бюлетин. Регистрирайте се. Като предоставите своя имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с Общите условия и Политиката за дискретност на Global News.

Лекарството е е покрита от застраховката на брачна половинка си, само че това скоро се трансформира и Нийман се тормози, че ще бъде принудена да заплаща от джоба си на цена от 20 000 $ на година.

Ниман сподели, че е „ ужасена “ да остане без лекарството, защото то трансформира живота й.

„ Вече не трябваше да употребявам интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенозни интравенози.  " До 2022 година към този момент нямах потребност от стероиди. Оттогава нямах потребност от тях. И моите ЯМР останаха постоянни. Не са се влошили. "

Правителството на провинцията не заплаща за Ocrevus и макар че покрива генерична версия, тази има по-големи странични резултати.

„ Единствената причина да отидете на биоподобни е цената, “ доктор Марк Фрийдман от Ottawa Hospital Research Institute сподели пред Global News.

" Цената е доста по-малка, в случай че отидете на Rituximab. Някой не мисли отвън обсега. Те гледат простата цена на лекарството. "

Global News се обърна към Министерството на здравеопазването, с цел да попита за какво B.C. е единствената провинция, която не покрива Ocrevus и в случай че имаше опция това да се промени, само че не получи отговор до крайния период.

Neiman получи последната си доза Ocrevus предходната седмица.

„ Когато погледнем какъв брой добре е свършила нещата за мен и моето семейство, къде в действителност мога да отида и да върша неща в този момент, не постоянно, знаете, изпитвам болежка “, сподели тя.

„ Успях да най-малко да вървя и да върша неща със фамилията си в този момент и да отивам на къмпинг, без да се тормозя, че би трябвало да съм покрай някъде, където ще мога да получа помощ, в случай че нуждая се от нея.

Източник: globalnews.ca


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!