Световни новини без цензура!
Принц Фредерик от Люксембург умира от рядка генетична болест на 22
Снимка: globalnews.ca
Global News | 2025-03-10 | 22:07:12

Принц Фредерик от Люксембург умира от рядка генетична болест на 22

Принц Фредерик от Люксембург умря на възраст 22 -годишна възраст предишния месец от рядко генетично разстройство, родителите му принц Робърт и принцеса Джули потвърдиха през уикенда.

млади Митохондриална болест, която попречва способността на организма да създава сила и може да докара до органна непълнота измежду други съществени затруднения, в това число утежняването на мозъка, нерв, чернодробна, чревна, мускулна и очна функционалност.

В изказване, оповестено на уеб страницата на Фондация Полг, благотворителна организация, учредена от починалия принц, родителите му споделиха на уеб страницата на Фондация на Полг, благотворителна организация, учредена от починалия принц, неговите родители споделиха, че Фредерик се е опитвал да „ е годен, до който се е борил. Похотта за живот го задвижваше през най -трудните физически и душевен провокации “, продължи тя, за които фамилията му споделя, че той се е борил с„ берекет “и„ комизъм “.

Вижте този пост в Instagram

обява, споделена от великото пиково семейство на Люксембург (@RoyalSofluxembourg)

Фредерик се роди с заболяването, само че беше диагностициран единствено на 14, когато се е развил в по-остър етап и признаците започнаха да се показват. src = " https://globalnews.ca/wp-content/themes/shaw-globalnews/images/skyline/national.jpg " alt = " за вести, които се отразяват на Канада и по света, регистрирайте се за спиране на новините, доставени непосредствено на вас, когато се случват. Доставени непосредствено на вас, когато те се случат. Подпишете за разтрошаване на национални бюлетини UPBY Предоставяне на вашия имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с изискванията на световните вести и политиката за дискретност.

Има 300 милиона души с POLG по целия свят, доста от които не знаят, че нямат разстройство, защото може да бъде доста мъчно да се диагностицира. е в непрекъснато положение на привършване и в последна сметка губи власт “, изясни изказването. Болести, дефицитът на POLG е най -лошият. Това е толкоз безмилостно прогресивно, атакувайки толкоз доста разнообразни системи със за жалост същото умозаключение “, сподели той.

Изявлението също кредитира майката на Фредерик, че„ работи безпределно “в продължение на 15 години, с цел да се грижи за нейния наследник и за непрекъснатите му старания, с цел да внуши възприятие на Спеш в международната научна общественост, с цел да сътвори лекуване на лекуването за съдбовната болест. и анимирани конференции в международен мащаб за поощряване на напредъка и съдействието в проучванията на POLG “, се споделя в изказването.

През трите години след основаването си, Фондация POLG финансира четири съществени плана на обща стойност над 3,6 милиона $, от своя страна подтиква изследователската активност в региона. Той също по този начин си партнира с медицински организации по целия свят, с цел да сътвори принадлежности за събиране на данни за създаване на медикаменти и клинични изпитвания и основава голям брой филми, в това число анимационен сериал, с цел да образова и популяризира информираността за разстройството.

Семейството кредитира Фредрик за способността му да вижда „ хубост във всичко. “ По време на скорошен престой в болница, братята на Фредерик, Александър, напомня молбата на починалия си брат да направи фотография на залеза през дребен прозорец в болничното заведение.

„ През дребния, затрупан с мрежест прозорец, той видя, че Айфеловата кула свети, блестяща с часовия си танц на светлини “, гласи, че Фредерик е забелязал. себе си.

„ Излезте на открито, когато слънцето грее “, сподели един.

„ Ще се стремим да следваме неговите указания, изключително в този момент, когато всичко се усеща малко по -студено и по -тъмно в негово неявяване “, заключава изявление

Източник: globalnews.ca


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!