Регулаторна леща върху размазани или прибрани детайли на етикета на лекарството

Ню Делхи: Имате проблеми с нечетливи и неприятно сложени етикети за медикаменти? Може да има помощ, защото висшият регулатор на медикаментите е надъхан да затегне контрола върху метода, по който сериозна информация, като имена на медикаменти и дати на приключване, се отпечатва върху опаковката, съгласно двама държавни чиновници и документи, прегледани от Mint.

Ходът на Централната организация за общоприет надзор на медикаментите (CDSCO) има за цел да ограничи грешките при медикаментите и да усъвършенства сигурността на пациентите в индийските фармацевтични артикули на стойност 50 милиарда $ пазар.

Съгласно проекта в развой на разработка, CDSCO и държавните регулатори ще засилят инспекциите на заводите и ще издадат целеви указания на инспекторите по медикаментите с акцент върху видимостта, дълготрайността и слагането на основна информация.

Прочетете също | Правителството постанова тримесечен буфер за медикаменти в центровете на CGHS

След недоволства висшият регулатор назначи комисия, която разпознава забележителна празнота в променливостта на използването на етикетирането на медикаментите на равнище произвеждане.

Жалбите на потребителите варират от това, че информацията на опаковката е нечетлива заради голям брой аргументи до условието името на лекарството да бъде отпечатано върху опаковката и за универсално прието знак върху генеричните медикаменти, с цел да ги разграничи от марковите.

CDSCO сътвори подкомитет през юли 2025 година, управляван от контролера по медикаментите на Телангана, с контролери по медикаментите от Керала, Одиша и представители на HLL Lifecare Ltd, заместник-контролера по медикаментите в зона Хайдерабад и чиновници на Индийската асоциация на производителите на медикаменти (IDMA) като членове.

Запитвания, изпратени по имейл до министерството на опазването на здравето и благосъстоянието на фамилията и генералния контролер по опиатите на Индия на 11 април, останаха без отговор досега на пресата.

Прочетете също | Може ли Индия да се трансформира в световен център за биологични медикаменти? Ето проекта

Фармацевтичната промишленост на Индия е класирана на трето място в международен мащаб по размер и на 14-то място по стойност и доставя 20% от международните генерични медикаменти и 60% от имунизациите в над 200 страни.

Фармацевтичните компании признават, че съществува разлика в практиките за етикетиране сред производителите.

Mankind Pharma. " Като виновен производител, ние подсигуряваме, че датите на приключване на периода на валидност и номерата на партидите са отпечатани с ясни, четливи шрифтове с задоволителен размер и висок контрастност. Критичната информация е сложена на голям брой забележими места (върху лента/кашон), тъй че да остане четлива даже в случай че един съставен елемент на опаковката е развален или обособен. "

Производствени уреди на Mintdrug.

Прочетете също | Одитите на фармацевтични заводи може да станат обществени в напън за извикване на нарушителите

Здравни специалисти споделят, че ясното етикетиране на медикаментите е сериозна намеса за сигурността на пациентите. Д-р Аашиш Чаудри, ръководещ шеф на основаната в Делхи Aakash Healthcare сподели, че несъответствието усилва риска от неточности при лекуването, неправилна приложимост и неподходящи резултати. „ В страна като Индия, където медикаментите постоянно минават през доста ръце, преди да стигнат до пациента, издръжливите и добре отпечатани етикети са от значително значение за обезпечаване на безвредна, осведомена приложимост на всяка стъпка “, сподели той. class= " jsx-1b25593f38d19b66 abtAuthorInfo " > Приянка Шарма е публицист в Mint, където отразява Министерството на здравеопазването на Съюза и фармацевтичната промишленост. Нейната работа се концентрира върху обясняването на държавните политики и по какъв начин те въздействат върху опазването на здравето и пазара на медикаменти в Индия. С 12-годишен опит в публицистиката, тя си е построила известност за даване на ясни и почтени вести по значими здравни тематики, които засягат цялата страна.

Нейното обучение включва тапия по публицистика от влиятелния Индийски институт за всеобща връзка (IIMC) и профилирано образование по публично здраве от Фондацията за публично здраве на Индия. Преди актуалната си роля в Mint, Приянка работи с India Today, The Pioneer и ANI. Тя също по този начин е служила като водещ съветник за Националния здравен орган, който й дава информация от първа ръка за това по какъв начин държавното управление ръководи огромни здравни стратегии.

Приянка е основана в Ню Делхи и е разпален странник, който обича да посещава планините. Тя демонстрира огромен интерес към районните усети, изключително южноиндийската храна.

Бъдете в течение с най-актуалните вести от Индия, света и Съединени американски щати.

Теми

Фармацевтична промишленост { " @context ": " https://schema.org ", " @type ": " NewsArticle ", " mainEntityOfPage ": " https://www.livemint.com/news/cdsco-pharma-drugs-regulator-packaging-labelling-medicine-11776081544206.html ", " inLanguage ": " bg ", " headline ": " Регулатор леща върху размазани или прибрани елементи на етикета на лекарството ", " изложение ": " Оплакванията на потребителите варират от това, че информацията на опаковката е нечетлива заради голям брой аргументи, до условието името на лекарството да бъде отпечатано върху опаковката и универсално приет знак върху генеричните медикаменти, с цел да ги разграничи от марковите ones. ", " url ": " https://www.livemint.com/news/cdsco-pharma-drugs-regulator-packaging-labelling-medicine-11776081544206.html ", " datePublished ": " 2026-04-14T06:00:44+05:30 ", " dateModified ": " 2026-04-14T06:00:44+05:30 ", " alternativeHeadline ": " Регулатор леща върху замъглени или прибрани детайлности за етикета на лекарството ", " articleBody ": " Ню Делхи: Има ли проблеми с нечетливи и неприятно сложени етикети за медикаменти? монетен двор ", " author ":{ " @type ": " Личност ", " име ": " Приянка Sharma ", " url ": " https://www.livemint.com/authors/priyanka-sharma " }, " publisher ":{ " @type ": " NewsMediaOrganization ", " name ": " mint ", " url ": " https://www.livemint.com ", " logo ":{ " @type ": " ImageObject ", " url ": " https://www.livemint.com/lm-img/newschemalogo.png ", " wi dth ":600, " height ":60}}, " image ":{ " @type ": " ImageObject ", " url ": " https://www.livemint.com/lm-img/img/2026/04/13/1600x900/logo/2-0 -1370814125-istockphoto-878852718-1024x1024-0_1679782799157_1776091209410.jpg ", " height ":900, " width ":1600}, " keywords ":[ " Pharma индустрия ", " нечетливи етикети на медикаменти ", " неприятно сложени етикети на медикаменти ", " ясни имена на медикаменти ", " ясни дати на приключване на периода на валидност на медикаментите ", " усилване на инспекциите на растенията ", " генерични медикаменти ", " инспектор на медикаменти ", " Производители на медикаменти ", " практики за етикетиране ", " практики за щемпел ", " фармацевтични в Индия промишленост " ], " isAccessibleForFree ": " False ", " hasPart ":{ " @type ": " WebPageElement ", " isAccessibleForFree ": " False ", " cssSelector ": ".paywall ", " value ": " Ходът на Централната организация за общоприет надзор на медикаментите (CDSCO) има за цел да ограничи грешките при медикаментите и да усъвършенства сигурността на пациентите в Индия с 50 милиарда $ фармацевтичния пазар. Съгласно проекта, който се работи, CDSCO и държавните регулатори ще засилят инспекциите на заводите и ще издадат целенасочени указания на инспекторите по медикаментите с акцент върху видимостта, трайността и слагането на основна информация. След недоволства висшият регулатор назначи комисия, която разпознава забележителна празнота в променливостта на използването на етикетирането на медикаменти на равнище произвеждане. Оплакванията на потребителите варират от информацията на опаковката до нечетливи заради редица аргументи за търсенето името на лекарството да бъде отпечатано върху опаковката и за универсално приет знак върху генеричните медикаменти, с цел да ги разграничи от марковите. CDSCO сътвори подкомитет през юли 2025 година, управляван от контрольора по медикаментите на Телангана, с контрольори по медикаментите от Керала, Одиша и представители на HLL Lifecare Ltd, заместник-контролера по медикаментите на Зона Хайдерабад и длъжностни лица от Индийската асоциация на производителите на медикаменти (IDMA) като членове. В отчета си този панел сподели, че CDSCO и държавните лицензиращи органи „ могат да издадат подобаващи препоръки или вътрешни указания на GMP инспекторите, с цел да обезпечат фокусиран надзор върху практиките за етикетиране, в това число видимост, устойчивост и плак