Юни носи месец на осведоменост за ALS
Тъй като юни носи топло време, месецът на гордостта и началото на лятото. Той също по този начин е месец на осведоменост за ALS.
Амиотрофичен латералната склероза (ALS) е прогресивно заболяване на моторните неврони, което визира хиляди канадци всеки ден. Противно на общоприетото разбиране, ALS не е просто наследствено заболяване и може да засегне всеки.
Въпреки че признаците варират от човек на човек, действителността е, че заболяването не е лесна за живеене.
Получавайте седмични здравни вести
Получавайте най-новите медицински вести и здравна информация, доставяни ви всяка неделя. Регистрирайте се за седмично здраве бюлетин Започнете Като предоставите своя имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с Общите условия и Политиката за дискретност на Global News.Въпреки че болестта не е лечимо, в Канада има разнообразни типове лекувания, само че множеството се концентрират върху облекчението, а не върху повлияването на прогресията на болестта. Въпреки че поддръжката е жизненоважна, тя стартира с информираност и има доста организации като ALS Society of Saskatchewan, които дават приоритет на набирането на средства като 2026 Walk to Cure Regina за набиране на пари за заболяването.
Още за HealthMore видеоклиповеPaula Trefiak е човек, който живее с ALS всеки ден. Въпреки че беше диагностицирана с заболяването на 34 години, признаците й започнаха в средата на 20-те й години.
„ Изтощително е и е прочувствено влакче в увеселителен парк; количеството грижи, които би трябвало да се поставят, нараства много бързо “, споделя Трефиак.
Тя се надява, че неправилните схващания за ALS, като да вземем за пример кого може да засегне, могат да бъдат изяснени и повече хора да научат за заболяването болест.
Сания Али има повече детайлности във видеото нагоре.
