Запознайте се с малките хора, чиито тела може да държат ключ към дълголетието

В ресторанта в Лос Анджелис, където работи Натали Паола Кастро Торес, клиентите не пропускат да коментират ниския й ръст.

„Хората ме зяпат прекалено много и правят коментари или се шегуват“, каза 42-годишният Торес. „Много пъти те също (правят) снимки на мен и това не ми харесва. Чувствам се много зле."

С ръст 4 фута и 2 инча (127 сантиметра), Торес е „малък човек“, който не е свикнал с подобни реакции. Докато растеше в Кито, Еквадор, хората рядко споменаваха нейния ръст. Тя работеше в автокъща, чувстваше се прегърната от общността си и смяташе размера си за предимство.

„Откакто бях тийнейджър, виждах височината си като (възможност) да се развивам – проблемът с растежа е част от моята личност“, каза Торес пред CNN на испански.

„Аз също съм голяма късметлийка, защото в действителност тялото ми ме предпазва много от болести, които другите хора имат всеки ден“, добави тя. „Тази височина, в същото време като ограничение, е и благословия.“

Торес има рядко заболяване, наречено синдром на Ларон, което се причинява от генетична мутация. Той забавя нейния растеж но също така осигурява скрита сребърна подплата: тялото й е защитено от хронични заболявания като рак, които често отнемат живота много преди старостта.

„Чудя се какво биха казали хората, които се подиграват на Натали, ако знаеха, че тя живее в тяло, което може някой ден да предостави информация как да живеем по-дълго, без болести“, каза Валтер Лонго, професор по геронтология и биологични науки в Университет на Южна Калифорния в Лос Анджелис.

„Ние показахме в проучвания, че хората с Laron имат много ниска честота на рак, диабет и когнитивен спад“, каза Лонго, който е изучавал синдрома на Laron в продължение на почти 20 години. „Сканирането на мозъка показа, че те имат по-млади мозъци – еквивалент на някой с 20 години по-млад. Все още не съм виждал случай на Алцхаймер сред тази популация.

И според ново проучване, публикувано в петък в списание Med, Торес и други хора, които имат това състояние, също могат да бъдат защитени от сърдечни заболявания, каза Лонго.

„Това не означава, че те са имунизирани срещу тези заболявания, но хората със синдром на Laron със сигурност изглеждат много защитени“, добави Лонго, който беше съавторна най-новото изследване. „Ето колко мощна изглежда тази мутация.“

Какво е синдром на Laron?

Първите случаи на малки хора, които сякаш избягваха болестта, бяха идентифицирани в Израел през 1958 г. сред деца на еврейски имигранти от Йемен и други части на Близкия изток. Днес може да има между 350 и 500 души със синдром на Laron в Съединените щати, Еквадор, Израел, Хърватия, Ирландия и други европейски страни, каза Лонго.

През 1987 г. д-р Хайме Гевара-Агире, тогава млад лекар, който току-що започва кариерата си, открива група от около 100 души със синдром на Ларон, разпръснати из селските градове в Еквадор. Гевара-Агире, който беше първият автор на новия доклад, е основател на Института по ендокринология, метаболизъм и репродукция в Кито.

Според изследването на Гевара-Агире всички тези хора са носили мутация в техния ген за рецептор на човешки растежен хормон. Това генетично нарушение блокира способността на тялото да използва инсулиноподобен растежен фактор или IGF-1, хормон, създаден основно в черния дроб. Хормонът на растежа и IGF-1 работят заедно за насърчаване на нормалния растеж на костите и тъканите, така че дефицитът спира растежа.

Хората с Laron имат IGF-1 в тъканите си, където може да се използва за подпомагане на лечението на рани и други процеси в тялото. Въпреки това, за разлика от останалите от нас, тези хора имат малко от хормона, който циркулира в кръвта им, където причинява разрушаване и допринася за стареенето.

За щастие, липсата на циркулиращ IGF-1 също така блокира неконтролирания растеж на раковите клетки и създава допълнителна чувствителност към инсулин, която предпазва от диабет.

През 2005 г. Гевара-Агире се свърза с Лонго, който изучаваше подобна мутация в дрождеви клетки, която удължи съществуването им.

„В допълнение към клетките на дрождите, червеите, мухите и мишките с подобни мутации живеят изключително дълго“, каза Лонго. „Мишките със същата мутация, която изучаваме при хората, държат рекорда по дълголетие – те живеят 40% по-дълго от мишките без нея и 50% от тези мишки никога не развиват патология. Така те живеят по-дълго и по-здравословно.

Двамата започнаха да си сътрудничат, надявайки се, че могат да идентифицират лекарство, което потенциално би могло да се използва за понижаване на циркулиращия IGF-1 в общата популация и да осигури ползи против стареене и превенция на заболявания, каза Лонго.

„Идеята би била хората, които имат високи нива на циркулиращия IGF-1, да получат лекарства, които понижават IGF-1 обратно до диапазона, който изглежда е свързан с най-ниската смъртност, подобно на хората, които приемат лекарство за висок холестерол,“ каза Лонго.

Западната диета, наситена с протеини и захар, също повишава циркулиращите нива на IGF-1, като по този начин ускорява стареенето, каза Лонго.

„Има диети за понижаване на IGF-1, като гладуване в продължение на пет дни в месеца, което се нарича диета, имитираща гладуване“, каза той. „Публикувахме проучвания, които установиха, че нивата на циркулиращия IGF-1 остават понижени за известно време след извършване на това.“

Гевара-Агире и Лонго също търсят финансиране за осигуряване на инжекции, повишаващи IGF-1, на деца в Еквадор, родени със синдром на Ларон. Давани по време на детството за насърчаване на ръста, лекарствата могат след това да бъдат спрени, за да се позволи на генетичната защита на мутацията срещу болести да поеме.

„Засега (еквадорското) правителство и фармацевтичните компании няма да плащат за това“, каза Лонго. „Трябва да го правим по-бавно с диетата и постигнахме известен успех.“

Ново проучване за сърдечни заболявания

Има и рискове за здравето, свързани със синдрома на Laron. Състоянието води до екстремно затлъстяване, отключващ фактор за диабет, сърдечни заболявания, рак и други заболявания. В допълнение, много от хората, които Лонго изучава, „никога не спортуват“ и често пият, пушат и живеят в общности в неравностойно положение без адекватни здравни грижи, каза той.

Източник: cnn.com