Бебето ми претърпя операция на гръбначния стълб в утробата — сега може да ходи и да тича
Тя е ходещо чудо.
Пет-годишната Пайпър-Кол Кели се противопостави на всички шансове, когато лекарите я диагностицираха със спина бифида и заявиха, че няма да може да ходи.
Сега младото момиче не само ходи, но и тича.
„Понякога не изглежда истинско. Връщам се към това, което ни беше казано, и те бяха наистина негативни за диагнозата на Пайпър“, сподели нейната майка Джорджия Аксфорд със SWNS.
По време на 20-седмично сканиране на бременността лекарите уведомиха младите родители, Джорджия Аксфорд, тогава 19 и 21-годишния Тайлър Кели, че нероденото им дете има спина бифида - и единствената й надежда е инвазивна операция, извършена на плод.
Спина бифида е състояние, което засяга гръбначния стълб и обикновено се проявява при раждането, според Центъра за контрол и превенция на заболяванията.
В повечето случаи хората със заболяването изпитват парализа на долните крайници и не могат да ходят.
Родителите от Южен Глостършър, Англия, отлетяха за Германия, за да направят операция на гръбначния стълб на нероденото си дете, която струва над 11 400 долара. Пайпър беше оперирана в утробата на майка си с надеждата, че ще има възможност да ходи един ден.
Пайпър-Кол Кели е родена през юли 2018 г. на 30 седмици и остава в интензивното отделение 52 дни, преди семейството й да успее да доведе момиченцето си у дома.
„[Тя] претърпя сериозна операция на шест месеца и беше трудно през годините с всичките й физиотерапевти и лекари“, каза Аксфорд, сега на 24 години. „Бяхме готови да дадем на Пайпър каквато и да е подкрепа.“
Лекарите предупредиха родителите на Пайпър за възможността тя да се нуждае от шънт, ако „показва признаци“ на липса на развитие.
В крайна сметка медицински специалисти насърчиха Пайпър да използва шънт и проходилка, за да й помогне да се движи. След една година използване на рамката, тя вече не разчита на нея и стана напълно независима.
„Чудо е, че тя е преминала през това и е това, което е днес. Тя е преживяла много в живота си“, добави Аксфорд.
Семейството реши да кръсти Пайпър-Кол на името на нейния лекар, хирурга Томас Кол, който оперира Пайпър по време на чудотворната гръбначна операция.
„Мисля, че преживяването ни беше много по-лесно благодарение на хирурга на Пайпър, Томас Кол“, продължи Аксфорд. „Той винаги е бил толкова мил с нас.“
д-р Кол и Пайпър също имат един и същи рожден ден, което семейството смята за забавно съвпадение.
„На рождения си ден те винаги използват FaceTime или изпращат съобщение“, каза майката.
Семейството продължава да информира лекаря за напредъка на Пайпър.
„Винаги, когато Пайпър направи нещо, което не смятахме, че ще може да направи, му изпращам бърза актуализация.“
Наскоро младото момиче участва в спортния ден на своето училище, където всички ученици играха различни спортни дейности.
„Да я видя да тича по пистите беше невероятно“, сподели майката от Англия. „Никога не съм предполагал, че тя ще може да направи нещо подобно.“
Докато петгодишното дете продължава да впечатлява родителите си, то все още се сблъсква с някои трудности.
„Тя наистина се уморява и не може да измине много дълги разстояния, но се справя толкова добре, особено като се има предвид това, което ни казаха“, каза майката.
Аксфорд, 24, и Кели, 26, се възхищават на силата на дъщеря си и очакват с нетърпение да видят други предизвикателства, които тя преодолява.
„Тя е толкова умна и е толкова мило и грижовно момиченце“, възкликна майка й. „Тя побеждава шансовете през цялото време – и каквото и да направи, ще се гордея с нея.“
„Имаме толкова късмет да видим Пайпър да постига това, което прави.“
