Световни новини без цензура!
Бебето, родено с рядко генетично разстройство, се подлага на осем операции за 18 месеца: „Трябва просто да си силен за него“
Снимка: nypost.com
New York Post | 2025-04-27 | 01:22:24

Бебето, родено с рядко генетично разстройство, се подлага на осем операции за 18 месеца: „Трябва просто да си силен за него“

На 18 месеца бебето Лука е издържал повече, в сравнение с множеството хора ще бъдат през живота си.

Австралийските родители Ашли и Коди посрещнаха дребното си момче единствено на 33 седмици - шест седмици по -рано от предстоящото - и нищо не можеше да ги приготви за това, което ще настъпи през идващите 11 месеца.

Лука, който се роди на 9 ноември, в деня след бебешкия душ на майка си, влезе в света със синдром на заряда, генетично положение, което визира сърцето, нервите, гениталиите, очите и ушите.

Червените флагове за първи път се появиха при 20 -седмичното сканиране на Ашли, когато й беше казано, че може да има „ доста неверно “ с Лука, само че резултатите от следващо тестване не бяха доставени до деня, в който се роди.

„ Това беше доста извънредно прекарване “, сподели тя пред News.com.au, добавяйки това, защото той дойде толкоз рано, „ не бяхме сигурни дали ще го направи. “

„ Той беше в болница и излизаше отдавна, той имаше осем интервенции “, сподели тя.

Семейството остава на корабоплаване на приходите на Коди, откакто Ашли напусна работата си, с цел да се грижи за Лука непрекъснато, като дребното момче е прекарало повече време в болница, в сравнение с на открито.

A GoFundme беше основан неотдавна в поддръжка на фамилията, което безспорно ще се изправи пред години на провокации в напъните си да даде на Лука красивия живот, който заслужава.

„ Той има доста затруднения с мозъка си. Той има по две шунти от всяка страна, само че двамата бяха блокирани и се нуждаеха от изчистване, а също по този начин замениха клапаните “, сподели Ашли.

„ Той не може да яде, тъй че той има тръба за хранене “, добави тя, като сподели, че е в листата на чакащите за ново устройство, което ще му разреши да вземе храна посредством бутона си на корема.

Неговият къс живот е пренасочен от големи усложнения, в това число времето, в което съвсем е умрял в болница, откакто повръща пет дни напряко.

„ Беше извънредно, само че би трябвало просто да си мощен за него. Понякога имам моите моменти и питай„ Защо ние? “Но в това време той явно ни избра за причина “, сподели Ашли.

Въпреки голямата борба, ярката персона на Лука проблясна.

„ Той е най -сладкото малко момче, той е толкоз благополучен, като се има поради всичко, през което е претърпял “, сподели майка му.

„ Очевидно ще има толкоз доста трудности, колкото животът продължава “, добави тя.

Лука спи с О2 и монитори през нощта, тъй като постоянно стопира да диша напълно и изисква настояща профилирана поддръжка под формата на неща като трудова терапия, физическа терапия и речева терапия.

„ С остаряването си не знаем по какъв начин ще върви с речта или подвижността си и ние не знаем по какъв начин е неговата визия “, сподели Ашли.

„ Той може да се нуждае от повече интервенции по мозъка и сърцето в бъдеще или да работи по неговите гениталии, ние в действителност не знаем какво има бъдещето му.

„ Надяваме се, че той ще живее дълъг живот, само че просто не знаете. “

Семейството съкровиха времето си с Лука, която към този момент е отвън болничното заведение от седем месеца.

Австралия заболявания 4/27/25 Бях първа жена, която управляваше лондонски маратон топлес - в този момент...

топ концерти

Източник: nypost.com


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!